Узбекский Химический Журнал

ВЫПУСК №6

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК: 546.41

З. К. Джуманазарова, Т. А. Азизов, Ш. Т. Калмуратова

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРАТА МАГНИЯ С АМИДАМИ

ИОНХ АН РУз, г.Ташкент, ул. М.Улугбека 77а, е-mail: zulya19_86@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время во всем мире ведутся исследования по развитию разработки условий синтеза высокоэффективных и имеющих комплексное действие стимуляторов. В этом отношении важной задачей является обоснование создания стимуляторов, повышающих урожайность растений, ускоряющих физиологические процессы, в том числе, разработка оптимальных условий синтеза и получения; определение состава и строения координационных соединений ионов кальция и магния с полидентатными органическими лигандами  - амидами; определение природы координационной связи при координации лигандов к центральному иону и при взаимном замещении лигандов, а также определение термической устойчивости синтезированных соединений.

Цель. Определение условий  синтеза, установление состава и строения координационных соединений амидов  и никотинамида с нитратом магния. Изучение термического поведения  смешанноамидных координационных соединений нитрата магния.

Методология. Установление состава и строения соединений при применении дифференциального термического анализа, рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии, элементного анализа.

Научная новизна. Впервые синтезированы два новых координационных соединения нитрата магния с HCONH2, CS(NH2)2, NС4Н5CONH2. Методами рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии установлены индивидуальность синтезированных  комплексных соединений, способы координации лигандов, нитратной группы и геометрия координационного узла. Изучено термическое поведение синтезированных соединений и идентифицированы продукты термолиза.

Полученные данные. Доказана индивидуальность соединений составов Mg(NO3)2·CS(NH2)2·NС4Н5CONH2·H2O,  Mg(NO3)2· HCONH2·NС4Н5CONH2·H2O. На основании данных ИК-спектроскопии установлено, что молекулы амидов кислот, анионы нитратной кислоты координируются через атом кислорода, а никотинамид координируется через атом азота пиридинового кольца, а тиокарбамиды координируются через атом серы.

Ключевые слова: координация, центральный атом, рентгенофазовый анализ, индивидуальность, термическое поведение.

Особенности:

* механохимическим способом получены комплексные соединения нитрата магния;

* синтез смешаннолигандных координационных соединений нитрата магния;

* определено электронное строение и реакционная способность.

Цитирование:  З. К. Джуманазарова, Т. А. Азизов, Ш. Т. Калмуратова. Комплексные соединения нитрата магния с амидами // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.3-10.

Поступила: 18.09.2019; Принята: 18.10.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 541.123.6

Ж. С. Шукуров, А. С. Тогашаров,  С. Тухтаев

РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДНЫХ СИСТЕМАХ НА ОСНОВЕ ДИКАРБАМИДОХЛОРАТА НАТРИЯ, АЦЕТАТА МОНОЭТАНОЛАММОНИЯ, ЭТАНОЛА И АЦЕТАМИПРИДА

Институт общей и неорганической химии АН РУз, E-mail: kumush1984@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. При получении качественного хлопка-сырца огромную роль играет современная уборка урожая хлопчатника без потерь. Это связано с применением эффективных дефолиантов для удаления листьев хлопчатника. Для получения высокого урожая хлопчатника, наряду с проведением агротехнических мероприятий, необходима защита растений от всевозможных вредителей и болезней, а также проведение качественной дефолиации.

Дефолиация - эта искусственное предуборочное удаление листьев растений. После ее проведения химическими веществами – дефолиантами питательные вещества перемещаются из вегетативных органов в генеративные - плоды и семена.

Цель работы. Физико-химическое обоснование процесса получения нового дефолианта, полученного на основе дикарбамидохлората натрия, ацетата моноэтаноламмония, этанола и ацетамиприда, обладающего одновременно физиологической и инсектицидной активностью.

Методология. Определение хлорат - иона проводили объемным перманганатометрическим, натрия - пламенным фотометрическим методами. Измерение вязкости растворов проводили с помощью вискозиметра ВПЖ, а рН растворов определяли на рН meterFE20 METTLERTOLEDO.

Научная новизна. Созданы политермические и «состав-свойства» диаграммы на основе изучения растворимости в системе с участием воды, дикарбамидохлората натрия, ацетата моноэтаноламмония, этанола и ацетамиприда.

Полученные данные. Обоснования технологических процессов получения дефолианта, обладающего дефолиирующей, физиологической и инсектицидной активностью на основе дикарбамидохлората натрия, ацетата моноэтаноламмония, этанола и ацетамиприда. Нами изучены физико-химические свойства растворов систем [70 % (99.65 % NaClO3∙2CO(NH2)2 + 0.35 % NH2C2H4OH·CH3COOH) + 30 % H2O] - [90 % C2H5OH + 10 % C10H11ClN4] в зависимости от соотношения компонентов.

Ключевые слова: растворимость, система, диаграмма, концентрация, дефолианты, «состав-свойства», температура кристаллизации, вязкость, плотность и рН среды.

Особенности:

* на системы разграничены поля кристаллизации компонентов;

* установлены оптимальные технологические параметры получения жидкого дефолианта.

Цитирование:  Ж. С. Шукуров, А. С. Тогашаров,  С. Тухтаев. Растворимость в водных системах на основе дикарбамидохлората натрия, ацетата моноэтаноламмония, этанола и ацетамиприда // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.10-17.

Поступила: 10.06.2019; Принята: 12.08.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 661. 632. 14

Б. О. Нуъмонов, О. А. Бадалова, Ш. С. Намазов, А. Р. Сейтназаров, Ф. Ш. Мухитдинов

СУЛЬФАТ АММОНИЯ И ПРЕЦИПИТАТ НА ОСНОВЕ АММИАЧНОЙ КОНВЕРСИИ ФОСФОРНОКИСЛОТНОЙ ГИПСОВОЙ ПУЛЬПЫ

Институт общей и неорганической химии АН РУз

Реферат. Предпосылки проблемы. Всем известно, какие большие неприятности доставляет отход производства экстракционной фосфорной кислоты – фосфогипс, выбрасываемый в отвал на заводах, производящих аммофос. В шламонакопителях АО «Аммофос-Максам» и «Самаркандкимё» на сегодняшний день лежит более 100 млн. т фосфогипса, для которого пока нет приемлемой технологии утилизации. Поэтому очень актуальны работы, направленные как на утилизацию фосфогипса, так и на предотвращение его формирования.

Цель работы. Изучение процесса получения преципитата и сульфата аммония путем глубокой аммонизации фосфорнокислотной гипсовой пульпы (ФКГП) с последующим разделением на твердую и жидкую фазы.

Методология. Аммонизацию ФКГП состава (вес.%): Р2О5общ. – 12.08; Р2О5водн. – 11.99; СаОобщ. – 12.42; SO3общ. – 17.18; Ж : Т = 2 : 1 проводили 25 %-ным водным раствором аммиака при рН = 5.5; 6.5; 7.5; 8.5, продолжительности перемешивания пульпы в течение 30-120 минут и температуре 30-50оС с последующим разделением на твердую и жидкую фазы. Осадок промывали водой, затем ацетоном и высушивали при 60оС. Высушенный осадок и жидкую фазу анализировали на содержание Р2О5 фотоколориметрическим, СаО - комплексонометрическим, SO3 - весовым методами, а N- методом Къельдаля. Степень конверсии гипса определяли по количеству ионов SO3, образовавшихся в жидкой фазе пульпы, а также рассчитывали по отношению в граммах количеств сульфат – ионов, оставшихся в твердом остатке, к их общему количеству в исходном гипсе.

Научная новизна. Найдено оптимальное условие процесса конверсии гипса в ФКГП: рН = 7.5, температура – 50оС и продолжительность перермешивания – 120 минут, при которых степень конверсии достигает 97.28%. Это позволяет получить одновременно одинарное фосфорное удобрение – преципитат и жидкое азотносерное удобрение – сульфат аммония с фосфорным компонентом.

Полученные данные. Показано, что чем выше рН и температура пульпы, и чем продолжительнее период взаимодействия, тем больше растворимость гипса в растворах фосфатов аммония. При оптимальных условиях: рН = 7.5, температура – 50оС и продолжительность перемешивания – 120 минут состав высушенного осадка выглядит следующим образом (вес. %): Р2О5общ. – 36.68%, Р2О5усв. по лим. к-те – 26.31%, Р2О5усв. по трил. Б – 24.84%, Р2О5водн. – 1.80%, СаОобщ. – 42.96%, СаОусв. – 30.85%, SO3общ. – 1.76%, N – 1.28% со степенью конверсии гипса 97.28%. А жидкая его часть содержит 2.60% (NH4)2HPO4 и 26.96% (NH4)2SO4.

Ключевые слова: фосфорнокислотная гипсовая пульпа, аммиачная вода, конверсия, твердая и жидкая фазы, преципитат, сульфат аммония.

Особенности:

* аммонизация ФКГП переводит сульфатные ионы гипса в растворимую форму;

* при аммонизация получается преципитат и сульфат аммония.

Цитирование:  Б. О. Нуъмонов, О. А. Бадалова, Ш. С. Намазов, А. Р. Сейтназаров, Ф. Ш. Мухитдинов. Сульфат аммония и преципитат на основе аммиачной конверсии фосфорнокислотной гипсовой пульпы // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.17-25.

Поступила: 21.10.2019; Принята: 21.11.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 678.073:661481

Д. Р. Кенжаев, Х. Х. Тураев,  1А. Т. Джалилов

СВОЙСТВА  ПОЛИМЕРНО-КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ,       МОДИФИЦИРОВАННЫХ СОЛЯМИ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Термезский государственный университет, г.Термез, Е-mail: hhturaev@rambler.ru

1ООО Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии г.Ташкент.

Реферат. Предпосылки проблемы. Несмотря на большой потенциал полимерно-композиционных материалов, они отличаются от других композиционных материалов технологичностью, процессом изготовления, формовки, термообработки, формирования соединений и покрытий. Наиболее перспективными материалами для полимерно-композиционных материалов являются металлы.

Цель. Разработка и получение полимерно-композиционных материалов на основе оксалатов металлов с применением местных сырьевых ресурсов из производственных отходов в качестве сырьевой базы, обладающих совокупностью ценных и полезных свойств.

Методология. Для получения оксалата меди, магния и алюминия проводили сливание растворов: 200 мл 0.2 М ацетата меди, магния и алюминия и 100 мл 0.5 М щавелевой кислоты при интенсивном перемешивании.

Научная новизна. Изучена модификация полимерно-композиционных материалов солями щавелевой кислоты, т.к. введение в полиэтилен частиц солей щавелевой кислоты позволяет улучшить весь комплекс физико-механических свойств разработанных полимер матричных композитов.

Полученные данные. Получен и исследован ряд нанонаполненных образцов ПЭВДОНП, где концентрация нанонаполнителя варьировалась от 0.1 до 2 масс.ч. Увеличение концентрации наполнителя приводит к снижению показателя текучести расплава (ПТР) и затруднению переработки расплава термопластов  в конечном изделии. Оценку реологических свойств нанонаполненных композитов проводили по пределу текучести расплава.

Ключевые слова: оксалат магния, алюминия и меди, пластификатор, антипирен, наночастица, нанонаполнитель, нанокомпозит, полиэтилен низкой плотности.

Особенности:

* наноразмерные частицы соли щавелевой кислоты использованы в качестве добавок;

* исследовано влияние добавки на различные свойства полиэтилена высокого давления, обладающего низкой плотностью (ПЭВДОНП). 

Цитирование:  Д. Р. Кенжаев, Х. Х. Тураев,  А. Т. Джалилов. Свойства  полимерно-композиционных материалов,       модифицированных солями щавелевой кислоты // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.25-31.

Поступила: 24.10.2019; Принята: 20.11.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 666.321 + 548.3

А. М. Эминов, З. Р. Кадирова, Ю. К. Жуманов

ИЗУЧЕНИЕ ФИЗИКО -ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПЕРСПЕКТИВНЫХ КАОЛИНОВЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ НАВОИЙСКОГО ВИЛОЯТА

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, ул.М.Улугбека 77а, E-mail: kad.zulayho@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Известно, что в связи с быстрым ростом населения планеты производство керамических изделий для дома на основе инновационных технологий посредством поиска и использования перспективного сырья для удовлетворения потребностей людей в керамических изделиях является одной из важнейших задач современности. В частности, необходимо провести комплексное и углубленное изучение физико-химических свойств минерального сырья и произвести керамические изделия, отвечающие действующим нормативным требованиям, на основе перспективных месторождений с комплексной инфраструктурой.

Целью данного исследования является определение пригодности каолиновой глины месторождений Алтынтауского и Захкудукского в Навоийской области для производства керамических изделий.

Методология. В научных исследованиях используются традиционные методы физико-химического, в том числе химического и рентгенофазового анализа, а также традиционные методы керамической технологии.

Научная новизна. Впервые изучены высокотемпературные физико-химические процессы при получении керамических масс из каолиновых глин Алтынтауского и Захкудукского месторождений.Термическая обработка исследуемых сырьевых каолинитовых глин при температуре 1000-1350оС выявила образование новых минералов - кристаллических фаз муллита, анортита, силлиманита, корунда, кристобалитов в результате фазового перехода   аморфных минералов каолина.

Полученные результаты. Изучены физико-химические процессы, фазовые переходы в высокотемпературном и каолиновом глинистом сырье Алтынтау и Захкудук, а также изучены возможности их обогащения и использования для получения низкотемпературных керамических масс.

Ключевые слова: Алтынтау, Захкудук, каолин, минералогический состав, муллит, анортит, силлиманит, кристобалит, обогащение, обжиг, спекание.

Особенности:

* изучены свойства каолиновых глин месторождений Алтынтау и Захкудук;

* выбраны методы обогащения образцов каолиновых глин.

Цитирование:  А. М. Эминов, З. Р. Кадирова, Ю. К. Жуманов. Изучение физико -химических свойств перспективных каолиновых месторождений Навоийского вилоята  // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.31-37.

Поступила: 16.09.2019; Принята: 18.10.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 661.632:661.56

М. Р. Шамуратова, Б. Э. Султонов, Ш. С. Намазов, Р. Раджабов

УДОБРИТЕЛЬНЫЙ ПРЕЦИПИТАТ НА ОСНОВЕ МИНЕРАЛИЗОВАННОЙ МАССЫ ФОСФОРИТОВ ЦЕНТРАЛЬНЫХ КЫЗЫЛКУМОВ С ВЫДЕЛЕНИЕМ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА

Институт общей и неорганической химии АН РУз., г.Ташкент, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. Одинарные концентрированные фосфорные удобрения, содержащие усвояемую форму кальция, являются перспективным удобрением для любых видов растений. В Узбекистане кальцийсодержащие фосфорные удобрения практически не производятся, за исключением простого суперфосфата. Удобрительный преципитат, которого можно производить из фосфатных отходов термического обогащения фосфоритов Центральных Кызылкумов (ЦК) и соляной кислоты, может восполнить эти недостатки и расширить ассортимент минеральных удобрений.

Цель. Получение удобрительного преципитата из фосфоритов Центральных Кызылкумов и соляной кислоты с выделением нерастворимого остатка и изучение влияние количества и температуры промывной воды на качественные параметры удобрительных преципитатов. 

Методология. Норму соляной кислоты брали 100% от стехиометрии на СаО в исходном сырье. После разложения из полученной суспензии отделяли нерастворимый осадок путем фильтрации. Для осаждения Р2О5 в виде СаНРО4 в качестве нейтрализующего агента использовали 20 %-ный суспензионный раствор Са(ОН)2. Её норма составляла 100%. Преципитат из хлоридно-фосфатной суспензии отделяли также фильтрацией.

Научная новизна. Впервые показаны получение концентрированных фосфорсодержащих удобрений с выделением нерастворимого остатка из фосфатных отходов термического обогащения фосфоритов ЦК. Показаны влияние количества и температура промывной воды на качественные параметры удобрительных преципитатов.

Полученные данные. Определены оптимальные количество и температура промывной воды, где получаются образцы удобрительных преципитатов с наибольшим содержанием Р2О5 и наименьшим содержанием хлорида кальция. Соотношение ММ : Н2О = 1.0:1.5; 1.0:2.0 и температура промывной воды 80-90оС являются оптимальными. При этом получается удобрительный преципитат следующего состава: Р2О5общ. – 34.02-34.72%; Р2О5усв. по лим. кис-те – 30.21-30.89%; СаОобщ. – 35.55-35.86%; СаОусв. по лим. кис-те – 32.07-32.28%; Р2О5водн. = 1.76-2.53%; СаОводн. – 1.69-2.14%; Сl – 1.07-1.55% и степень отмывки от CaCl2 – 97.12-97.72%.

Ключевые слова: удобрительный преципитат, степень отмывки, качественные параметры, температура промывных вод, нерастворимый остаток, минерализованная масса, нейтрализация.

Особенности:

* получен удобрительный преципитат на основе минерализованной массы;

* изучено влияние количества и температуры промывной воды;

Цитирование: М. Р. Шамуратова, Б. Э. Султонов, Ш. С. Намазов, Р. Раджабов. Удобрительный преципитат на основе минерализованной массы фосфоритов Центральных Кызылкумов с выделением нерастворимого остатка // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.37-43.

Поступила: 29.11.2019; Принята: 09.12.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 547.458.88 + 577.114

1М. М. Нурматова, 2С. Ш. Рашидова

СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПЛЕКСОВ ПОЛИГАЛАКТУРОНОВОЙ КИСЛОТЫ С ИОНАМИ МЕДИ И РАСЧЕТ ЭЛЕКТРОННЫХ ХАРАКТЕРИСТИК ИХ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МОДЕЛЕЙ

1Ферганский государственный университет, 150100, Фергана, ул.Мураббийлар 19, e-mail: nurmatova74@mail.ru

2Институт химии и физики полимеров Академии наук Республики Узбекистан, Ташкент, 100128, Узбекистан,     e-mail: polymer@academy.uz

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время основные научные достижения исследований по изучению взаимодействия природных биополимеров растительного происхождения, в частности, пектиновых веществ, обладающих уникальными практическими, физико-химическими свойствами, структурными особенностями, биологической активностью, безусловно, занимают особое место в развитии химии высокомолекулярных соединений (ВМС). В связи с этим, в рамках данной работы представлены структурные характеристики комплексов полигалактуроновой кислоты (ПГК), выделенной из лимонного пектина сорта «Ялонгоч» с ионами меди и проведен расчет электронных характеристик их молекулярных моделей c использованием квантово-химического метода.

Цель. Синтез полимерметаллокомплексов галактуроновой кислоты с выявлением характерных полос поглощения при взаимодействии с металлами и реакционно-способных функциональных групп в заданных условиях,  проведение расчета энергии их молекулярных моделей.

Методология. В работе использованы физико-химические методы исследования, ИК-спектроскопия, полуэмпирический квантово-химический метод PM3 и метод молекулярной динамики.

Научная новизна. Путем выделения галактуроновой кислоты (ГК) из пектина, полученного на основе местного сырья лимона сорта «Ялонгоч», впервые проведен синтез по получению комплексов с ионами меди, продукты которого идентифицированы с помощью ИК-спектроскопии, и построены графики изменения энергетических и электронных характеристик в зависимости от количества мономерных звеньев в макромолекулярной цепи полимерметаллокомплексов (ПМК).

Полученные данные. Получены биологически активные, природные, экологически безопасные, нетоксичные образцы ПМК ГК с ионами Сu2+ и доказана их структурная особенность, а также построены графики изменения энергетических и электронных характеристик в зависимости от количества мономерных звеньев в макромолекулярной цепи. Получены компьютерные модели полигалактуроновой кислоты, определены центры нуклеофильной и электрофильной атак, донорно-акцепторные группы и электронная структура.

Ключевые слова: галактуроновая кислота, ионы меди, полимерметаллокомплексы, ИК-спектроскопия, молекулярные модели.

Особенности:

* синтезированы образцы комплексов галактуроновой кислоты с ионами Сu2+;

* они обладают собственной биологической активностью и структурной особенностью;

* выявлены реакционно-способные функциональные группы в заданных условиях.

Цитирование:  М. М. Нурматова, С. Ш. Рашидова. Структурные характеристики комплексов полигалактуроновой кислоты с ионами меди и расчет электронных характеристик их молекулярных моделей  // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.44-50.

Поступила: 18.05.2019; Принята: 31.10.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК: 547.962.9-66.095.7.004.12

Д. Б. Садикова, А. Ф. Рейимов, С. Ш. Алимханова, А. С. Рафиков

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСОВ КОЛЛАГЕНА С ИОНАМИ Fe2+, Co2+, Cr3+, Ni2+, Mg2+

Ташкентский институт текстильной и легкой промышленности, г.Ташкент, e-mail: asrafikov@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. За последние годы все более расширяется область использования комплексных соединений полимеров с ионами металлов благодаря уникальным и многофункциональным свойствам таких координационных соединений. Металлоорганические соединения обычно имеют кристаллическое строение, применяются в медицине, биотехнологии, фармацевтике, сельском хозяйстве, в различных сферах химической и текстильной промышленности. Белковые вещества, содержащие сразу несколько гетероатомов (азот, кислород, сера), весьма предрасположены к образованию координационных комплексов с очень многими ионами металлов. Если фиброин и серицин натурального шелка многократно рассматривались как компоненты металлоорганических соединений, то коллаген тканей и кератин шерсти остаются малоизученными объектами. Коллаген – самый распространённый полимер живых тканей, разработаны способы выделения его из шкуры животных. Цветные комплексы коллагена с ионами металлов могут быть ценным сырьем для получения окрашенных полимерных материалов.

Цель исследования. Получение и исследование свойств координационных соединений коллагена с различными ионами металлов, как потенциальных красителей текстильных полотен и изделий.

Методология. Взаимодействие с переносом электрона в растворах, спектрофотометрия, гравиметрия, рефрактометрия, вискозиметрия, титрометрия, оптическая микроскопия.

Научная новизна. Установлены комплексообразование коллагена с ионами металлов в растворе, природа хромофорных групп комплексных соединений, зависимость некоторых свойств раствора коллагена и комплексов от природы иона металла и соотношения компонентов.

Полученные данные. Получены координационные комплексы ионов Fe2+, Co2+, Cr3+, Ni2+, Mg2+ с природным полимером – коллагеном в воде, при комнатной температуре. Осажденные комплексы из раствора в этаноле, выделены в виде кристаллов. Определены зависимость выхода комплекса от природы иона, цвета комплекса, от строения и степени дисперсности, хромофорные группы комплексов по данным УФ-спектроскопии, растворимость комплекса в различных растворителях.

Ключевые слова: ионы металлов, коллаген, координационный комплекс, свойства.

Особенности:

* получены комплексные соединения ионов металлов с белковой макромолекулой;

* комплексы коллагена с ионами Fe2+, Co2+, Cr3+, Ni2+, Mg2+ выделены в виде кристаллов;

* цвет комплексов определяется природой иона металла, состоянием, строением и дисперсностью кристаллов.

Цитирование:  Д. Б. Садикова, А. Ф. Рейимов, С. Ш. Алимханова, А. С. Рафиков. Получение и свойства металлокомплексов коллагена с ионами Fe2+, Co2+, Cr3+, Ni2+, Mg2+  // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.50-59.

Поступила: 29.08.2019; Принята: 11.10.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 547.362.356-547.915

А. Г. Махсумов,  Б. М. Исмаилов,  Г. М. Абсалямова,  1М. А. Мирзаахмедова

АЦЕТИЛЕНОВЫЕ ИЗОТИОЦИАНАТЫ: СИНТЕЗ, СВОЙСТВА И ИХ БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

1ИОНХ АН РУз, Ташкентский химико-технологический институт, г. Ташкент, E-mail: boburbek.89@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Органические изотиоцианаты, как реакционноспособные соединения находят широкое применение и являются промежуточными реагентами при синтезе различных органических соединений. Изотиоцианаты, содержащие в молекуле тройную связь представляют интерес как самостоятельный реагент-мономер. В литературе почти отсутствуют сведения о синтезе изотиоцианатных или изоционатных производных ацетиленовых соединений.

Цель работы.     Изучение процесса получения 1-изотиоцианата ПЭ и его химической активности.

Методология. В работе использованы методы элементного анализа и ИК-спектроскопии.

Научная новизна. Впервые проведен синтез производного 1-изотиоцианата и 1-тиоцианата ПЭ замещенного фенола и его различные химические реакции с довольно высокими выходами, а также его проявление биологической активности.

Полученные данные. Синтезирована смесь изомерных продуктов, преимущественно 1-изотиоцианаты ПЭ, а также незначительное количество 1-тиоцианата ПЭ. Установлено, что имеются две характерные, относящиеся к валентным колебаниям, -C≡C-N=C=S группы в области 2080-2090 см-1; а в области валентных колебаний -C≡C-S-C≡N групп в 2145-2175 см-1. Слабая в области 2220-2235 см-1 для дизамещенного -С≡С- связей. Изучены 13С-ЯМР и ПМР - спектры продуктов реакции, имеются два характерных 13С-сигнала δ=135.5 м.д. (-N=C=S), и 109 м.д. для (-S-C≡N) групп. С помошью элементного анализа и методами ИК-спектроскопии установлены структуры синтезированных продуктов. Изучена ростостимулирующая активность препарата (VII) на фермерском хозяйстве С.Агзамова в Касбинском районе Кашкадарьинской области.

Ключевые слова: 1-изотиоцианат пропаргилового эфира нитрозамещенного фенола, тиомочевина, N-натрий, N-хлор, N-нитрозо-, ростостимулирующая активность.

Особенности:   

* cистематически синтезированы и исследованы производные 1-изотиоцианата-1-тиоцианата;

* получены производные тиомочевины ПЭ замещенных фенолов;

* ростостимулирующая активность в полевых условиях.

Цитирование:  А. Г. Махсумов,  Б. М. Исмаилов,  Г. М. Абсалямова,  М. А. Мирзаахмедова. Ацетиленовые изотиоцианаты: синтез, свойства и их биологическая активность  // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.59-70.

Поступила: 10.06.2019; Принята: 11.11.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 547.313.2 + 662.753.12

К. Л. Тараян

НОВЫЕ ПОЛИОЛЕФИНЫ - ТЕМПЛЕН, ТРХ

E-mail: tkl_uz_2816@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Полиолефины,  выпускаемые в республике Узбекистан  полиэтилен и полипропилен на сегодняшний день, не отвечают возросшим требованиям, как по физико-химическим, теплофизическим, диэлектрическим и другим свойствам.  Поэтому поиск технических решений, направленных на получение полиолефинов с улучшенными физико-химическими, теплофизическими, физико-механическими и другими свойствами является весьма актуальной задачей.

Целью исследования является изучение возможностей и способов получения полиолефинов с улучшенными физико-химическими, теплофизическими, физико-механическими свойствами.

Методология. Проведением реакций димеризации и содимеризации получали мономеры пентен-1, 4-метилпентен-1 и 3-этилпентен-1, из которых далее путем полимеризации и сополимеризации получали полиолефины с высокими технологическими свойствами.

Научная новизна. Получен полимер поли-4-метилпентен-1, сополимер темплен со светопропропусканием более 90 %, плотностью 0.83, прозрачные пленки с хорошими диэлектрическими свойствами и температурой плавления более 2000С.

Полученные данные. Разработана технология процесса получения мономеров пентена-1, 4-метилпентена-1, 3-этилпентена-1. Был найден рациональный состав щелочно-металлического катализатора. Получены полиолефины нового поколения:  полимеры и сополимеры на базе  вышеуказанных мономеров. Полученные полиолефины  обладают относительно высокой температурой плавления, низкой плотностью и другими ценными физико-механическими, диэлектрическими и теплоизоляционными свойствами.

Ключевые слова: мономеры, полимеры, этилен, пропилен, олефины, полиолефины, сополимеры, газохимические комплексы, димеризация, содимеризация, катализатор.

Особенности:

* разработана технология получения мономеров из этилена и пропилена: пентен-1, 4-метилпентен-1, 3-этилпентен-1;

* получены полимеры и сополимеры нового поколения с улучшенными свойствами.

Цитирование:  К. Л. Тараян. Новые полиолефины - темплен, ТРХ // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.70-76.

Поступила: 24.06.2019; Принята: 01.11.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

УДК 541. 669: 615.01

А. В. Филатова, А. С. Тураев, Д. Т. Джурабаев

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ ДЛЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИЖЕЛЬ УЛЬТРА

Институт биоорганической химии АН Республики Узбекистан, Ташкент 100125, e-mail: ibchem@uzsci.net

Реферат. Предпосылки проблемы. Широкое применение физических методов диагностики в медицинской практике требует создания новых вспомогательных изделий для увеличения надежности применяемых методов. В частности, при ультразвуковой диагностике (УЗД) необходимо применение гелевых сред, обеспечивающих надежный контакт между датчиком прибора и телом пациента

Целью данного исследования является разработка упрощенной технологии получения контактной среды для УЗД в виде геля.

Методология. Реологические свойства препарата изучали реологическим методом: методом изучения зависимости скорости деформации от напряжения сдвига. Водородный показатель определяли в растворе с массовой долей геля 1.0% в соответствии с требованиями ГОСТ 29188.2, потенциометрический метод при температуре 25°С. Внешний вид, цвет и запах определяли в соответствии с требованиями ГОСТ 29188.0., массовую долю воды и летучих веществ — в соответствии с требованиями ГОСТ 29188.4

Научная новизна. Впервые разработана технология получения контактной среды для УЗД, не отличающаяся по своим эксплуатационным характеристикам от мировых аналогов.

Полученные данные. В результате проведенных исследований разработана технология получения геля для УЗД, технологическая и аппаратурная схемы производства, разработана НТД на гель для УЗД «Полижель Ультра».

Ключевые слова: гель, УЗД, реология, технология, контактная среда

Особенности:

* разработана контактная среда для УЗД, отвечающая всем требованиям;

* построена технологическая линия и выпущена опытная партия данного медицинского изделия.

Цитирование:  А. В. Филатова, А. С. Тураев, Д. Т. Джурабаев. Разработка технологии получения геля для ультразвуковой диагностики Полижель Уьтра  // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.76-82.

Поступила: 05.08.2019; Принята: 04.11.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

 

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 543.24:546.732

A. М. Абдунабиев, А. И. Исмаилов, У. М. Мирзаев, Р. И. Исмаилов

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА В СОПОЛИМЕРАХ ВИНИЛЛАКТАМОВ  С КРОТОНОВЫМ АЛЬДЕГИДОМ

Ташкентский государственный технический университет, e-mail: i.ravshan1972@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Металлы необходимы растениям для выполнения жизненно важных функций и включение их в полимеры, предназначенные для растениеводства, представляется перспективным. Исследование полимер-металлических комплексов (МПК) имеет несомненный интерес с точки зрения создания новых биологически активных полимеров. Знание закономерностей и особенностей взаимодействия металлов с макромолекулярными соединениями позволит глубже понять механизм действия этих соединений. Определение ионов металлов в составе полимер металлокомплексов ранее осуществлялось элементным анализом.

Целью исследования является определение ионов кобальта в присутствии ксиленового оранжевого в кобальтсодержащих сополимерах на основе винилкапролактама и винилпирролидона с кротоновым альдегидом.

Методология. Содержание ионов кобальта в металлокомплексе определено на приборе марки «КФК». Потенциометрическое титрование проводили на потенциометре «Иономер универсальный ЭВ-74».Спектры в видимой области (200-750 нм) растворов сополимеров и комплексных соединений снимали на спектрофотометре «СФ-26».

Научная новизна. Разработан новый метод определения кобальта и применения его к анализу сополимеров на основе винилкапролактама с кротоновым альдегидом и винилпирролидона с кротоновым альдегидом, содержащим от 1.19 до 12.57% кобальта.

Полученные данные. Изучено влияние макролигандов винилкапролактама с кротоновым альдегидом и винилпирролидона с кротоновым альдегидом на определение ионов кобальта в присутствии ксиленолового оранжевого. Показано, что при 1000 - кратном избытке (в молях) высокомолекулярная основа сополимеров винилкапролактама с кротоновым альдегидом и винилпирролидона с кротоновым альдегидом не оказывает мешающего действия.

Ключевые слова: макролиганд, полимерметаллокомплексы, металлохромные индикаторы, ксиленол оранжевый, динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Особенности:

* разработан новый метод определения кобальта;

* изучено влияние макролигандов на определение ионов кобальта.

Цитирование:  A. М. Абдунабиев, А. И. Исмаилов, У. М. Мирзаев, Р. И. Исмаилов. Количественное определение кобальта в сополимерах виниллактамов  с кротоновым альдегидом  // Узбекский химический журнал. -2019. -№6. -С.83-88.

Поступила: 26.06.2019; Принята: 21.10.2019; Опубликована: 10.12.2019

 

* * *

427 PDF