Узбекский Химический Журнал

Выпуск №4

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 541.183:661.183.2

1,2 Х.А.Насуллаев, 1А.М.Хамидов, 2Т.Гуломов, 2М.П.Юнусов

ИССЛЕДОВАНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ Со- Мо СИСТЕМ НА ТИТАНСОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРАХ (сообщение 2)

2Узбекский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт А.С.Султанов,

1Национальнsй Университет Узбекистана им. М.Улугбека, им. kh.a.nasullaev@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. Высокодисперсные системы из оксидов переходных металлов, на титансодержащих носителях, перспективны в качестве катализаторов гидрогенизационных процессов, устойчивых к закоксовыванию. Структуры, образующихся в процессе приготовления СоО/TiO2, CoO/Al2O3  и CoO-MoO3/Al2O3, изучены  спектральным методом. Данные о катализаторах на смешанных носителях не известны. Представляло интерес методами электронной спектроскопии диффузного отражения, рентгенофазового анализа, термопрограммированного восстановления и хемосорбции кислорода изучить формирование поверхностных и объемных соединений на этапах приготовления CoO и CoO-MoO3 катализаторов на высокодисперсном алюмокаолинборатном носителе, модифицированном диоксидом титана.

Цель. Изучить формирование поверхностных и объемных соединений на этапах приготовления CoO и CoO-MoO3 катализаторов методом термопрограммированного восстановления (ТПВ).

Методология.  В работе использованы методы  термопрограммирован-ного восстановления и хемосорбции кислорода. Гистограммы распределения частиц по размерам составлены по результатам электронной микроскопии.

Научная новизна. Научная новизна работы заключается в том, что поверхностные соединения с ионами Со2+ и оксидная пленка, восстанавливающиеся в интервале 350-450оС, обратимо реокисляются при температурах 20-350оС.

Полученные данные. Повышенная дисперсность титан содержащего катализатора положительно сказывается на улучшении основных показателей качества гидроочищенного базового масла: цветности и содержании общей серы.

Ключевые слова: катализатор, восстановления, структура, прокаливания, термопрограмирования, поглощения, интенсивность.

Особенности:

* Соединения с ионами Со2+ и оксидная пленка, обратимо реокисляются при температурах 20-350оС.

* Повышенная дисперсность улучшает основные показатели качества масла.

 Цитирование: Х.А.Насуллаев, А.М.Хамидов, Т.Гуломов, М.П.Юнусов. Исследование формирования Со- Мо систем на титансодержащих катализаторах (сообщение 2) // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.3-7.

 Поступила: 16.02.2016; Принята: 12.08.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 541.49+541.67+546.742

Б. Б. Умаров, М. А. Турсунов, 1В. В. Минин, К. Г. Авезов

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СЛАБЫХ ОБМЕННЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В СПЕКТРАХ ЭПР ГОМОБИЯДЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ(II)

Бухарский государственный университет, Узбекистан,

1Институт общей и неорганической химии РАН, Москва, E-mail: tursunovma@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Метод ЭПР широко используется для исследования электронного строения и геометрической структуры полиядерных комплексов переходных металлов. Подавляющее большинство известных экспериментальных работ выполнено на монокристаллах, поликристаллических образцах. Строение гомобиядерных комплексов меди(II), природа антиферромагнитного взаимодействия и его величина были предметом обсуждения ученых, что и рассматривается в статье.

Цель - синтез гомобиядерных комплексов меди(II) и изучение природы антиферромагнитного обменного взаимодействия в этих комплексах. Определение магнитной восприимчивости поликристаллических образцов в интервале 77-300К методом Фарадея и Гуи.

Методология. Разработаны методика синтеза гомобиядерных комплексов меди(II) и определение магнитохимических свойств полученных соединений. Взаимодействием спиртовых растворов соответствующих органических лигандов с пиридиновыми растворами ацетатов Cu(II) в соотношении 1:2 синтезированы  комплексные соединения Cu2L•2Py (I). Аналогично синтезированы гетеробиядерные комплексы NiCuL•2Py (II). Спектры ЭПР поликристаллических образцов, жидких и замороженных растворов в толуоле и других растворителях, сняты на радиоспектрометре SE/X-2542 фирмы “Радиопан”.

Научная новизна.  Впервые обнаружена и рассчитана величина антиферромагнитизма в  гомобиядерных комплексах меди(II) по цепочке σ-связей.

Полученные данные. Впервые установлена природа антиферромагнитного взаимодействия по цепочке –(СН2)n– σ-связей. Были построены теоретические спектры ЭПР раствором комплексов для проверки экспериментальных спектров. Оценена величина обменного интеграла по цепочке σ-связей –(СН2)n-, где n=1-8, в биядерных компексах меди (II). При n = 1-4 величина обменного интеграла составляет 1-3см-1. Экспериментально установлено, что при удлинении полиметиленовой цепочки до n = 8 величина обменного интеграла уменьшается на два порядка.

Ключевые слова: Гомобиядерные комплексы Cu(II), бициклические гексадентатные лиганды, внутримолекулярный антиферромагнетизм, энергия обменного взаимодействия.

Особенности. 

* Мы установили природу антиферромагнитного обмена для биядерных комплексов меди(II).

* Определено, что по мере удлиненния цепочки величина обмена уменьшается.

Цитирование: Б. Б. Умаров, М. А. Турсунов, В. В. Минин, К. Г. Авезов. Теоретические аспекты слабых обменных взаимодействий в спектрах ЭПР гомобиядерных комплексов меди(II) // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.8-15.

Поступила: 18.05.2017;  Принята: 05.08.2017;   Опубликована: 17.08.2017   

 

* * *

УДК 66.022

К.Ш.Хамроев, Б.Ф.Мухиддинов, А.Г.Махсумов, 1В.П.Гуро, Х.М.Вапоев, А.Т.Умрзаков

ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ ДЛЯ  АГРЕССИВНЫХ СРЕД НЕФТЕГАЗОВЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ

Навоийский Государственный горный интситут

1Институт обшей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Узбекистан.

Реферат. Предпосылки проблемы. Газодобывающая отрасль республики насчитывает 1250 газовых скважин, металлическое оборудование которых, из углеродистой стали,  подвержено  коррозии из-за того, что контактирует с агрессивной средой - высокоминерализованными растворами с растворенными в них сероводородом, углекислым газом, понижающими рН среды. В этих условиях применение ингибиторов коррозии стали является востребованным.

Цель: Разработка, на местной сырьевой базе, ингибиторов коррозии конструкционной углеродистой стали для эксплуатации изделий из нее в условиях газовых и нефтяных скважин Узбекистана. 

Методология. Оценку скорости коррозии и степени защиты производили гравиметрическим методом. Применяли термостат Binder ED115. Диффрактограммы образцов получены на дифрактометре Empyrean (Нидерланды). Снимки поверхностей образцов получены на сканирующем электронном микроскопе MA10 (Carl Zeiss, Германия).

Научная новизна. На основе пропаргилового спирта и ряда азотсодержащих соединений разработаны эффективные ингибиторы коррозии углеродистой стали в минерализованных средах, содержащих сероводород.

Полученные данные. Синтезированы ингибиторы коррозии углеродистой стали: N- диметиламино -бутин-2-ол-1; N- диэтиламино -бутин-2-ол-1; N- дифениламино -бутин-2-ол-1; N-пиперидинамино-бутин-2-ол-1 – на основе местного сырья. Изучены их физико-химические и защитные антикоррозионные свойства. Ингибиторы пригодны для эксплуатации в условиях газовых и нефтяных скважин Узбекистана. 

Ключевые слова: коррозия металлов, пропаргиловый спирт, ингибитор, рентгенография, электронная микроскопия, гравиметрия, скорость коррозии.

Особенности:

* Иингибиторы коррозии стали на основе пропаргилового спирта.

* Изучены их защитные и физико-химические свойства.

* Получены дифрактограммы поверхности стали и продуктов коррозии.

* Электронной микроскопией получены снимки поверхности образцов.

Цитирование: К.Ш.Хамроев, Б.Ф.Мухиддинов, А.Г.Махсумов, В.П.Гуро, Х.М.Вапоев, А.Т.Умрзаков. Ингибиторы коррозии углеродистой стали для  агрессивных сред нефтегазовых месторождений  // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.16-24.

 Поступила: 14.07.2017; Принята: 10.08.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 767.61

Ф.И.Эркабаев

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА И ВЫДЕЛЕНИЕ OКСИДА ХРОМА(III) ИЗ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ

 Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Узбекистан. Е-mail: erkabaevf@rambler.ru

Реферат. Предпосылка проблемы. Все соединения шестивалентного хрома токсичны и канцерогенны, существуют различные способы их восстановления. Для очистки сточных вод и отработанных растворов от ионов хрома(VI) используются  методы, в основе которых лежат различные физико-химические процессы. Классический реагентный метод требует использования относительно дорогостоящих реактивов, а в качестве конечного продукта дает неликвидный шлам.

  Автором в качестве восстановителя шестивалентного хрома в отработанных растворах предлагается в определенных условиях использовать природные органические восстановители, которые по сравнению с неорганическими восстановителями более экономичны, доступны и экологически чисты.

Целью настоящего исследования, является выявление и оценка восстанавливающей способности и сопоставление восстановительных свойств различных органических восстановителей, а также определения оптимальных условий процесса.

Методология.  В качестве объекта исследования использованы модельный отработанный раствор гальванического цеха хромирования и измельченные стебли различных растений. Для определения содержания ионов хрома в растворах применен фотоколориметрический метод исследования.

Научная новизна. Изучением гетерогенного процесса восстановления в высоких концентрациях хромат ионов в кислой среде установлены восстановительные свойства древесных опилок ионов шестивалентного хрома до трехвалентного за счет ОН-группы, содержащейся в структуре целлюлозы древесных опилок.

Полученные данные. Во всех образцах, кроме лигнина, где  содержание ионов шестивалентного хрома в результате реакции понизилось только до 38340 мг/л, процесс восстановления происходил до 94-99 %. А стебли хлопчатника немного отличаются от опилок многолетних деревьев, восстановив до 277 мг/л. В остальных случаях содержание шестивалентного хрома понизилось от 50000 мг/л до 134-154 мг/л, т.е. до предела, допускающего применение для конечной очистки раствора методом электрокоагуляции или другими методами.

Ключевые слова: отработанный раствор, древесные опилки, стебли хлопчатника, лигнин.

Особенности.

* Установлено, что природа органического восстановителя не влияет на процесс восстановления.

* Процесс восстановления происходит в сильнокислой среде.

Цитирование: Ф.И.Эркабаев. Восстановление шестивалентного хрома и выделение oксида хрома(iii) из хромсодержащих отработанных растворов  // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.25-30.

 Поступила: 05.06.2017; Принята: 05.07.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 666.766

З.Р.Кадырова, Х.Л.Усманов, А.А.Эминов, А.А.Ахмаджанов, А.П.Пирханатдинов

ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛЕГКОВЕСНЫХ ОГНЕУПОРНЫХ МАТЕРИАЛОВ,  ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ МАГНЕЗИАЛЬНОГО СЫРЬЯ И ВТОРИЧНЫХ РЕСУРСОВ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Узбекистан. ул.М.Улугбека 77а, E-mail  kad.zulayho@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В связи с разработкой новых конструкций тепловых агрегатов с экономичными режимами эксплуатации и стремлением к экономии огнеупоров в традиционных областях их применения в последние годы получили существенное развитие исследования по разработке составов и технологий высокопористых легковесных огнеупорных материалов.

При этом следует отметить, что в настоящее время в Республике многое виды теплоизоляционных легковесных огнеупорных керамических материалов почти не производятся, а импортируются из стран СНГ и зарубежных государств.

Цель. Разработка новых импортозамещающих составов магнезиальных легковесных огнеупорных материалов и изучение их физико-механических свойств.

Методология. Экспериментальные работы выполнялись с применением современных физико-химических и физико-механических методов, таких как рентгенофазовый, кристаллооптический, аналитический и методов испытаний принятых стандартами огнеупорной технологии.

Научная новизна. Установлены влияния температурных режимов, количества  и вида  порообразующих добавок из отходов различных производств на процессы поро- и структурообразования при высокотемпературном обжиге композиций для легковесных магнезиальных огнеупоров.

Полученные данные. Разработаны оптимальные условия получения легковесных магнезиальных огнеупоров на основе отечественных сырьевых и вторичных ресурсов. Установлены оптимальные технологические режимы высокотемпературной обработки и составы сырьевых шихт для получения магнезиальных легковесных огнеупорных материалов. Определены основные физико-механические характеристики легковесных огнеупоров полученных из оптимальных сырьевых составов.

Ключевые слова: легковесный огнеупор, парообразующий материал, выгорающая добавка, серпентинит, вторичные ресурсы, прочность, водопоглащение.

Особенности:

* Разработаны новые составы магнезиальных легковесных огнеупорных масс.

* Установлены оптимальные технологические режимы получения магнезиальных легковесных огнеупоров.

* Изучены физико-механические свойства полученных легковесных огнеупоров.

Цитирование: З.Р.Кадырова, Х.Л.Усманов, А.А.Эминов, А.А.Ахмаджанов, А.П.Пирханатдинов. Физико-механические свойства легковесных огнеупорных материалов,  полученных на основе магнезиального сырья и вторичных ресурсов // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.30-35.

 Поступила: 22.05.2017; Принята: 22.06.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 532.64 (088.8)

Е.Т.Сафаров, В.П.Гуро, М.А.Ибрагимова

РАЗРАБОТКА СЕРИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СВЯЗУЮЩИХ ДЛЯ ГРАНУЛИРОВАНИЯ И ОБЖИГА МОЛИБДЕНИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА В ПЕЧИ КИПЯЩЕГО СЛОЯ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Узбекистан.

Реферат. Предпосылки проблемы. Шихта гранулирования молибденитового концентрата содержит до 10% каолина, снижающего содержание Мо в огарке. Разработан альтернативный состав шихты на основе связующих СК-К и СК-Д, обеспечивающий высокое содержание Мо в огарке, пористость поверхности. Достигаемый эффект большего извлечения Мо, Re из огарка, сопровождался недостатком: в цеховой барабанной печи гранулы Мо-концентрата, на основе органического связующего, склонны к слипанию. Чтобы уйти от этого эффекта, предложена замена барабанной печи на печь КС.

Цель: испытание серии связующих: СК-Н, СК-К и СК-Д, в сравнении с каолином, при шихтовании Мо-концентрата, а также исследование образцов гранул и огарка на их основе. Задачи исследования: изготовление образцов гранул на основе разных связующих, их элементный состав и структура.

Методология. Гранулы обжигали в лабораторной печи КС, контрольные – в барабанной печи ЦПРМ. Контроль состава образцов огарка выполнен на ААС- и ICP-спектрометрах, поверхности - сканирующей электронной микроскопией, с детектором рентгеноспектрального микроэлементного анализа; а также рентгеновской дифрактометрией EMPYREAN XDR.

Научная новизна. Разработано новое связующее СК, альтернативное каолину, применяемому в процессе гранулирования Mo-концентрата, с режимом обжига в печи кипящего слоя, взамен барабанной печи. Его применение обеспечивает большее содержание молибдена в товарном продукте, лучшее извлечение молибдена и рения из огарка.

Полученные данные. Сравнительное испытание связующего СК  и каолина, в составах шихт гранулирования МОК, и режимов обжига гранул, выявило следующее: 1) содержание Мо в опытной партии выше, чем в контрольной: на 2,63 %; 2) содержание Re в опытной партии №1 – 0,0087%, в контрольной – 0,016%; степень окисления Мо 97% и 96,8%, соответственно; 3) прочность необожженных гранул, из опытной и контрольной партий, удовлетворительная; 4) обжиг гранул Мо-концентрата со связующим СК необходимо вести в печи КС, при температуре 510-570 оС. время обжига 1 ч, взамен 7 ч в существующей печи обжига Мо-концентрата с каолиновым связующим. Получены данные анализа поверхности гранул и огарка, полученные электронной микроскопией и рентгеновской дифрактографией с зондовым микроанализом. 

Ключевые слова: огарок, молибденитовый концентрат, связующее.

Особенности:

* Связующее шихты гранулирования Мо-концентрата – каолин.

* Связующее шихты гранулирования Мо-концентрата – полимер серии СК.

* Получены дифрактограммы и снимки электронной микроскопии образцов.

Цитирование: Е.Т.Сафаров, В.П.Гуро, М.А.Ибрагимова. Разработка серии органических связующих для гранулирования и обжига молибденитового концентрата в печи кипящего слоя // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.35-42.

 Поступила: 16.02.2017; Принята: 03.08.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 631.85.661

У.Ш.Темиров, А.М.Реймов, Ш.С.Намазов, Н.Х.Усанбаев, Ш.Ю.Номозов

ПОЛУЧЕНИЕ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Узбекистан.

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время на Кызылкумском фосфоритовом комбинате при обогащении высококарбонизированных фосфоритов Центральных Кызылкумов образуются отходы в виде забалансовой руды с содержанием 13-15 % Р2О5 и шламовых фосфоритов с содержанием 8-10 % Р2О5. Общий объем накопленных отходных фосфоритов уже достигает 13 млн. т. Одним из реальных и рациональных путей переработки некондиционных фосфоритов является их использование при приготовлении компостов на основе навоза крупного рогатого скота. Так как фосфор некондиционного фосфорита при компостировании с навозом крупного рогатого скота переходит в усвояемую для растений форму, а разные органические вещества навоза превращаются в гумусовые вещества.

Цель работы. Изучение процесса получения органоминеральных удобрений на основе навоза крупного рогатого скота и шламовых фосфоритов Центральных Кызылкумов путём компостирования.

Методология. Приготовление компостов осуществляется путём смешения навоза крупного рогатого скота и шламовых фосфоритов в зависимости от массовых соотношений, а также изучения состава получаемых компостов известными методами.

Научная новизна. Впервые изучены степень и кинетика превращения ораганической части навоза в гумусовые вещества и переход Р2О5 шламовых фосфоритов в усвояемую форму растений при компостировании навоза шалмовыми фосфоритми Центральных Кызылкумов.

Полученные данные. Приготовлены компосты на основе навоза и фосфоритного шлама при массовых соотношениях Навоз : Фосфорит (от 100 : 2 до 100 : 25). В приготовленную смесь добавили воду исходя из расчета для достижения влажности 70 %. Определены кинетика и степень превращения органической части навоза в гуминовые вещества и неусвояемых форм фосфора в усвояемую для растений форму в шламовом фосфорите. Показано, что с увеличением продолжительности компостирования во всех соотношениях увеличивается образование гуминовых веществ и подвижных форм фосфора, с увеличением количества шламового фосфорита в компостах снижается потеря органических веществ, увеличивается степень превращения органической части навоза в гумусовые вещества. Установлено, что при весовом соотношении Навоз : Фосфорит 100 : 2 в период компостирования потеря органических веществ в газовую фазу составляет 16,62 %, относительное содержание Р2О5усв. по тр. Б и в 2 %-ном растворе лим. к-ты составляет 82,50 и 72,50, а при соотношении 100 : 25 потеря органических веществ составляет 3,82 %, относительное содержание Р2О5усв. по тр. Б и в 2 %-ной растворе лим. кислоты составляет 61,68 и 52,34 %.

Ключевые слова: навоз, шламовые фосфориты, компост, гуминовые кислоты, органоминеральные удобрения, состав и свойства.

Особенности.

* Приготовлены компосты путем смешения навоза и шламового фосфорита.

* Изучены их состав и определены оптимальные условия.

Цитирование: У.Ш.Темиров, А.М.Реймов, Ш.С.Намазов, Н.Х.Усанбаев, Ш.Ю.Номозов. Получение фосфорсодержащих органоминеральных удобрений // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.42-49.

 Поступила: 31.03.2017; Принята: 21.06.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 631.85.661

1Д.Г. Пак, Ш.С. Намазов, А.А. Маматалиев, А.Р. Сейтназаров, Ш.Ю.Номозов, А.М. Реймов

NPS-УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПЛАВА АММИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ, СУЛЬФАТА АММОНИЯ И ФОСМУКИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ КЫЗЫЛКУМОВ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Узбекистан.

Реферат. Предпосылки проблемы. Наша химическая промышленность имеет все предпосылки для создания производства сложных NРS-удобрений. В качестве добавки к аммиачной селитре может служить сульфат аммония – продукт производства АО «Максам-Чирчик» и «Навоиазот». А в качестве фосфатной добавки - фосфориты Центральных Кызылкумов, запасы которых достаточно велики. Получение гранулированных сложных удобрений путем прямого смешения плава нитрата аммония с фосфатным сырьём с последующим добавлением сульфата аммония является наиболее перспективным с точки зрения дешевизны, так как фосфор фосфатного сырья без использования дефицитной серной кислоты с помощью плава селитры переходит в усвояемую для растений форму.

Цель работы. Изучение процесса получения гранулированных NРS-удобрений на основе плава аммиачной селитры, фосфоритовой муки и сульфата аммония.

Методология. Введение в плав аммиачной селитры фосфоритовой муки и сульфата аммония с последующим гранулированием нитратно-фосфатно-сульфатных смесей методом окатывания, а также изучение состава и свойств получаемых удобрений известными методами.

Научная новизна. Для получения тройных сложных NРS-удобрений на базе аммиачной селитры впервые применены сульфат аммония и фосфоритовая мука Центральных Кызылкумов.

Полученные данные. При получении образцов NPS-удобрений массовое соотношение АС : ФМ варьировалось от 100 : 20 до 100 : 30, а мольное соотношение сульфата аммония к нитрату от 1 : 1 до 1 : 8. Для гранулирования нитратно-фосфатно-сульфатного расплава применён метод окатывания. Показано, что расплав селитры активизирует фосфатное сырьё, то есть переводит неусвояемую в нём форму Р2О5 в усвояемую для растений форму. Добавление как фосмуки, так и сульфата аммония к селитре значительно увеличивает прочность гранул последнего. Если для чистой аммиачной селитры она равна 1,6 МПа, то у удобрения с мольным соотношением (NH4)2SO4 : NH4NO3 = 1 : 1 и добавкой 10,17% фосмуки этот показатель составляет уже 8,04 МПа.

Ключевые слова: аммиачная селитра, фосфоритовая мука, сульфат аммония, NPS-удобрение, состав и свойства.

Особенности.

* Получены NРS-удобрения путем введения в плав АС фосмуки и сульфата аммония.

* Изучены их состав, прочность и скорость растворения гранул в воде.

Цитирование: Д.Г. Пак, Ш.С. Намазов, А.А. Маматалиев, А.Р. Сейтназаров, Ш.Ю.Номозов, А.М. Реймов. NPS-удобрения на основе плава аммиачной селитры, сульфата аммония и фосмуки центральных кызылкумов  // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.49-55.

 Поступила: 21.04.2017; Принята: 21.05.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК.661.174

М.А.Курбанова, Н.Г.Валеева

ИCCЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ПОЛУЧEНИЯ АНТИПИРЕНОВ ПРИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ АКРИЛОНИТРИЛА С СИЛИКАТАМИ

 Ташкентский государственный технический университет, e-mail: mohira.k@ rambler.ru.

Peферат. Предпосылки проблемы. В последнее время практический интерес проявляют сополимеры, состоящие из гидрофобных и гидрофильных звеньев, например: акрилонитрилов, которые широко применяются в разных отраслях промышленности. Полимеризацию акрилонитрила можно проводить блочным, эмульсионным, суспензионным и лаковым способами.

Известно множество исследований по полимеризации и сополимеризации акрилонитрила с инициаторами, особенно системой персульфат-три-этаноламин. Установлена, эффективность системы  персульфат-триэтанол-амин в качестве инициатора полимеризации акрилонитрила в водных растворах, хотя механизм процесса сложен и происходит ступенчато при комнатной температуре.

Акрилонитрил и его сополимеры находят важное применение в химической промышленности в качестве основы для получения различных синтетических волокон и добавок (антипиренов), являющихся ценным материалом.

Цель. Исследование механизма реакции полимеризации получения кремнийсодержащего олигомера на основе  мономеров акрилонитрила с силикатами натрия в присутствии инициаторов.

Методология.  Проведен анализ ИК-спектра и исследована кинетика получения акрилонитрила и кремнийсодержащих  полимеров. Определение горючести и воспламеняемости полиэтиленовых композиций проводили по ГОСТу 21207-81 и UL-94. При синтезе кремнийсодержащего антипирена применены следующие реагенты: двуокись кремния SiО2, эпихлоргидрин  CH2OCHCH2Cl, aкрилонитрил- СH2=CHCN,  в виде инициатора триэтаноламин -HOCH2CH2)3N и пероксосульфат калия К2S2O8, полимер для модификации полиэтилена низкой плотности марки P-Y 342 и F-Y-720.

Научная новизна. Предлагается антипирен АП-8, полученный на основе силиката натрия с акрилонитрилом под действием инициаторов. Установлен механизм получения кремнийсодержащего полиакрилонитрила и исследованы их химические свойства. Показана возможность присоединения силикатных групп к молекулам акрилонитрила, образовав сшивку подобно силоксановым группам. Материал, содержащий такой антипирен, при горении образует оплавленную пленку, которая ограничивает доступ кислорода к поверхности. В результате, часть тепла расходуется на плавление антипирена. 

Полученные данные. В результате исследований механизма получения антипиренов при полимеризации на основе акрилонитрила с силикатами разработан метод синтеза антипирена АП-8.  Кислородный индекс антипирена 25,3%, это выше, чем у полиэтилена без стабилизатора и составляет 18%, а время горения 96 с не уступает существующему антипирену CESATM-flam PE 41329/A, который предлагается применять в качестве антипирена для модификации при получении огнестойких и трудногорючих полиэтиленов. 

Ключевые слова: полимеризация, синтез, олигомер, мономер, акриловая  кислота, акрилонитрил, силикат натрия, полиэтилен, инициатор, силоксан.

Особенности:

* Изучен механизм сополимеризации акрилонитрила с эпихлоргидрином и силикатом натрия.

* Исследована кинетика получения антипирена АП-8 на основе акрилонитрила с силикатами

* Кислородный индекс ПЭ с антипиреном АП-8 равен 25,3%, время горения 96 сек.

Цитирование: М.А.Курбанова, Н.Г.Валеева. Иccледование механизма получeния антипиренов при полимеризации на основе акрилонитрила с силикатами // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.56-62.

 Поступила: 23.03.2017; Принята: 17.08.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 541. 669: 615.01

Д.М. Амонова, А.В. Филатова, Н.С. Нормахаматов, Д.Т. Джурабоев, Б.И. Мухитдинов, К.М. Чуркина,

А.С. Тураев

РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ АНТИКОАГУЛЯНТНОГО СРЕДСТВА НАРУЖНОГО ДЕЙСТВИЯ

Институт Биоорганической химии АН Республики Узбекистан, ул. М. Улугбека, 83, Ташкент 100125,

e-mail: ibchem@uzsci.net)

Реферат. Предпосылки проблемы. Известно, что самыми востребованными препаратами для лечения тромбозов являются прямые антикоагулянты, главным из которых является гепарин. Однако применение гепарина противопоказано при заболеваниях, сопровождающихся замедлением процесса свертывания крови, а также при повышенной проницаемости сосудов, кровотечениях любой локализации (тяжелых нарушениях функции печени и почек, острых и хронических лейкозах, апластических и гипопластических анемиях, остро развившейся аневризме сердца и венозной гангрене). Поэтому поиск новых эффективных и безопасных антикоагулянтных средств остается до настоящего времени чрезвычайно актуальным.

Целью данной работы является разработка состава и технологии получения антикоагулянтного средства наружного действия для применения при варикозном расширении вен и его осложнениях, отеках, тромбофлебите, поверхностном перифлебите.

Методология. Синтез трисульфата целлюлозы проводили комплексом пиридин - HSO3Cl, с предварительной активацией целлюлозы.

ИК-спектры исследуемых образцов снимали на ИК-Фурье спектрометре системы 2000 фирмы «Perkin Elmer» в диапазоне частот 400-4000 см–1 в таблетке с KBr.

Антикоагулянтную активность анализируемых веществ определяли по калибровочной кривой активности стандартного аналога (гепарина) в опытах invitro по следующим тестам: времени свертывания крови, активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), тромбинового времени (ТВ).

Научная новизна. Впервые разработан состав и технология антикоагулянтного препарата наружного действия на основе трисульфата целлюлозы для лечения варикозного расширения вен и отеков.

Полученные данные. В результате проведенных исследований получено лекарственное средство на гелевой основе для лечения варикозного расширения вен и отеков. Исследована специфическая активность препарата. Разработана технология получения препарата. Разрабатываются методы количественного и качественного определения активных компонентов

Ключевые слова: антикоагулянтная активность, трисульфат целлюлозы, тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, гель, тромбоз.

Особенности.

* Разработаны оригинальный состав и технология получения антикоагулянтного препарата.

* Впервые на основе сульфат целлюлозы получен препарат

* Препарат является импортозаменяющим, отечественным.

Цитирование: Д.М. Амонова, А.В. Филатова, Н.С. Нормахаматов, Д.Т. Джурабоев, Б.И. Мухитдинов, К.М. Чуркина, А.С. Тураев. Разработка состава и технологии антикоагулянтного средства наружного действия // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.62-67.

 Поступила: 21.07.2017; Принята: 15.08.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

УДК 678.64.0.01:539.3.

У.Б.Таджиходжаева

ИССЛЕДОВАНИЯ СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ВТОРИЧНЫХ ПРОДУКТОВ ПОТРЕБЛЕНИЯ

Ташкентский Химико-Технологический Институт Тadjixodjaeva-Umida@rambler.ru

Реферат. Предпосылки проблемы: Полиэтилентерефталат содержащие бытовые отходы – это, в основном, бывшая в употреблении упаковка различных продуктов - самая большая по объему образования после полиэтиленовой упаковки. Разработка новых доступных методов переработки полиэтилентерефталат содержащих бытовых отходов представляет большой интерес. При производстве капролактама образуется значительное количество отходов (продукт- Т), представляющих собой смесь многих органических соединений. Одним из отходом масложировой промышленности Узбекистана является госсиполовая смола (ГС). Близость природы госсиполовой смолы и продукта–Т позволяет разработать единый подход к их утилизации и по унифицированн технологии получить продукты с широким спектром свойств.

Цель: Исследование смазочных олигомерных продуктов  из полиэтилентерефталат содержащих и масложировых отходов.

Методология: В данном исследовании использовали следующие методы: Среднечисловую молекулярную массу по Криоскопии, определяли температурукаплепадения согласноГОСТ 6793-84, содержание механических примесей по ГОСТ 6479-73, пенетрация при 250С по ГОСТ 5346-78 с паремешиванием и физико-химические свойства отмытых  гидроксил содержащих полиэфиров.

Научная новизна: Предложен единый подход к рациональной утилизации промышленных и бытовых отходов. Изучены закономерности взаимодействия продуктов химической деструкции полиэтилентерефталатных бытовых отходов с многоатомными спиртами.

Показана принципиальная возможность использования новых смазочных материалов (продукта химической деструкции полиэтилентерефталатных бытовых отходов с диэтиленгликолем  (ДЭГ) и продукта-Т (кубовой остаток бензойной кислоты),госсиполовая смола (хлопковые гудроны).

Полученные данные: Разработаны смазочные материалыс улучшенными физико-химическими, механическими и эксплуатационными характеристиками;

Ключевые слова: полиэтилентерефталат, диэтиленгликоль, отходы, переработка, продукт- Т, вторичный, алкоголиз, олигомер, госсипол,  смазка.

Особенности:

* Исследован алкоголиз вторичный ПЭТФ с диэтиленгликолем и госсиполовой смолы, продукта-Т.

* С изменением продолжительности времени алкоголиза получены продукты с различной длиной цепи.

Цитирование: У.Б.Таджиходжаева. Исследования смазочных материалов на основе вторичных продуктов потребления // Узбекский химический журнал. -2017. -№4. –С.68-74.

 Поступила: 22.05.2017; Принята: 10.08.2017; Опубликована: 17.08.2017

 

* * *

1119 PDF