Узбекский Химический Журнал

ВЫПУСК №4

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 543.872

С. Н. Расулова, В. П. Гуро

КИНЕТИКА РЕАГЕНТНОГО ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА В СЕРНОКИСЛОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ. ЧАСТЬ II

Институт общей и неорганической химии АН РУз., Ташкент, Узбекистан

Реферат.Предпосылки проблемы. Сульфидная фаза рудных минералов подвержена пассивации в окислительных условиях гидрометаллургии. Преодоление пассивации их – непременное условие технологии их переработки.

Цель: на примере поведения Мо-концентрата, сульфида меди, сульфидного флотоконцентратаКокпатас, в азотнокислом и гипохлоритном электролитах описать характер образующихся продуктов и кинетику их растворения.

Методология. Использованы образцы Мо-концентрата (38% Mo в фазе МоS2), синтетического сульфида меди (100% CuS), флотоконцентратаКокпатас (с пиритом и арсенопиритом - до 97% в сульфидной части). Концентрация в растворах ионов Cu(II), Fe(III), Mo(VI), Re(VII) - фотоколориметрически и спектрометрически (ААС Perkin-Elmer 3030В, ICP- Agilent 7500 IСP MS); кинетические измерения выполнены c порошковыми (т:ж = 1:7 и 1:75) и компактными дискообразными образцами сульфидных минералов,

Научная новизна. На примере окисления образцов Мо-концентрата в сульфатно-гипохлоритном электролите, за время 1800 сек, установлено разрушение фазы сульфидных соединений Mo, Cu, с трансформацией их в гидрооксидную фазу.

Полученные данные. Методом вращающегося дискового электрода изучена кинетика окисления ряда минералов в сульфатно-гипохлоритном электролите в диапазоне температур 20-40-70оС, при атмосферном давлении.

Ключевые слова: сульфидные минералы, Мо-концентрат, реагентное окисление, выщелачивание, гипохлорит натрия, сульфатный фон

Особенности:

* изучена кинетика окисления Мо-концентрата за время 0-1800 сек;

* использован реагент-окислитель сульфидов – гипохлорит натрия;

* получены данные изменения структуры и состава образцов.

Цитирование:С. Н. Расулова, В. П. Гуро. Кинетика реагентного окисления сульфида молибдена в сернокислом электролите. Часть II// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.3-10.

Поступила: 16.10.2019; Принята:22.04.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК66.081:546.561

1Б. З. Эсбергенова, 1Ш. Ш. Даминова, 1З. Ч. Кадирова, 2С. Б. Ляпин, 3Х. Т. Шарипов

СОРБЦИЯ ИОНОВ МЕДИ (II) НА ПОЛИМЕРНОМ СОРБЕНТЕ MN202 И ИМПРЕГНИРОВАННЫХ ТВЕРДЫХ ЭКСТРАГЕНТАХ

1ГУП «Узбекско-японский молодежный центр инноваций»,2ИОНХ АН РУз,3ГУП «Фан ватараккиёт»

при ТГТУ, E-mail: daminova_sh@mail.ru

Реферат.Предпосылки проблемы. Контроль содержания тяжелых металлов в объектах окружающей среды на уровне их предельно допустимых концентраций является важной экологической задачей. Широко используемые физико-химические методы не всегда обеспечивают прямое решение этой задачи из-за влияния матричного состава пробы на результаты определений, а также низких концентраций определяемых элементов. Этим требованиям отвечают сорбционные методы, особенно с применением комплексообразующих сорбентов, обеспечивающих избирательность и эффективность приконцентрировании элементов из растворов сложного состава. В связи с этим, поиск и целенаправленный синтез высокоизбирательных комплексообразующих сорбентов является актуальной задачей

Целью исследования является изучение сорбции меди на полимерных матрицах (MN202), импрегнированных 2-амино-1-метилбензимидазолом, дитизоном и бензогидроксамовой кислотой.

Методология.  Сорбцию ионов меди (II) изучали в статическом режиме. Значения рН контролировали с помощью иономера А-121. Микроструктуру исследовали с помощью электронного микроскопа с приставкой энергодисперсионного анализа ЭДХ. Концентрацию ионов меди (II) определяли методом атомно-абсорбционной спектроскопии.

Научная новизна. Получены и исследованы новые сорбенты на основе MN202(Purolite), импрегнированных органическими реагентами, изучены их комплексообразующие свойства. Установлены оптимальные условия сорбции ионов Cu2+ для систем «элемент-сорбент».

Полученные данные. Процесс сорбции ионов меди лучше описывается с помощью уравнения Фрейндлиха, что позволяет судить о значительном вкладе химического взаимодействия по сравнению с физической адсорбцией в процесс сорбции. Механизм сорбции заключает в себя, как физическую адсорбцию ионов металлов на поверхности адсорбента, так и сильное химическое взаимодействие благодаря присутствию импрегнированных лигандов в структуре сорбентов, что способствует увеличению сорбции металлов с помощью синтезированных сорбентов.

Ключевые слова: сорбция, твёрдый экстрагент, кинетика, изотерма, импрегнант, медь, Фрейндлих, Ленгмюр

Особенности:

* исследована сорбция ионов меди импрегнированными P,S,N-группами;

* определены равновесные параметры сорбции;

* изучена связь между структурой комплекса и сорбционными свойствами.

Цитирование:Б. З. Эсбергенова, Ш. Ш. Даминова, З. Ч. Кадирова, С. Б. Ляпин, Х. Т. Шарипов. Сорбция ионов меди (II) на полимерном сорбенте MN202 и импрегнированных твердых экстрагентах// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.10-18.

Поступила: 07.06.2020; Принята: 24.07.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 541.49+547.785.5+543.422.25

1Л. Н. Гапурова, 1Ш. А. Кадирова, 1Д. С. Рахмонова, 2М. И. Олимова, 3Г. К. Алиева

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НИТРАТОВ 3d-МЕТАЛЛОВ С 2-АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛОМ

1Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, 2Институт химии растительных веществ АН РУз, 3Институт общей и неорганической химии АН РУз, Е-mail: lobar-gafurovna@gmail.com

Реферат.Предпосылки проблемы. В научно-технической и патентной литературе, имеющейся в настоящее время, приведено достаточное количество общих сведений о координационных соединениях биометаллов с различными по составу производными бензимидазола. Однако, эти сведения разрознены, и реакции комплексообразования систематически не изучены. Настоящая работа является научным исследованием по систематическому исследованию строения и свойств ранее не известных координационных соединений нитратов Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II) с 2-аминобензимидазолом.

Цель исследования. Разработка методики синтеза новых комплексных соединений нитратов Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II) с 2-аминобензимидазолом. Изучение cостава и структуры синтезированных комплексов современными физико-химическими методами.

Методология. Элементный, рентгенофазовый, термический анализы, ИК- спектроскопия, квантово-химический расчет.

Научная новизна. Впервые синтезированы комплексные соединения нитратов некоторых 3d-металлов на основе 2-аминобензимидазола. Состав и строение синтезированных соединений изучены методами элементного, рентгенофазового, термического анализа и ИК-спектроскопии.

Полученные данные.Квантовохимическим расчетным методом Gaussian 09 в пакете LanL2DZ рассчитаны электронные структуры молекул лиганда, определены их геометрические параметры, энергетические характеристики, на основании зарядового контроля выявлены наиболее вероятные центры локализации координационной связи. Разработаны способы получения и синтезированы новые комплексные соединения нитратов Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) и Zn(II) с 2-аминобензимидазолом. Методами элементного, рентгенофазового, термического анализов, ИК-спектроскопии определены строения лигандаи  комплексов на его основе.

Ключевые слова. 2-аминобензимидазол, комплексное соединение, квантово-химический расчет, ИК-спектроскопия, элементный, рентгенофазовый и термический анализ, состав, структура, свойства.

Особенности:

* методика синтеза комплексных соединений;

*квантовохимические расчеты 2-аминобензимидазола;

* установление состава и способов координации лигандa в комплексах.

Цитирование: Л. Н. Гапурова, Ш. А. Кадирова, Д. С. Рахмонова, М. И. Олимова, Г. К. Алиева. Синтез и исследование комплексных соединений нитратов 3d-металлов с 2-аминобензимидазолом // Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С. 19-28.

Поступила: 29.05.2020; Принята: 04.08.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 541.49+547.785.5+543.42

М. А. Пиримова, Ш. А. Кадирова, Д. С. Рахмонова, 1А. А. Зияев, Ғ. У. Хайруллаев, 2Х. Холов.

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВЫХ СМЕШАННОМЕТАЛЬНЫХ КОМПЛЕКСОВ Cо (II), Ni (II), Cu (II) И Mn (II) НА ОСНОВЕ V (V) И ПРОИЗВОДНЫХ ОКСАДИАЗОЛА

Националный университет Узбекистана им. МирзоУлуғбека, Ташкент, 1Институт химии растительных веществ АН РУз, 2Навоинский государственный педагогический институт, E-mail:mehri7907@gmail.com

Реферат.Предпосылки проблемы. По синтезу и свойствам смешаннометальных комплексных соединений 3d-металлов с V(V) и 5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2 (3H) -тионов в литературе нет сообщений. Синтез и исследование смешаннометальных комплексных соединений позволяет открыть новые аспекты координационной химии.

Цель. Разработать методику синтеза новых смешаннометальных комплексов хлоридов Cо (II), Ni (II), Cu (II) и Mn (II) с 5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2(3H)-тионами на основе ванадата аммония. Изучение cостава и структуры смешаннометальных комплексных соединений современными физико-химическими методами.

Методология. Разработана методика синтеза смешаннометальных комплексных соединений. Для синтеза смешаннометальных комплексов в водный раствор ванадата аммония и хлоридов металлов добавляли  спиртовый раствор лиганда (М: М: L:1: 1: 2 моль), pH = 8. Реакционную смесь нагревали в течение 40 минут, отфильтровивали, оставляли на кристализацию.

Научная новизна. Разработана методика синтеза новых смешаннометальных комплексов хлоридов Cо(II), Ni(II), Cu(II) и Mn(II) с 5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2(3H)-тионом на основе ванадата аммония. Конкурирующие донорные центры при координации, электронные и геометрические структуры молекулы лиганда были изучены на основе квантово-химического расчета программного пакета Gaussian09 LanL2DZ. Было показано, что образование комплекса с 5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2(3H)–тионом координируется через атом азота или серы с частично локализованной электронной плотностью.

Полученные данные. Конкурирующие донорные центры при координации электронные и геометрические структуры молекулы лиганда были изучены на основе квантово-химического расчета. Состав и структуру синтезированных смешаннометальных комплексных соединений изучали с помощью элементного, термогравиметрического анализов, ИК-спектроскопии.

Ключевые слова: лиганд, комплексное соединение, оксадиазол, ИК-спектроскопия, элементный и термогравиметрический анализ, кванто-химический расчет, состав, строение, свойство.

Особенности:

* методика синтеза смешаннометальных комплексных соединений;

*квантовохимические расчеты 5-фенил-1,3,4-оксадиазол-2-(3H)-тиона;

* определение состава и структуры смешаннометальных комплексов.

Цитирование: М. А. Пиримова, Ш. А. Кадирова, Д. С. Рахмонова, А. А. Зияев, Ғ. У. Хайруллаев, Х. Холов. Синтез и исследование новых смешаннометальных комплексов Cо (II), Ni (II), Cu (II) и Mn (II) на основе V (V) и производных оксадиазола // Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.28-36.

Поступила: 28.02.2020; Принята: 09.06.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 541.64.678.745.547.235

1С. Ю. Хушвақтов, 1М. М. Жураев, 2Д. Ж. Бекчанов, 1М. Г. Мухамедиев

СОРБЦИЯ ИОНОВ КОБАЛЬТА (II) И ХРОМА (III) АЗОТ- И СЕРОСОДЕРЖАЩИМИ КОМПЛЕКСОНАМИ НА ОСНОВЕ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА

1Националный университет Узбекистана им. МирзоУлуғбека, 2Чирчикский Государственный педагогический институт, Узбекистан, E-mail:suyunkhushvaktov91@gmail.com

Реферат.Предпосылки проблемы.Аминированиемсульфокатионита, полученного на основе поливинилхлоридного пластиката были получены азот- и серосодержащие поликомплексоны. Изучение физико-химических свойств этих поликомплексонов даёт возможность использовать их в промышленных предприятиях в целях выделения ионов кобальта(II) и хрома(III).

Цель работы. Изучение структуры азот- и серосодержащего поликомплексона, полученного аминированиемсульфокатионита и определение сорбционных способностей  по отношению к ионам кобальта (II) и хрома (III) из исскуственных растворов.

Методология. Структура поликомплексона, полученного на основе поливинилхлорида, изучена методом ИК-спектроскопии. Изменение концентрации ионов металлов в растворе в процессе сорбции наблюдали методом спектрофотометрии (MikroplanshetriderPerkinElmer, США). Изотерма сорбции ионов металлов поликомплексоном была изучена методом Ленгмюра.

Научная новизна. Была подтвреждена структура нового азот- и серосодержащего поликомплексона, полученного на основе поливинилхлорида. Изучены закономерности сорбции ионов кобальта (II) и хрома (III) на синтезированный сорбент.

Полученные данные. Наличие катионобменныхсульфогрупп и анионобменных аминогрупп в составе поликомплексона, полученного на основе аминированиясульфокатионита подтверждена методом ИК-спектроскопии. Изучена в статических условиях кинетика сорбции ионов кобальта (II) и хрома (III) из водных растворов и найдены константы Ленгмюра при различных температурах. На основе проведённых исследований были найдены термодинамические параметры процесса сорбции: изменение значений изотермоизобарического потенциала (ΔG), энтальпии (ΔН) и энтропии (ΔS).

Ключевые слова: поливинилхлоридный пластикат, полиэтиленполиамин, полиамфолит, сорбция, ион кобальта, ион хрома, кинетика, изотерма, термодинамические параметры.

Особенности:

* была подтверждена структура поликомплексона на основе поливинилхлорида;

* изучена сорбционная способность полученных ионитов по отношению ионов кобальта (II) и хрома (III) в растворах.

Цитирование:С. Ю. Хушвақтов, М. М. Жураев, Д. Ж. Бекчанов, М. Г. Мухамедиев. Сорбция ионов кобальта(II) и хрома (III) азот- и  серосодержащими комплексонами на основе поливинилхлорида // Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.36-45.

Поступила: 02.03.2020; Принята: 10.06.2020; Опубликована:13.08.2020

 

 

* * *

 

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 548.73+677.472.6

1Д. Б. Садикова, 1А. С. Рафиков, 2О. М. Турсункулов

РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ КОМПЛЕКСОВ КОЛЛАГЕНА С ИОНАМИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

1Ташкентский институт текстильной и легкой промышленности, e-mail: asrafikov@mail.ru,2Центр передовых технологий при Министерстве инновационного развития Республики Узбекистан

Реферат.Предпосылки проблемы. Изучение кристаллических фаз при выделении коллагена актуально. Белковые вещества в его составе, содержащие гетероатомы, образуют окрашенные металлокомплексы, что привлекает при рассмотрении их в качестве сырья в производстве полимеров.

Цель. Исследование рентгеноструктурных свойств координационных соединений коллагена с ионами металлов, потенциальных красителей текстильных полотен и изделий.

Методология: использование реакций комплексообразования, сопровождаемых  переносом электрона в растворах, порошковый рентгенофазовый анализ.

Научная новизна. Установлено наличие поликристаллических и аморфных областей коллагена, выделяемого из шкур животных. В его комплексах с ионами переходных металлов происходит уменьшение числа кристаллических фаз, упорядочивание структуры, появление новых фаз.

Полученные данные. Получены рентгеновские спектры коллагена и его комплексов с ионами Fe2+, Co2+, Cr3+, Ni2+. Характер спектров коллагена и его комплексов соответствует веществам с поликристаллическими и аморфными фазами. Определена высота, ширина, интенсивность линий спектров. В комплексе с Ni2+ увеличивается степень кристалличности.

Ключевые слова: ионы металлов, коллаген, координационные соединения, рентгенофазовый анализ, кристаллическая фаза.

Особенности:

* кристаллические фазы коллагена и его комплексы с Fe2+, Co2+, Cr3+, Ni2+;

* комплексы коллагена – поликристаллические и аморфные;

* узкий сигнал рентгенограмм для комплекса коллагена с Ni2+

Цитирование: Д. Б. Садикова, А. С. Рафиков, О. М. Турсункулов. Рентгенофазовый анализ комплексов коллагена с ионами переходных металлов // Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.46-53.

Поступила: 06.03.2020; Принята: 06.06.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 541.64.678

Ф. Б. Эшкурбонов, Х. Х. Тураев, Э. Сафарова, М. Б. Эшкурбонова

ИЗУЧЕНИЕ И ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИОНОВ ЗОЛОТА КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИМИ ИОНИТАМИ НА ОСНОВЕ ЭПИХЛОРГИДРИНА И МЕЛАМИНА

Термезский государственный университет, г.Термез

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время синтезировано большое число комплексообразующих сорбентов для концентрирования благородных металлов. Большинство сорбентов содержат группы азот- и серосодержащих гетероциклов (имидазола, пиразола, тиазола, пиридина и др.), что обеспечивает высокую селективность сорбентов по отношению к благородным металлам. Используют также сорбенты с амидоксимными, гуанидиновыми, тиоамидными, дитизоновыми, меркаптогруппами и др.

Цель. В статье изучена комплексообразующая способность к ионам золота ионита на основе тиомочевины (Т), эпихлоргидрина (ЭХГ) и меламина (М). Возможность использования ионита в сорбционно-атомно-абсорбционном определении золота показана для образца медного концентрата.

Методология.  Исследованы строение и свойства полученных сетчатых ионитов методами химического, потенциометрического, а также ИК – спектроскопии. Найдено, что иониты обладают высокой обменной емкостью (до 5.6 мг-экв/г), повышенной химической устойчивостью в растворах кислот и щелочи и термической стойкостью в воде. Анализ на содержание золота проводили атомно-абсорбционным методом на спектрофотометре PE 30-30Б.

Научная новизна. Синтезирован новый полифункциональный ионит на основе продуктов взаимодействия тиомочевины (Т), эпихлоргидрина (ЭХГ) и меламина (М) и они образуют комплексные соединения с ионами золота.

Полученные данные. Установлено, что иониты не извлекают из 1М растворов соляной кислоты ионы железа, кобальта, никеля, цинка; ионы меди извлекаются на 15% при содержании 1000 мкг/20 мл. Сорбция ионов меди объясняется ионообменным взаимодействием формы [СuCl4]2- и ее способностью координироваться по атому азота.

Ключевые слова:комплексообразование, золото, ионит, эпихлоргидрин, способность, потенциометрическое титрование, аминогруппы, константы, ионы азота, меламина.

Особенности:

* иониты обладают высокой обменной емкостью, до 5.6 мг-экв/г;

* они химически устойчивы в растворах кислот и щелочи.

Цитирование:Ф. Б. Эшкурбонов, Х. Х. Тураев, Э. Сафарова, М. Б. Эшкурбонова. Изучение и извлечение ионов золота комплексообразующими ионитами на основе эпихлоргидрина и меламина // Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.53-58.

Поступила: 06.11.2019; Принята: 25.05.2020; Опубликована: 13.08.2020

 

* * *

УДК 669.2.

Ш. А. Мухаметджанова, М. М. Якубов, Х. Ахмедов, О. М. Ёкубов

РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА КОНЦЕНТРАТА ИЗ КОНВЕРТЕРНЫХ ШЛАКОВ МЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА

ТашГТУ им. И. Каримова, ГУП «Фан ватараккиет» ГП «Научно-исследовательский институт минеральных ресурсов».

Реферат.Предпосылки проблемы. В мире и Узбекистане для обеспечения роста производства объема меди в настоящее время стали использовать высокопроизводительные плавильные печи автогенной плавки. Автогенные печи в 10-15 раз производительнее классических печей, таких как отражательная, шахтная и электрическая печь. Процесс плавки идёт самопроизвольно, без затрат топлива, за счёт выделения тепла экзотермических реакций. Однако оборотный продукт - конвертерные шлаки, получаемые при конвертировании медных штейнов, например, в самой автогенной печи Ванюкова не перерабатываются.

Цель исследования. Разработка эффективной технологии переработки конвертерных шлаков медного производства с получением медного сульфидного концентрата при пирометаллургическом производстве меди.

Методология. Эксперименты проводили на лабораторной установке для определения восстановительной способности элементов восстановителя, присутствующего в отходах производства и на промышленной конвертерной печи Медеплавильного завода АО «Алмалыкский ГМК».

Научная новизна. Исследованы, процессы взаимодействия компонентов модельных смесей шлаковых композиций медного производства, с многофазными композициями из отходов цветной металлургии, позволяющие создать эффективную технологию производства черновой меди.

Полученные данные. В результате научно-исследовательских работ разработана технология, где сквозное извлечение меди из конвертерного шлака в черновую медь увеличивается от 50% до 75%.

Ключевые слова: медь, шлак, конвертерный шлак, обеднение, магнетит, восстановление, клинкер, концентрат, обогащение, флотация.

Особенности:

* предложена эффективная технология переработки конвертерных шлаков;

* их происхождение -штейн печи Ванюкова с получением медного сульфидного концентрата.

Цитирование:Ш. А. Мухаметджанова, М. М. Якубов, Х. Ахмедов, О. М. Ёкубов. Разработка эффективной технологии производства концентрата из конвертерных шлаков медного производства// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.58-65.

Поступила: 26.05.2020; Принята: 07.07.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 541.6.69:615.01

О. Р. Ахмедов, Ш. А. Шомуротов, А. С. Тураев, Ж. А. Хабибуллаев

КОНСТРУИРОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ, СОДЕРЖАЩИХ ГУАНИДИНОВЫЕ ГРУППЫ

Институт биоорганической химии АН Республики Узбекистан, ул. М. Улугбека 83, Ташкент 100125, e-mail: ibchem@uzsci.net

Реферат.Предпосылки проблемы. Использование различных приемов химической модификации макромолекулярной цепи полисахаридов существенно расширяет возможности проведения целенаправленного синтеза новых биологически активных полимерных производных. В этом случае целесообразно смотрится подход, направленный на включение в звенья целлюлозы гуанидиновых групп, способных придавать конструируемой макромолекуле направленную физиологическую активность. Благодаря вариабельности макроцепи целлюлозы и высокой реакционной способности гуанидина можно рассуждать о получении биологически активных полимеров с заданной структурой, обладающих необходимыми физико-химическими и медико-биологическими свойствами. При этом важным является не только выбор метода химического связывания гуанидиновых групп с макромолекулой целлюлозы, но и выявление оптимальных условий реакций, установление взаимосвязи между физико-химическими характеристиками и биологической активностью получаемых соединений.

Цель. Конструирование макромолекулярных производных целлюлозы, содержащих гуанидиновые группы, установление взаимосвязи между физико-химическими характеристиками и биологической активностью.

Методология. Варьируя соотношением гуанидина, рН среды и степенью окисления целлюлозы, получены антимикробные полимерные соединения с различным составом, растворимостью и содержанием гуанидиновых групп в макромолекулярной цепи.

Научная новизна. Разработан метод химического связывания гуанидина с модифицированной целлюлозой, выявлена зависимость между биологической активностью и физико-химическими параметрами синтезированных производных.

Полученные данные. Синтезированы гуанидинсодержащие производные целлюлозы с различной степенью замещения, содержанием гуанидина, молекулярной массой и значением pKα, и изучена их антимикробная активность.

Ключевые слова: биологическая активность, макромолекула, конструирование, полисахарид, целлюлоза, гуанидин, антимикробные свойства.

Особенности:

* на основе окисленной целлюлозы и гуанидина синтезированы биологически активные макромолекулярные производные с различными физико-химическими параметрами;

* установлена зависимость антимикробной активности конструированных макромолекул от физико-химических параметров.

Цитирование: О. Р. Ахмедов, Ш. А. Шомуротов, А. С. Тураев, Ж. А. Хабибуллаев. Конструирование биологически активных производных целлюлозы, содержащих гуанидиновые группы// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.66-75.

Поступила: 30.06.2020; Принята: 09.08.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 547.791.4.

1И. А. Абдугафуров, 2Ф.Б. Киргизов,3Н. Мадиханов,4И. С. Ортиков

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3-ТРИАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОПАРГИЛОВЫХ ЭФИРОВ, НАСЫЩЕННЫХ ОДНООСНОВНЫХ ВЫСШИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ПАРА-АЗИДОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

1Националный университет Узбекистана им. МирзоУлуғбека, 2Андижанский институт машиностроения, 3Андижанский филиал Ташкентского аграрного университета,432-Специализированный государственный  общеобразовательный школа-интернат УНО Андижанской области.  E-mail: ibragimaziz@yandex.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Сегодня синтез малотоксичных гетероциклических соединений с различными фармакофорными группами, изучение их биологической активности и поиск среди них веществ с высокой фармакологической активностью является одной из важных задач, стоящих перед современной фармакологии.

Цель работы. Синтез пара-азидобензойной кислоты и пропаргиловых эфиров одноосновных насыщенных карбоновых кислот. На основе их 1,3-полярного циклоприсоединения в присутствии катализатора Cu2I2, синтез производных 4- (4- (замещенных) 1Н-1,2,3-триазол-1-ил) бензойной кислоты. Анализ структуры полученных веществ современными физическими методами исследования.

Методология. Синтезированы пропаргиловые эфиры одноосновных насыщенных карбоновых кислот. Изучены реакции их1,3-диполярного циклоприсоединения с пара-азидобензойной кислотой в присутствии катализатора. В результате были получены производные 4- (4- (замещенного) 1H-1,2,3-триазол-1-ил) бензойной кислоты. Структура синтезированных веществ была подтверждена с помощью ИК-, 1H-ЯМР, мaсс- спектрального анализа.

Научная новизна. Впервые соответствующие производные 4- (4- (замещенных) 1Н-1,2,3-триазол-1-ил) бензойной кислоты были синтезированы в результате реакции циклоприсоединенияпропаргиловых эфиров, насыщенных одноосновных высших карбоновых кислот с пара-азидобензойной кислотой. Было доказано, что только 1,4-изомеры образуются в реакции под действием катализатора йодида меди (I). Определены факторы, влияющие на ход реакции.

Полученные данные. Производные 4- (4- (замещенных) 1Н-1,2,3-триазол-1-ил) бензойной кислоты были синтезированы с высокими выходами. Полученные вещества были проанализированы методами ИК-, 1H-ЯМР, масс-спектрометрии и подтверждено соответствие их структурам.

Ключевые слова: реакция 1,3-диполярногоциклоприсоединения, пара-азидобензойная кислота, пропаргилэнантат, пропаргилкаприлат, йодид меди (I), 1Н-ЯМР-спектроскопия, 4- (4- (энантоксиметил) -1Н-1,2, 3-триазол-1-ил) бензойная кислота, толуол.

Особенности:

* синтезированы пропаргиловые эфиры высших одноосновных насыщенных карбоновых кислот;

* проведены реакции диполярного циклоприсоединения полученных сложных эфиров с пара-азидобензойной кислотой;

* определено, что в реакции циклоприсоединения под действием катализатора Cu2I2 образуется  1,4-изомер;

* изучено влияние температуры, времени и природы растворителя на выход реакции.

Цитирование: И. А. Абдугафуров, Ф.Б. Киргизов, Н. Мадиханов, И. С. Ортиков. Синтез производных 1,2,3-триазолов на основе пропаргиловых эфиров, насыщенных одноосновных высших карбоновых кислот и пара-азидобензойной кислоты// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.76-85.

Поступила: 08.07.2020; Принята: 03.08.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 667.678.074                                            

Л. И. Алиева, Л. М. Эфендиева, В. Х. Мусали, Э. К. Гасанов, Ч. К. Салманова

АЗОТПРОИЗВОДНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРИСАДОК К ДОРОЖНОМУ БИТУМУ

Институт нефтехимических процессов им. акад. Ю.Г.Мамедалиева НАН Азербайджана, г. Баку e-mail: leylufer-ipcp@rambler.ru

Реферат.Предпосылки проблемы. Для обеспечения высокой эксплуатационной долговечности битумные композиции должны обладать широким интервалом пластичности, высокой деформативностью, устойчивостью к перепадам температур в течение всего срока службы дорожного покрытия.

Цель работы. Проведение исследований по улучшению физико-механических свойств нефтяного дорожного битумас использованием в качестве модификаторов азотпроизводных нафтеновых кислот с определением оптимального состава битумной композиции.

Методология. Синтетические нафтеновые кислоты были получены окислением нафтенопарафиновой фракции 185-330°С, выделенной из дизельной фракции нефти, в жидкой фазе кислородом воздуха в присутствии нафтенатов переходных металлов при температуре 135-140°С в течение 5 час. Взаимодействием кислот с полиэтиленполиамином, взятых в различных мольных соотношениях 1:1 ÷ 6:1, при 140°С получены амидоамины синтетических нафтеновых кислот. Методом ИК-спектрального анализа установлен структурно-групповой состав синтезированных амидоаминов.

Научная новизна. Впервые проведена модификация нефтяного дорожного битума амидоаминами, полученными на основе синтетических нафтеновых кислот (СНК) и полиэтиленполиамина.

Полученные результаты. При введении амидоаминов, полученных конденсацией кислот с полиэтиленполиаминами, в количестве 0.4 и 0.6% мас. в состав битумной композиции адгезионные свойства значительно улучшаются. Показано, что битумная композиция, модифицированная амидоаминами синтетическими нафтеновыми кислотами в количестве до 0.6%, обладает улучшенными показателями, в частности, относительно высокой растяжимостью, пенетрацией и температурой хрупкости, обеспечивающее использование указанной композиции при различных климатических условиях.

Ключевые слова: нефтяной битум, нафтенопарафиновый концентрат, дизельная фракция, жидкофазное окисление, синтетические нефтяные кислоты, ИК-спектр, адгезионнаядобавка, растяжимость, температура хрупкости, глубина проникновения иглы.

Особенности:

* амидоаминысинтезированы при мольных соотношениях кислота:амин =1:1- 1:6;

* амидоамины добавлены в битумную композицию для улучшения ее эксплуатационных характеристик.

Цитирование: Л. И. Алиева, Л. М. Эфендиева, В. Х. Мусали, Э. К. Гасанов, Ч. К. Салманова. Азотпроизводные синтетические нафтеновые кислоты в качестве присадок к дорожному битуму// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С.85-89.

Поступила: 19.03.2020; Принята: 17.07.2020; Опубликована:13.08.2020

 

* * *

УДК 665.335

Д. П. Рахимов, С. С. Ачилова,  Г. И.  Ашурматова, А. Т. Рузибаев

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ХЛОПКОВОГО И ПОДСОЛНЕЧНОГО МАСЕЛ С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ ОСОБЕННОСТЕЙ ПОЛУЧАЕМЫХ САЛОМАСОВ

Ташкентский химико-технологический институт, г. Ташкент, E-mail: rahimov1984@list.ru

Реферат.Предпосылки проблемы.В настоящее время в Узбекистане широко возделивают подсолнечные семена с целью расширения сырывой базы масло-жировых предприятий и гидрогенизационной промышленности. По жирнокислотному составу подсолнечное масло сильно отличается от хлопкового высоким содержаниемлинолевой (С18:2) и линоленовой (С18:3) кислот. При гидрогенизации данные кислоты засчетнасышения водородом превращаются в полунасыщенные или насыщенные. Этот процесс протекает длительное время по сравнению с гидрированием хлопкового масла.

Следовательно гидрогенизация подсолнечного масла отличается от хлопкового не только длительностью времени насышения, но и качеством получаемого саломаса.

Целью работы является сравнительное исследование процесса гидрогенизации хлопкового и подсолнечного масел с целью выявления особенностей получаемых саломасов.

Методология. Исследование модификации масел и жиров изучали методом гидрогенизации. Непредельность жирных кислот в составе образцов масел определяли рефрактометрическим методом. Гидрирование подобранных масел осуществлялось на никелевом катализаторе путем определения температуры плавления получаемых саломасов.

Научная новизна данной работы состоит в сравнении жирнокислотного и триглицеридного составов и свойств саломасов, полученных на основе хлопкового и подсолнечного масел.

Полученные данные.Гидрированием хлопкового и подсолнечного масел на никелевом катализаторе получены два вида саломасов, которые по своим физико-химическим и реологическим свойствам отличаются друг от друга. Показано изменение свойств саломасов, полученных при частичном гидрировании хлопкового и подсолнечного масел.

Ключевые слова: гидрогенизация, саломас, катализатор, селективность,температура плавления, коэффициент преломления, йодное число, хлопковое масло, подсолнечное масло, насыщение водородом.

Особенности:

* получены саломасы с температурой плавления 32 и 34°С при температуре 190°С.

* уменьшение йодного числа гидрированного подсолнечного масла повышает температуру плавления саломаса.

Цитирование: Д. П. Рахимов, С .С. Ачилова,  Г. И.  Ашурматова, А. Т. Рузибаев. Сравнительное гидрирование хлопкового и подсолнечного масел с целью выявления особенностей получаемых саломасов// Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С. 90-94.

Поступила: 25.02.2020; Принята: 10.07.2020; Опубликована: 13.08.2020

 

* * *

 

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 547.856.1

Д. К. Муталова, М. Э. Зиядуллаев, Г. В. Зухурова, Р. К. Каримов

РАЗРАБОТКА И ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 3(Н)-ХИНАЗОЛИН-4-ОНА В ПРЕПАРАТЕ ХИНАЗОЛ МЕТОДОМ ВЭЖХ

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз,E-mail: ziyadullayev.91@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Органические соединения гетероциклической природы составляют большинство всех применяемых в клинике лекарственных веществ. Изучены синтез хиназолин-4-она и производных, их биологическая активность. Одним из важных параметров фармацевтической субстанции является её чистота. Тонкослойная хроматография (ТСХ) позволяет контролировать ее полуколичественно. А точно определить чистоту субстанции возможно методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), являющейся специфичным.

Цель работы. Разработка метода анализа 3(Н)-хиназолин-4-она и проведение валидации методики количественного определения 3(Н)-хиназолин-4-она методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Методология. Использована субстанция стандартного образца 3(Н)-хиназолин-4-она. Структура продукта подтверждена ИК, Масс, 1Н ЯМР спектральными методами. Для определения чистоты субстанции использовали метод ВЭЖХ.

Научная новизна. Впервые был разработан анализ продукта методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, антигельминтного препарата хиназол против фасциолёза, основным действующим веществом которого был 3(Н)-хиназолин-4-он.

Полученные данные. Представлены результаты валидации разработанной методики по параметрам: специфичность, линейность, правильность и повторяемость. Линейность, правильность и повторяемость 3(Н)-хиназолин-4-она определяли  методом ВЭЖХ.

Ключевые слова:хиназол, 3(Н)-хиназолин-4-он, биологическая активность, фасциолёз, ВЭЖХ, валидация, хроматограмма, линейность, повторяемость, воспроизводимость.

Особенности:

* влияние температуры, соотношения реагентов на выход 3(Н)-хиназолин-4-он.

* разработана методика анализа 3(Н)-хиназолин-4-она в препарате.

Цитирование: Д. К. Муталова, М. Э. Зиядуллаев, Г. В. Зухурова, Р. К. Каримов. Разработка и валидация методики количественного определения 3(Н)-хиназолин-4-она в препарате хиназол методом ВЭЖХ // Узбекский химический журнал. -2020. -№4. -С. 95-101.

Поступила: 08.06.2020; Принята: 07.08.2020; Опубликована: 13.08.2020

 

* * *

243 PDF