Узбекский Химический Журнал

ВЫПУСК №5

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 66.081:546.561

1Б. З. Эсбергенова, 2О. Т. Пардаев, 1Ш. Ш.  Даминова, 1З. Ч. Кадирова, 3С. Б. Ляпин, 4Х. Т. Шарипов

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ СОРБЦИИ ИОНОВ МЕДИ (II)ТВЕРДЫМИ ЭКСТРАГЕНТАМИ НА ОСНОВЕ ПОЛИМЕРНЫХ МАТРИЦ

1ГУП «Узбекско-японский молодежный центр инноваций», 2НУУ им.М.Улугбека,3ИОНХ АН РУз,4ГУП «Фан ватараккиёт» при ТГТУ E-mail: daminova_sh@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Скорость достижения равновесия в процессе сорбции является важнейшим свойством любого сорбента и имеет практическое и теоретическое значение. На основе кинетических данных можно найти время, необходимое для установления равновесия в системе сорбент – раствор соли. Теоретическая обработка экспериментальных данных с использованием диффузионной и химической кинетики позволяет сделать выводы о протекании процесса сорбции, а также определить лимитирующие этапы, что может быть использовано для решения некоторых практических проблем сорбционных процессов.

Целью исследования является изучение кинетических свойств сорбции ионов меди (II) из водных растворов на импрегнированных сорбентах, содержащих 2-амино-1-метилбензимидазол, дитизон и бензогидроксамовую кислоту.

Методология. Кинетику сорбции ионов меди (II) изучали в статическом режиме. Значения рН контролировали с помощью иономера А-121. Концентрацию ионов меди (II) определяли методом атомно-абсорбционной спектроскопии (Aanalyst-800 PerkinElmer, США). Для определения значений параметров использованных моделей проводили процедуру минимизации при помощи математического пакета OriginLabPro. Рентгенограммы сорбентов снимали на дифрактометре XRD SMARTLAB (Rigaku, Япония) с СuKα-излучением.

Научная новизна.  Впервые изучена кинетика сорбции ионов Cu2+ твёрдыми экстрагентами на основе матрицы MN202 (Purolite), импрегнированных органическими реагентами. Определены кинетические параметры химической реакции на поверхности импрегената.

Полученные данные. Исследован механизм кинетики сорбции ионов Cu2+ импрегнированными сорбентами, содержащими 2-амино-1-метилбензимидазол, дитизон и бензогидроксамовую кислоты. Равновесие ионов Cu2+ между раствором и сорбентами устанавливается в течение часа после начала сорбции. На основании обработки интегральных кинетических кривых сорбции установлено, что процесс сорбции идет в соответствии моделям второго порядка. Применение моделей химической кинетики показало, что вклад в общую скорость процесса также вносит стадия химического взаимодействия ионов Cu2+ с функциональными группами сорбента.

Ключевые слова: сорбция, медь, кинетика, твёрдый экстрагент, импрегнант, кинетическая модель псевдо-первого и псевдо-второго порядка

Особенности:

* исследована кинетика сорбции ионов меди импрегнированными S,N-группами;

* определены кинетические параметры сорбции;

* установлено, что скорость процесса сорбции подчиняется кинетической модели второго порядка.

Цитирование: Б. З. Эсбергенова, О. Т. Пардаев, Ш. Ш.  Даминова, З. Ч. Кадирова, С. Б. Ляпин, Х. Т. Шарипов. Изучение кинетики сорбции ионов меди (II)твердыми экстрагентами на основе полимерных матриц // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.3-10.

Поступила: 18.07.2020; Принята: 27.08.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 669-1  

1Н. У. Абдураимова, 2,3Ю. Н. Мансуров

О ВЛИЯНИИ ИСХОДНОЙ СТРУКТУРЫ СТАРЕЮЩЕГО НИКЕЛИДА ТИТАНА НА МИКРОСТРУКТУРУ ЧАСТИЦ ФАЗЫ Ti3Ni4

1Национальный исследовательский технологический университет «МИСиС» г. Москва, Россия

2Институт общей и неорганической химии Академии наук Республики Узбекистан г. Ташкент, Узбекистан

3Ташкентский государственный транспортный университет

Реферат. Предпосылки проблемы. Сплавы с памятью формы (СПФ) на основе никелида титана, сочетающие высокие функциональные и механические свойства, привлекают большой интерес с точки зрения их практического применения. Структурные изменения и фазовые превращения являются ключевыми факторами, определяющими возможности применения СПФ. Проведение исследований по изучению влияния размера элементов смешанной структуры В2-аустенита, состоящей из наноразмерных зерен и субзеренполигонизованной субструктуры, на функциональные свойства сплава Ti-50.7 ат. % Ni, предварительно подвергнутого низкотемпературной термомеханической обработке (НТМО) и последеформационному отжигу (ПДО), позволит управлять функциональными свойствами для широкого использования в промышленности.

Цель работы. Изучение влияния типа структуры и размера структурных элементов на температуры мартенситных превращений и эффекты памяти формы в стареющем сплаве Ti-50.7 ат. % Ni.

Методология. При проведении исследований применяли комплекс современных методов анализа структуры и фазовых превращений. Методами элекронно–микроскопического анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии исследовано влияние размера структурных элементов сплава Ti-50.7 ат.%Ni, подвергнутого низкотемпературной термомеханической обработке (НТМО) и последеформационному отжигу (ПДО). При обработке результатов использовали статистические методы.

Научная новизна. Установлены закономерности влияния размера рекристаллизованного зерна В2–аустенита стареющего сплава Ti-Ni на морфологию, размеры и распределение частиц фазы Ti3Ni4, формирующейся в процессе изотермического старения.

Полученные данные. Изотермический отжиг при температуре 430 °С в течение 1-10 часов после холодного волочения с деформацией e=0.6 оказывает выраженное влияние на размер структурных элементов в сплаве Ti-50.7 ат.%Ni со смешанной структурой аустенита, состоящей из наноразмерныхсубзеренполигонизованной субструктуры и зерен нанокристаллической  структуры. Он увеличивается от 30 до 90 нм с увеличением времени выдержки

Ключевые слова: сплавы с памятью формы, никелид титана, наноструктуры, фазовые превращения.

Особенности:

* Установленные закономерности структурообразования при термомеханической обработке и изотермическом старении заэквиатомных сплавов Ti–Ni, а также варьирование величины наводимой деформации позволяют осуществлять прецизионное регулирование функциональных характеристик заготовок и интеллектуальных устройств конкретных элементов с эффектом памяти формы в широком диапазоне в соответствии с поставленной задачей.

Цитирование: Н. У. Абдураимова, Ю. Н. Мансуров. О влиянии исходной структуры стареющего никелида титана на микроструктуру частиц фазы Ti3Ni4// Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.10-17.

Поступила: 02.10.2020; Принята:14.10.2020; Опубликована:15.10.2020

 

* * *

 

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 548.4:548.736.5:548.734.8

A. Рузметов, З. Балтаева, А. Норматов, И. Менгноров, В. Сабиров, А. Ибрагимов

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСА БИС(САЛИЦИЛАТО)-ДИАКВА-ЦИНКА (II)

Реферат. Предпосылки проблемы. Салициловая кислота, как комплексообразующий лиганд, имеет большое значение в координационной и аналитической химии. Она также важна в биологии и медицине. Многие важные функции салициловой кислоты происходят путем комплексообразования ионов металлов с салициловой кислотой. Салициловая кислота (C7H6O3) является фенольным фитогормоном и содержится в растениях, играя важную роль в росте и развитии растений. В современной медицине известна мазь, в состав которой входят оксид цинка и салициловая кислота. Она также используется как противовоспалительное средство. Еще одно важное применение салициловой кислоты - аналитическая химия. В связи с этим, поиск и направленный синтез координационных соединений металлов с салициловой кислоты является важной задачей.

Целью данной работы является синтез комплекса цинка с салициловой кислотой для использования его в производстве новых лекарственных препаратов, а также рентгеноструктурное исследование его кристаллов.

Методология.Моноядерный комплекс бис (салицилато) -диаква-цинк, [Zn(Sal)2(H2O)2] (I) (где Sal представляет собой салицилат-аниона с депротонированнойкарбоксилатной группой) был синтезирован в водном растворе путем смешивания ацетата цинка и салициловой кислоты в мольном соотношении Zn: HSal = 1: 2. Монокристаллы комплекса I были получены медленным выпариванием маточного раствора. Анализ C, H и O был выполнен на приборе GermanElementarVario EL. Данные для определения кристаллической структуры собирали на дифрактометреOxfordDiffractionXcalibur-R CCD (CuKα-излучение, λ = 1.54184 Å, режим ω-сканирования, графитовый монохроматор, при 293K). Структура расшифрована прямым методом по программному пакету SHELX-97. Все неводородные атомы уточнены анизотропно. Атомы водорода были вставлены в рассчитанные положения и с фиксированными изотропными тепловыми параметрами. Молекулярные рисунки были построены с помощью программного пакета MERCURY.

Научная новизна. Синтезирован комплекс цинка с салициловой кислотой, кристаллическая структура I которого изучена методом дифракции рентгеновских лучей на монокристаллах.

Полученные данные. Кристаллы моноклинные, пространственная группа C2: a = 15.490 (1), b = 5.348 (1), c = 9.179 (1) Å, β = 93.53 (1)°, V = 758.9 (1) Å3, dвыч. = 1.64 г / см3, Z = 3. Значения факторов R1[I>2s(I)] и wR2 (все данные) равны 0.0405 и 0.0414, соответственно для всех 860 независимых отражений. Кристаллическая структура I построена из моноядерных молекул Zn[(Sal2)(H2O)2. Атом Zn расположен на оси симметрии 2 и имеет тетраэдрический координационный полиэдр, включающий два атома O двух симметрично связанных монодентатныхSal-лигандов и двух молекул воды. Способ координации карбоксилатной группы относится к монодентатному типу syn-1a.

Ключевые слова: цинковый комплекс, салициловая кислота, рентгеноструктурное исследование монокристаллов, кристаллическая структура, монодентатная координация.

Особенности:

* атом Zn находится на кристаллографической оси симметрии 2 и имеет тетраэдрическую координацию атомами O двух монодентатных анионов Sal и двух молекул воды,

* геометрические параметры комплексной молекулы имеют обычные значения,

* изучена взаимосвязь между структурой комплекса и его гидрофильными и гидрофобными свойствами.

Цитирование:A. Рузметов, З. Балтаева, А. Норматов, И. Менгноров, В. Сабиров, А. Ибрагимов. Кристаллическая структура комплекса бис(салицилато)-диаква-цинка (II) // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.18-24.

Поступила: 11.09.2020; Принята: 10.10.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 541.49; 546.73.74.56

1М. Э. Жуманиязова, 2Т. А. Азизов, 2М. Р. Ибрагимова

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФОРМИАТОВ КОБАЛЬТА И НИКЕЛЯ С ФОРМАМИДОМ И ТИОКАРБАМИДОМ

1УрГУ, г. Ургенч, ул. Х.Олимжона, 14, e-mail: jumaniyazova.muqaddas@mail.ru , 2ИОНХ АНРУз,г. Ташкент, ул. М.Улугбека 77а

Реферат. Предпосылки проблемы. Комплексные соединения металлов с амидами, обладая биологической активностью, нашли широкое использование в сельском хозяйстве. Такие металлы, как кобальт и никель, являются микроэлементами, участвующими в жизненных процессах живых организмов, формиаты обладают бактерицидными и фунгицидными свойствами.

Цель исследования – синтез и изучение строения смешанноамидных комплексов формиатов кобальта, никеля с формамидом и тиокарбамидом.

Методология. Дифференциальный термический анализ, ИК-спектроскопия.

Научная новизна. Впервые синтезированы смешанноамидные комплексные соединения формиатов кобальта и никеля с формамидом и тиокарбамидом в водном растворе. Изучены состав полученных соединений и способы координации лигандов с комплексообразователем и термическое поведение комплексов.

Полученные данные. Методами ИК-спектроскопии и дифференциально-термического анализа установлены индивидуальность синтезированных соединений и способы координации лигандов.

Ключевые слова: формиаты, тиокарбамид, формамид, смешанноамидный, координация, полосы поглощения.

Особенности:

* синтез комплексных соединений формиатов кобальта и никеля;

* индивидуальность полученных соединений установлена с помощью ДТА;

* координация лигандов доказана данными ИК-спектроскопии.

Цитирование:М. Э. Жуманиязова, Т. А. Азизов, М. Р. Ибрагимова. Комплексные соединения формиатов кобальта и никеля с формамидом и тиокарбамидом// Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.24-29.

Поступила: 14.02.2020; Принята: 15.08.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК  631.811.98

Р. Н . Ким, О. В. Мячина, Л. Э. Мамасалиева, Т. А.  Азизов, Л. А. Шарипова

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ СМЕШАННОЛИГАНДНЫХ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

ИОНХ АН Руз, Ташкент, Узбекистан. E-mail: myachina_ov@mail.ru         

Реферат. Предпосылки проблемы. Анализ современного состояния применения различных стимуляторов роста растений позволяет утверждать, о том, что регуляторы роста играют не меньшую роль, чем минеральные удобрения и средства химической защиты растений. В связи с этим, в настоящее время с уменьшением пахотнопригодных землель и ростом населения в мире, расширение ассортимента и сферы практического использования регуляторов роста растений в хлопководстве является, несомненно, актуальным.

Цель представленных исследований: на основании проведения лабораторных, а также вегетационных исследований экспериментально обосновать и выявить наиболее перспективные биологически активные препараты.

Методология. Изучение новых синтезированных, смешанно-лигандных координационных соединений на прорастание и всхожесть семян хлопчатника были проведены в лабораторном опыте, а также на рост, развитие и урожайность хлопчатника - в вегетационном эксперименте. Биологическую активность препаратов оценивали по важнейшим показателям посевных качеств семян: энергии прорастания (ЭП) и длине корней (ДК). Агротехнические мероприятия проводились по общепринятой методике УзНИИХ.

Научная новизна. Впервые дана агрохимическая оценка новым смешанно-лигандным координационным соединениям.

Полученные данные. Проведенные лабораторные скрининг-исследования позволили выявить комплексное соединение, лучшее по показателям всхожести и прорастания. Прошедшее отбор соединение ZnНит·К·АНК выбрано нами для дальнейшего проведения вегетационных агрохимических исследований. По совокупности проведенных показателей можно утверждать, что испытуемый препарат ZnНит·К·АНК является стимулятором роста растений.

Ключевые слова: комплексное соединение, стимулирующий эффект, всхожесть, прорастание, агрохимические исследования.

Особенности:

* проведен скрининг новых смешаннолигандных координационных соединений;

* выявлено, что испытуемый препарат ZnНит·К·АНК вызывает не только максимальный стимулирующий эффект, а также оказывает более быстрый старт развития корневой системы.

Цитирование: Р. Н . Ким, О. В. Мячина, Л. Э. Мамасалиева, Т. А.  Азизов, Л. А. Шарипова. Биологическая активность новых смешаннолигандных координационных соединений// Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.29-36.

Поступила: 11.09.2020; Принята: 10.10.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 669.2

М. М. Якубов, Д. Б. Холикулов, О. Н. Болтаев, Н. М. Якубов, О. Н. Усманкулов, С. А. Шаматов

ПЕРЕРАБОТКА ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ МЕДНОГО КУПОРОСА В УСЛОВИЯХАО «АЛМАЛЫКСКИЙ ГМК»

ГУП «Фан ва тараккиет» ТашГТУ  им. И. Каримова, Алмалыкский филиал ТашГТУ им. И. Каримова, АО «Алмалыкский ГМК».

Реферат. Предпосылки проблемы. Узбекистан не имеет никелевых месторождений и производство никеля. Однако, его потребление за счет импорта доходит до 7 тыс.т в год для производства сплавов никеля и гальванотехники. Некоторые отходы и растворы медного производства АО «Алмалыкский ГМК» содержат никель, поэтому его извлечение из них позволит повысить технико-экономические показатели предприятия.

Цель: разработка научных основ эффективной технологии избирательного извлечения никеля из технологических растворов при производстве медного купороса в АО «Алмалыкский ГМК».

Методология. Использованы теоретические исследования и обобщения, эксперименты на основе методов потенциометрии, фотокалориметрии, атомно-абсорбционной, ИК-Фурье спектрометрии, рентгенофазового и гранулометрического анализа, технологического тестирования, укрупненных лабораторных технологических исследований, полупромышленных и опытно-промышленых испытаний.

Научная новизна. Установлена эффективность осаждения ионов металлов из металлсодержащих технологических растворов, выявлено влияние различных технологических параметров на оптимальный режим селективного осаждения ионов тяжелых цветных металлов из металлсодержащих растворов медного производства.

Полученные данные. Показано, что при добавлении известкового молока к технологическим растворам АО «Алмалыкский ГМК» при рН 6.0-6.5 осаждение никеля составляет 4.79-6.87%, а меди 98.67-99.11%. Медь максимально осаждается в виде гидроксида, а никель (93%) остаётся в растворе. Он перерабатывается методами экстракции, сорбции, ионной флотация и др., из него получают никелевый купорос.

Ключевые слова: никель, раствор, купорос, осаждение, ион, металлсодержащий, медь, разделение, смеси, отстаивание, экстракт.

Особенности:

* разработано технологическое решение, как основа инноваций

* переработка растворов производства медного купороса.

Цитирование: М. М. Якубов, Д. Б. Холикулов, О. Н. Болтаев, Н. М. Якубов, О. Н. Усманкулов, С. А. Шаматов. Переработка технологических растворов, образующихся при производстве медного купороса в условиях АО «Алмалыкский ГМК» // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.36-44.

Поступила: 09.07.2020; Принята: 20.08.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 66.097.3(088.8)

С. Б. Ляпин, М. А. Ибрагимова, В. П. Гуро, А. Р. Жуманазаров.

ОЧИСТКА ТЕХНОЛОГИЧЕКИХ РАСТВОРОВ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА ККФ ОТ ПРИМЕСЕЙ ФОСФАТ-ИОНОВ МЕТОДОМ ИОННОГО ОБМЕНА

Институт общей и неорганической химии АН РУз, e-mail: vpguro@gmail.com     

Реферат. Предпосылки проблемы. При производстве ацетальдегида в АО «Навоиазот» применяется «Катализатор кадмий-кальций-фосфатный ККФ-Н» ТУ 113-03-00209510-108-2006 - сырье рецайклинга кадмия. Разработана технология переработки отработанного катализатора ККФ-Н на кадмий. В случае получения чистого кадмия необходимо устранение в продукте примесей: Fe3+ и фосфат-ионов, что достигается ионным обменом.

Цель: извлечение чистого кадмия в процессе переработки отработанного кадмий-кальций–фосфатного катализатора (ККФ-Н).

Методология. Очистку технологического раствора сульфата кадмия от примесей проводили на сорбенте “Purolite C-100” в Н+-форме. Концентрацию кадмия определяли методом атомно-абсорбционной спектроскопии (ААС).

Научная новизна. Разработана схема очистки технологических растворов переработки отработанного катализатора ККФ–Н от примесей фосфат-ионов и ионов железа (Ш) с помощью ионного обмена.

Полученные данные. Предложенный способ очистки технологического раствора сульфата кадмия в ходе переработки отработанного ККФ-катализатора от фосфат-ионов и ионов Fe3+ подтвержден контролем Cd, P, Fe в технологических растворах до и после сорбции кадмия.

Ключевые слова: кадмий, катализатор, ионный обмен, катионит, сорбция, десорбция, атомно-абсорбционная спектроскопия, элюат.

Особенности:

* извлечение чистого кадмия из отработанного Cd-катализатора;

* чистота продукта подтверждена ААС-анализами;

* примеси, загрязняющие  кадмий: фосфат-ионы и ионы Fe3+

Цитирование: С. Б. Ляпин, М. А. Ибрагимова, В. П. Гуро, А. Р. Жуманазаров. Очистка технологичеких растворов переработки отработанного катализатора ККФ от примесей фосфат-ионов методом  ионного обмена // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.44-48.

Поступила: 09.09.2020; Принята: 10.10.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 621.357(083)

Ф. Н. Фузайлова, В. П. Гуро, А. Т. Дадаходжаев, М. А. Ибрагимова

ОЦЕНКА ЗАЩИТНЫХ СВОЙСТВ ПОКРЫТИЙ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ ИЗ РАСТВОРОВ ХИМИЧЕСКОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, e-mailvpguro@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. В Узбекистан, предназначенные для фосфатирования поверхностей из углеродистых сталей, фосфатирующие растворы-концентраты ввозят из-за рубежа, например, российские Фоскон 35, работающий в автокаталическом режиме фосфатирования, и Фоскон 35М. Проведена работа по разработке их аналогов, из местного сырья. Необходима было проведение их сравнительной оценки. 

Цель. Сравнительная оценка защитных свойств, образуемых на углеродистой стали, фосфатных покрытий из растворов химического фосфатирования.

Методология. Гравиметрический контроль скорости коррозии образцов стали Ст.10 выполнен по ГОСТ 28084-89; измерение поляризационного сопротивления Rn – на индикаторе поляризационного сопротивления - мосте Р-5126. Применялись фосфатирующие растворы на основе концентратов Фоскон 35 и ФК-1.

Научная новизна. Впервые на образцах углеродистой стали при сравнительных испытаниях защитных свойств цинк-нитрат-фосфатных покрытий на основе концентратов: местного ФК-1 и импортного аналога Фоскон 35, установлены некоторые функциональные преимущества местного продукта. Показана возможность его импортозамещения и локализации производства.

Полученные данные. Измерены скорость коррозии и поляризационное сопротивление поверхности образцов из углеродистой стали с защитными фосфатными покрытиями. Испытания проводились во времени, от 0 до 15 минут, в температурном диапазоне 20-75 оС, при отношении площади образца к объему раствора, в диапазоне 0.5-3.0 дм2/дм3.

Ключевые слова: химическое фосфатирование, защита поверхности, углеродистая сталь, коррозия, время выдержки.

Особенности:

* скорость коррозии и поляризационное сопротивление поверхности;

* образцы с фосфатным покрытием на основе Фоскон 35 и ФК-1.

* сравнительные испытания выявили преимущество местного аналога

Цитирование: Ф. Н. Фузайлова, В. П. Гуро, А. Т. Дадаходжаев, М. А. Ибрагимова. Оценка защитных свойств покрытий углеродистой стали из растворов химического фосфатирования// Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.48-52.

Поступила: 26.05.2020; Принята: 27.07.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 631.875

А. Л. Гиясидинов, Б. Э. Султонов, Ш. С. Намазов, У. К. Алимов

ПОЛУЧЕНИЕ ОДИНАРНЫХ УДОБРЕНИЙ НА ОСНОВЕ ФОСФОРИТОВОЙ МУКИ ИЗ ФОСФОРИТОВ ЦЕНТРАЛЬНЫХ КЫЗЫЛКУМОВ И АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время с уменьшением пахотно-пригодныхземель и ростом населения в мире обостряется продовольственная проблема. В связи с этим, одним из приоритетных задач пищевой и сельскохозяйственной промышленности является обеспечение населения продовольствием. Поэтому необходимо увеличить ассортимент и объем производства одинарных фосфорных удобрений, таких как простой и обогащенный суперфосфаты и т.д.

Поэтому в последнее время большое внимание уделяется производству одинарных минеральных удобрений – основному фактору выращивания высокого и качественного урожая сельскохозяйственных культур.

Цель. Получение одинарного удобрения на основе фосфоритовой муки (ФМ) и азотной кислоты. Изучение влияния основных технологических параметров на качественные параметры получаемых одинарных удобрений.

Методология. Для проведения лабораторных экспериментов использована ФМ, имеющая следующий состав (вес.%):17.76 Р2О5, 47.51 СаО; 13.93 СО2, 3.27 SO3; 5.27 н.о.; СаО : Р2О5 = 2.68. Для выщелачивания нитрата кальция из преципитатной суспензии была применена однократная промывка горячей (90оС) водой при соотношении ФМ:Н2О = 1:2.0.

Научная новизна. Впервые изучен химический состав пульп, полученных при разложении фосфоритовой муки азотной кислотой; Изучены влияние нормы и концентрации азотной кислоты на составы пульп и полученных одинарных удобрений.

Полученные данные. Определены оптимальные параметры получения одинарных фосфорсодержащих удобрений: норма HNO3 –110%, концентрация - 50.0-58.78%, весовое соотношение   ФМ:Н2О = 1:2.0. Образцы одинарных удобрений, полученных при этом имеет следующий состав (вес.%) : Р2О5общ. = 26.22 – 26.44; Р2О5усв. по лим.к-те = 15.07 – 15.09; СаОобщ. = 45.60 – 45.85; СаОусв. по лим.к-те = 26.45 – 27.05; СаОводн. = 4.26 – 4.51; N = 1.78 – 1.85.

Ключевые слова: фосфоритовая мука, азотная кислота, нитрат кальция, преципитатная суспензия.

Особенности:

* исключение обильного пенообразования в процессе разложения карбонатных фосфоритов;

* прямое получение одинарных фосфорных удобрений с минимальным содержанием нитрата кальция.

Цитирование: А. Л. Гиясидинов, Б. Э. Султонов, Ш. С. Намазов, У. К. Алимов. Получение одинарных удобрений на основе фосфоритовой муки из фосфоритов Центральных Кызылкумов и азотной кислоты // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.53-59.

Поступила: 09.09.2020; Принята: 10.10.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 544.72

Д. А. Хаджибаев

ОБОГАЩЕНИЕ ГЛАУКОНИТА ПРИМЕНЯЕМОГО ПРИ ОЧИСТКЕ СТОЧНЫХ ВОД  ОТ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. Как известно, реагентные методы удаления ионов тяжелых металлов из сточных вод приводят к образованию трудноутилизируемых шламов. При решении этих проблем применение природных сорбентных минералов предотвращает образование дополнительных шламов и является экономически выгодным, а также экологически целесообразным. Очистка сточных вод от ионов железа, марганца, меди и кадмия, пользуясь природными минералами дает хорошие результаты, а для повышения эффективности процесса понадобится обогащение и активация природных сорбентных  минералов.

Целью данной работы является обогащение и активация природного глауконитового минерала для очистки и умягчения сточных вод, содержащих некоторые ионы тяжелых металлов сорбционным методом

Методология. В качестве объекта исследования использован глауконит Паркентского месторождения, который обогащен и модифицирован. Для обогащения использованы гравитационные методы и магнитная сепарация. При проведении опытов, также применены модельные растворы, содержащие ионы некоторых тяжелых металлов.

Научная новизна. Определено повышение сорбционной способности в 1.7-2.0 раза образца глауконита, переработанного в течение 2 часов в 20%-ной HCl, затем в течение 1 часа в 8%-ном растворе NaCl.

Полученные данные. В результате проведенных исследований разработан способ модификации Паркентского глауконита. Определены технологические условия обогащения и грануляции глауконитового минерала без дополнительных связующих. Разработан способ термической активации и последовательная химическая обработка в последовательности кислота-соль, а также определены оптимальные концентрации компонентов.

Ключевые слова: природные минералы, глауконит, обогащение, модификация, сорбент, сточные воды, ионы тяжелых металлов.

Особенности:

* разработан способ модификации Паркентского глауконита;

* определено повышение сорбционной активности глауконита при их химической модификации.

Цитирование: Д. А. Хаджибаев. Обогащение глауконита применяемого при очистке сточных вод  от ионов тяжелых металлов // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.60-67.

Поступила: 17.08.2020; Принята: 10.09.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК547.458.83

Ж. А. Хабибуллаев, Ш. А. Шомуротов, О. Р. Ахмедов, А. С. Тураев

ИССЛЕДОВАНИЕ ОСОБЕННОСТИ ОКИСЛЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ СМЕСЬЮ HNО3/H34-NaNО2

Институт биоорганической химии АН РУз, Узбекистан, г.Ташкент, М.Улугбек,83 email: ibchem@uzsci.net

Реферат. Предпосылки проблемы.Оксицеллюлоза, или монокарбоксилцеллюлоза, является производной целлюлозы, имеющей широкое практическое применение в медицинской практике в качестве гемостатического (кровеостанавливающего) покрытия и противоспаечного средства.  Несмотря на особое практическое назначение оксицеллюлозы в медицинской практике, процесс её получения требует специальных условий, поскольку физико-химические свойства оксицеллюлозы зависят от условия её получения. В связи с этим, является важным разработка новых методов и установление оптимальных условий синтеза оксицеллюлозы.

Цель. Исследование особенности реакции окисления целлюлозы смесью HNО3/H34-NaNО2.

Методология. Изучена реакция окисления целлюлозы смесью HNО3/H34-NaNО2 при различных соотношениях исходных реагентов и продолжительности времени реакции.

Научная новизна. Научно обоснованы особенности реакции окисления целлюлозы смесью HNО3/H34-NaNО2.

Полученные данные. Исследованы особенности окисления целлюлозы смесью HNО3/H34-NaNО2. Установлена зависимость выхода продуктов реакции и содержание -СООН групп в монокарбоксилцеллюлозе от условий реакции, количественного состава окисляющей смеси и продолжительности времени окисления. Установлено, что вне зависимости от соотношения HNO3 и H3PO4 в реакционной смеси HNO3/H3PO4-NaNO2 удается получать оксицеллюлозу с высоким выходом (82-88%) и содержанием карбоксильных групп 17.6-22.3%. Также показано, что с увеличением продолжительности реакции окисления с 12 до 36 часов происходит равномерное увеличение карбоксильных групп в составе оксицеллюлозы. Дальнейшее увеличение продолжительности времени окисления целлюлозы незначительно влияет на количественное содержание  карбоксильных групп в продуктах реакции.

Ключевые слова: целлюлоза, оксицеллюлоза, степень окисления, содержание карбоксильных групп, окислительная смесь.

Особенности:

* проведена реакция окисления целлюлозы смесью  HNО3/H34-NaNО2;

* исследовано влияние условий реакций на выход продуктов и содержание карбоксильных групп в оксицеллюлозе.

Цитирование: Ж. А. Хабибуллаев, Ш. А. Шомуротов, О. Р. Ахмедов, А. С. Тураев. Исследование особенности окисления целлюлозы смесью HNО3/H34-NaNО// Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.68-73.

Поступила: 30.06.2020; Принята: 31.07.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 547.735’854.218.07:542.924

1,3И. С. Ортиков, 1А. У. Бердиев, 2И. А. Абдугафуров, 1Б .Ж. Элмурадов

СИНТЕЗ 2-АЛКИЛТИО-5,6-ДИМЕТИЛТИЕНО[2,3-D]ПИРИМИДИН-4-ОНОВ И ИХ ПРОПАРГИЛИРОВАНИЕ

1Институт химии растительных веществ АН РУз, E-mail: ilxon@mail.ru 2Национальный университет Узбекистана имени М.Улугбека, 3Чирчикский педагогический институт Ташкентский области

Реферат. Предпосылки проблемы. Актуальной проблемой является определение структуры продуктов потенциально активных гетероциклических соединений, в частности 2-тиоксо-5,6-диметилтиено [2,3-d] пиримидин-4-онов, определение структуры соединений их производных с электрофильными и нуклеофильными реагентами, а также направленный синтез перспективных веществ и создание эффективных биологически активных препаратов на их основе. В частности, получение новых производных бициклических 2-тиоксо-5,6-диметилтиено [2,3-d] пиримидин-4-онов с использованием современных методов органического синтеза, определения их биологической активности и проведения исследований по разработке препаратов с высокой фармакологической активностью имеет очень важное значение.

Цель. Синтез 2-алкилтио-5,6-диметилтиенопиримидин-4-онов и проведение реакций пропаргилирования. Анализ структуры полученных веществ современными физическими методами исследования.

Методология. Синтезированы 2-алкилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиенопиримидин-4-оны. Строение синтезированных веществ подтверждены  ИК-, 1H-ЯМР, масс-спектральными анализами.

Научная новизна. Впервые были проведены реакции пропаргилирования 2-алкилтио-5,6-диметилтиенопиримидин-4-онов. Определены факторы, влияющие на ход реакции.

Полученные данные. С высокими выходами были синтезированы 2-алкилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиено [2,3-d] пиримидин-4-он. ИК-, 1H-ЯМР, масс-спектры полученных веществ были глубоко проанализированы и оказались соответствующими для соответствующих структур.

Ключевые слова: 2-тиоксо-5,6-диметилтиенопиримидин-4-он, пропаргил бромид, алкил галогениды,  тонкослойная  хроматография, Н1-ЯМР спектроскопия, 2-метилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиено[2,3-d]пиримидин-4-он.

Особенности:

* синтезирован 2-алкилтио-3-пропаргил-5,6-диметилтиенопиримидин-4-он;

* определены факторы, влияющие на выход реакции;

*изучены  и проанализированы  ИК-, ПМР- спектры.

Цитирование: И. С. Ортиков, А. У. Бердиев, И. А. Абдугафуров, Б .Ж. Элмурадов. Синтез 2-алкилтио-5,6-диметилтиено[2,3-d]пиримидин-4-онов и их пропаргилирование // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.73-79.

Поступила: 06.07.2020; Принята: 14.08.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 677.46:678.4.066

С. Ш. Эрназарова, А. Б. Джураев, М. Г. Алимухамедов

ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭФИРНОГО ВОЛОКОНА НА ОСНОВЕ РАЗЛИЧНЫХ ВТОРИЧНЫХ ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЭФТАЛАТНЫХ СЫРЬЕВЫХ МАТЕРИАЛОВ

Ташкентский химико-технологический институт, г.Ташкент, samida.ernazarova@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. В современной текстильной промышленности для улучшения производства высококачественных синтетических волокон и пряжи используются инновационные технологии, которые повышают физико-механические показатели синтетических волокон (полиэстер) и являются безопасными для окружающей среды.Во всем мире производство волокон из вторичного сырья с использованием эффективных методов обработки полиэтилентерефталатных бутылок быстро растет из года в год. Поэтому создание технологии получения качественного сырья из вторичного полиэтилентерефталата (ВПЭТ) очень актуально.

Цель исследования состояла в том, чтобы определить физико-химические свойства, характеристический коэффициент вязкости и молекулярную массу образцов сырья ВПЭТ хлопьев, а также изучить физико-механические свойства пряденных волокон полученных на основе ВПЭТ двумя способами.

Методология. В исследовании использовались следующие методы: дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК), анализ показателя текучести расплава (ПТР) ISO1133 ASTM, плотность по пикнометру по ГОСТ 15139-69, характеристическая вязкость определяется по ГОСТ 10028-81 – стеклянном визкозиметром ВПЖ (вязкости прозрачных жидкостей)-2 (диаметр 1,31 мм, первый сорт ГОСТ 1942-86 фенол:1,2-дихлорэтан=2:3 растворитель). Молекулярная масса полимера (ВПЭТ) определяется с помощью формулы Марк-Хаувинка.Физико-механические показатели волокон были определены по методике ГОСТ6611.0.1.2.3-73 “Пряжа текстильная”.

Научная новизна. В качестве научной новизны было показано, что характеристический коэффициент вязкости и молекулярная масса ВПЭТ смешанного цвета намного ниже, чем молекулярная масса ВПЭТ одинакового. Способ переработки образца одинакового цвета позволило получить полиэфирные волокна с высокими физико-механическими показателями.

Полученные данные. В результате исследований установлено, что коэффициент характеристической вязкости и молекулярная масса волокон полученных из смешанных и одинаковых ВПЭТ хлопьев варьировались на 14-15дл/г и 5084-5650 г/моль соответсвенно.Было обнаружено отличия физико-химических свойств двух разных образцов ВПЭТ хлопьев.ДСК анализ одноцветного сырья выявело, что эндотермический пик при 249°С состоит из квазипостоянных кристаллов достаточно совершенного состава. В результате этого при обратном сканирование наблюдалось плавления образцов при высоких температурах. 

Ключевые слова: смешенные и одноцветные ВПЭТ хлопьев, коэффициент характеристической вязкости, молекулярная масса.

Особенности:

* определены физико-химические показатели одноцветный ВПЭТ хлопьев;

* удалось повысить физико-механические показатели полиэфирного волокна.

Цитирование: С. Ш. Эрназарова, А. Б. Джураев, М. Г. Алимухамедов. Получения полиэфирного волокона на основе различных вторичных полиэтилентерэфталатных сырьевых материалов // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.80-88.

Поступила: 24.07.2020; Принята: 22.09.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

УДК 547.4; 577.114; 581.192

Г. А. Халилова, А. С. Тураев, Б. И. Мухитдинов, С. Б. Хайтметова, Н. С. Нормахаматов

ВОДОРАСТВОРИМЫЕ АНИОННЫЕ ПОЛИСАХАРИДЫ ГРИБА GANODERMA LUCIDUM И ИХ СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Институт биоорганической химии АН РУз, г.Ташкент, М.Улугбек,83, e-mail: gulnoza_xalilova@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Полисахариды, выделенные из базидиального гриба Ganoderma lucidum, обладают иммуномодуляторными, противовирусными, гепатопротекторными, антипролиферативными, гиполипидемическими, адаптогенными активностями, в связи с чем являются практически значимыми. Эти полисахариды различаются по своей структуре, физико-химическим свойствам, по моносахаридному составу, типу гликозидной связи, молекулярной массе и способности растворяться в воде или щёлочи. Их биологическая активность зависит от молекулярных параметров и структуры. В связи с этим изучение данных параметров полисахаридов, выделенных из базидиального гриба Ganoderma lucidum, является актуальным.

Цель работы. Выделение, очистка водорастворимых полисахаридов из гриба Ganoderma lucidum, распространенного на территории республики Узбекистан, и изучение их состава.

Методология. Полисахариды выделены из базидиального гриба Ganoderma lucidum. Полисахариды разделяли методом ионобменной хроматографии на нейтральные (GW-1) и анионные (GW-2) полисахариды. Моносахаридный состав полисахаридов определен методом бумажной хроматографии, молекулярно-массовые характеристики - гель хроматографией. Количество общего сахара образцов полисахаридов определено фенол-сернокислотным методом. Структура выделенных анионных полисахаридов изучали методами ИК- и ЯМР- спектроскопии.

Научная новизна. Впервые выделены водорастворимые полисахариды из базидиального гриба Ganodermalucidum, распространенного на территории республики, и изучен их состав.

Полученные данные. В лабораторных условиях из гриба Ganoderma lucidum выделены водорастворимые полисахариды. Установлено общее строение, моносахаридный состав, средняя молекулярная масса (Mw), общее количество сахаров выделенных полисахаридов.

Ключевые слова: Ganoderma lucidum, базидиальный гриб, водорастворимый полисахарид, моносахаридный состав, хроматография, количество углеводов.

Особенности:

* выделены водорастворимые полисахариды из базидиальногогрибаGanodermalucidum;

* изучены физико-химические свойства и строение полисахаридов.

Цитирование:Г. А. Халилова, А. С. Тураев, Б. И. Мухитдинов, С. Б. Хайтметова, Н. С. Нормахаматов. Водорастворимые анионные полисахариды гриба ganoderma lucidum и их структурные характеристики // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.88-94.

Поступила: 15.07.2020; Принята: 18.09.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

 

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 543.25:543.4:661.864.1

1Н. Х. Кутлимуротова, 2Ф. Ф. Нуржонова, 1Х. С. Таджимухамедов

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИТТРИЯ РАСТВОРОМ 2,7-ДИНИТРОЗО-1,8-ДИГИДРОКСИНАФТАЛИН-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

1Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, 2Хорезмская Академия МаъмунаНУУз, Е-mail: Nigora.qutlimurotova@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Определение и разделение иттрия является актуальной задачей современной аналитической химии, поскольку иттрий встречается совместно с редкоземельными металлами, а также извлечение иттрия требует сложных химических процессов. Поэтому найти новый чувствительный реагент и разработать новую высокочувствительную и селективную методику определения очень важно.  Спектрофотометрический метод отличается простотой аппаратурного и методического оформления, быстротой выполнения анализа.

В работе приведены результаты спектрофотометрического определения иттрия 2,7-динитрозо-1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислотой, и разработана методика определения иттрия.

Цель. Разработка спектрофотометрических методик определения ионов иттрия 2,4-динитрозо-1-гидрокси-9-аминонафталин-6,8-дисульфокислотой.

Методология. В качестве методов исследования были выбраны: спектрофотометрия, потенциометрия и статистические методы вычисления полученных результатов.

Научная новизна   работы заключается в определении ионов иттрия с новым синтезированным реагентом: 2,7-динитрозо-1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислотой методом спектрофотометрии.

Полученные данные. Исследован процесс комплексообразования ионов иттрия с раствором 2,7-динитрозо-1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты, и найдены оптимальные условия комплексообразования. При этом исследован состав и устойчивость комплекса. 

Ключевые слова: иттрий, спектрофотометрия, 2,7-динитрозо-1,8-дигидроксинафталин-3,6-lисульфокислота.

Особенности:

* проведена оптимизация условий спектрофотометрического определения иттрия раствором 2,7-динитрозо-1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты;

* изучено подчинение закону Бера и разработанная методика применена в анализе технологических вод;

Цитирование: Н. Х. Кутлимуротова, Ф. Ф. Нуржонова, Х. С. Таджимухамедов. Определение иттрия раствором 2,7-динитрозо-1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислоты методом спектрофотометрии // Узбекский химический журнал. -2020. -№5. -С.95-102.

Поступила: 17.07.2020; Принята: 18.09.2020; Опубликована: 15.10.2020

 

* * *

290 PDF