Узбекский Химический Журнал

ВЫПУСК №5

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 543.872

С. Н. Расулова, В. П. Гуро, Е. Т. Сафаров, М. И. Пайгамова

КИНЕТИКА СРАВНИТЕЛЬНОГО РЕАГЕНТНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ Мо-ОГАРКА И Мо-КОНЦЕНТРАТА

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. Сульфидная фаза рудных минералов подвержена пассивации. Преодоление ее достигается: окислительным обжигом, в автоклаве, гидрометаллургическими способами. Обжиг используют при переработке Мо-концентратов (МоК) - в барабанной печи с последующим аммиачным выщелачиванием. Предложены технологии: печь кипящего слоя (КС), замена связующего каолина на органические вещества. Альтернативой обжигу остается гидрометаллургия.

Цель - сравнить эффективность способов переработки МоК – обжигово-аммиачного с реагентным - в азотнокислом и гипохлоритном растворах.

Методология. Использованы образцы Мо-концентрата (38% Mo в фазе МоS2), Концентрация в растворах металлов определялась фотоколориметрически (КФК-2) и спектрометрически (Aligent 7500 IСP MS); микроскопия проб – на электронных микроскопах: SEM-EDS EVO-MA (Carl Zeiss, Instrum) и JCM–6000 Neoscope II (Jeol); фазовый анализ - на дифрактометре XRD Empyrean (PANalytical), кинетические измерения - на порошках МоК, Т:Ж = 1:7.

Научная новизна. Сопоставлены результаты выщелачивания молибденитового концентрата АО «Алмалыкский ГМК» по схемам: существующей обжигово-аммиачной и безобжиговой с азотнокислым, гипохлоритным вскрытием и выщелачиваниием. Доказана полноценная альтернатива гипохлоритного выщелачивания обжигово-аммиачной схеме.

Полученные данные. Изучена кинетика окисления модибденитового концентрата в гипохлоритном электролите, генерированном анодно в 10% NaCl растворе. Продукты выщелачивания изучены физико-химическими методами.

Ключевые слова: сульфидные минералы, Мо-концентрат, выщелачивание, гипохлорит натрия.

Особенности:

* изучена кинетика окисления молибденита в гипохлоритном электролите;

* гипохлоритное выщелачивание и обжигово-аммиачная схема;

* получены данные изменения продуктов выщелачивания.

Цитирование:  С. Н. Расулова, В. П. Гуро, Е. Т. Сафаров, М. И. Пайгамова. Кинетика сравнительного реагентного выщелачивания Мо-огарка и Мо-концентрата // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.3-9.

Поступила: 06.03.2019; Принята: 04.04.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

 

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК.546.47

Л. А. Шарипова

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ НИТРАТА ЦИНКА С НЕКОТОРЫМИ АМИДАМИ И БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. В координационной химии металлокомплексы, содержащие в лигандом окружении разные N, O – донорные центры занимают особое место. Они являются хорошими моделями для изучеия проблемы конкурентной координации в химии комплексных соединений благодаря специфическому действию их окружения на стереохимию полиэдров.

Цель. Определение условий синтеза, установление состава и строения координационных соединений амидов и бензойной кислоты с нитратом цинка. Изучение термического повединия смешаннолигандных координационных соединений нитрата цинка.

Методология. Дифференциальный термический анализ, рентгенофазавый анализ, ИК-спектроскопия, элементный анализ.

Научная новизна. Впервые синтезированы два новых координационных соединения нитрата цинка с карбамидом, никотинамидом и бензойной кислотой. Методами рентгенофазавого анализа, ИК-спектроскопией установлены индивидуальность синтезированных комплексних соединений, способы координации лигандов и геометрия координационого узла. Изучено термическое поведение синтезированных соединений и идентифицираваны продукты термолиза.

Полученные данные. Состав синтезированных соединений установлен методом элементного анализа. Сравнением межплоскостных расстояний и относительных интенсивностей свободных молекул карбамида, никотинамида, бензойной кислоты, гексагидрата нитрата цинка и синтезированных координационных соединений доказана индивидуальность соединений составов Zn(NO3)2∙CO(NH2)2∙NC5H4CONH2∙2H2О, Zn(NO3)2∙CO(NH2)2∙C6H5COOH∙4H2О. На основании данных ИК- спектроскопии установлено, что молекулы карбамида и бензойной кислоты координируются через атом кислорода, а никотинамида координируются через атом азота пиридинового кольца.

Ключевые слова: координационные соединения, состав, синтез, методы анализа, рентгенофазовый анализ, термолиз, ИК-спектроскопия.

Особенности:

* механохимическим способом получены комплексные соединения нитрата цинка;

* индивидуальность синтезированных комплексов доказана рентгенофазовым методом;

* центры координации доказаны данными ИК- спектроскопии;

- дериватографическим анализом изучено термическое поведение комплексных соединений.

Цитирование:  Л. А. Шарипова. Комплексные соединения нитрата цинка с некоторыми амидами и бензойной кислотой // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.10-15.

Поступила: 18.07.2019; Принята: 23.08.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК 541.123.6

Л. Солиев, М. Б.Усмонов, М. Т. Жумаев, П. А. Мухторов

РАСТВОРИМОСТЬ В СИСТЕМЕ Na,Са//SO4,F-H2O ПРИ 50°С

Таджикский государственный педагогический университет, г. Душанбе, проспект Рудаки 121. E-mail: soliev.lutfullo@yandex.com , usmonov.86@mail.ru, jumaev_m@bk.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Проблема утилизации жидких отходов промышленного производства алюминия является одной из важнейших, как в плане повышения производительности процесса, так и решения экологических проблем окружающей среды.

Цель работы. Установление растворимости в системе Na,Са//SO4,F-H2O при 50°С, построение её диаграммы состояния с последующей рекомендацией полученных данных при разработке оптимальных условий утилизации жидких отходов промышленного производства алюминия.

Методология. Установление концентрационных параметров кристаллизации отдельных равновесных твёрдых фаз и их совокупность на геометрических образах исследованной системы с последующим построением её диаграммы растворимости.

Научная новизна. Определены равновесные концентрации жидкой фазы при кристаллизации индивидуальных твёрдых фаз на полях, их совместной кристаллизации на кривых и точках. На основе полученных данных впервые построена диаграмма растворимости исследованной системы при 50°С.

Полученные данные. Растворимость показана на геометрических образах системы Na,Са//SO4,F-H2O при 50°С, изменения полученных данных относительно изотерм 0 и 25°С. В частности, увеличение растворимости Na2SO4 с 4.76 и 21.71 мас. % при 0 и 25°С, соответственно, до 31.73 мас. % при 50°С; NaF - с 3.57 и 3.77 мас. % при 0 и 25°С, соответственно, до 3.97 мас. % при 50°С; СаF2 - с 0.190 и 0.230 мас. % при 0 и 25°С, соответственно, до 0.340 мас. % при 50°С. Получены микрофотографии отдельных и совместно кристаллизующихся равновесных твёрдых фаз.

Ключевые слова: система, растворимость, равновесие, диаграмма, жидкая фаза, твердая фаза, кристаллизация, нонвариантная точка, геометрические образы, микрофотографии, температура.

Особенности:

* диаграмма растворимости при 50°С в виде водной и солевой частей;

* фотографии твёрдых фаз в отдельности и совместной кристаллизации;

* контуры отдельной и совместной кристаллизации равновесных фаз.

Цитирование:  Л. Солиев, М. Б.Усмонов, М. Т. Жумаев, П. А. Мухторов. Растворимость в системе Na,Са//SO4,F-H2O при 50°С // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.15-21.

Поступила: 10.07.2019; Принята: 20.08.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК. 541.123.3.

М. Т. Абдуллаева, А. А. Оразбаева, Б. Х. Кучаров, Б. С. Закиров

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ N- АЦЕТИЛЭТАНОЛАМИНА С НИТРАТОМ АММОНИЕМ И КАРБАМИДОМ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. Одним из основных направлений повышения урожайности сельскохозяйственных культур является обеспечение сельского хозяйства минеральными удобрениями, стимуляторами роста растений и пестицидами.

Цель работы - получение новых жидких азотных удобрений, обладающих физиологической активностью, на основе карбамида, нитрата аммония, моноэтаноламина и метилацетата.

Методология. Для выполнения исследований использован ИК-спектроскопический метод; вязкости растворов - вискозиметром типа ВПЖ, рН растворов - на рН метре METTLER TOLEDO FE 20/ FG 2, показатель преломления - на рефрактометре ИРФ 454 модели БМ; растворимость и взаимодействие компонентов в системах NH4NO3 – CH3CONHC2H4OH – H2O изучены методом визуально-политермическим изомолярных серий.

Научная новизна. Изучена растворимость в системе нитрат аммония – N- ацетилэтаноламин – вода и установлено, что система относится к простому эвтоническому типу.

Полученые данные. На основе политермических данных построена диаграмма растворимости системы от (-56.0 оС) до 30.0оС, на которой разграничены поля кристаллизации льда, α-NH4NO3, β-NH4NO3, γ-NH4NO3, CH3CONHC2H4OH.

Ключевые слова: N-ацетилэтаноламин, нитрат аммония, карбамид, моноэтаноламин, физиологически активное вещество.

Особенности:

* растворимость в системе нитрат аммония - N- ацетилэтаноламин -вода;

* метод изомолярных серий: карбамид - N-ацетилэтаноламин - вода.

Цитирование:  М. Т. Абдуллаева, А. А. Оразбаева, Б. Х. Кучаров, Б. С. Закиров. Взаимодействия n- ацетилэтаноламина с нитратом аммонием и карбамидом // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.21-27.

Поступила: 02.05.2019; Принята: 03.06.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДУ 628.358(043):66.067

М. С. Ли, Г. Б. Мирадуллаева, У. А. Зиямухамедова.

РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ АНТИКОРРОЗИОННЫХ ПОКРИТИЙ НА ОСНОВЕ МОДИФИЦИРОВАННЫХ МЕСТНЫХ АНГРЕНСКИХ КАОЛИНОВ И ЭПОКСИДНОГО КОМПАУНДА РАБОТАЮЩИХ В СИЛЬНОАГРЕССИВНЫХ КИСЛОТНЫХ СРЕДАХ

Ташкентский государственный технический университет, E-mail: ljw10921@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время достаточно много фундаментальных и прикладных работ, посвящённых антикоррозионной защите механических поверхностей деталей технологических машин. Одним из основных факторов является электрохимическая агрессивная среда, при которой работают детали машин. Эти проблемы обычно решаются традиционно использованием цветных металлов и нержавеющих сталей вместо обычного конструкционного. Для крупногабаритных и к тому же сложно конфигурационных деталей это очень дорого и не окупает себестоимость расходов. А известные на сегодняшний день специальные антикоррозионные покрытия зарубежного производства достаточно валютоёмки и не оправдывают эксплуатационные расходы на технологическое оборудование местного производства.

Цель. Разработка и исследования антикоррозионных покрытий на основе эпоксидного связующего и модифицированных местных Ангренских каолинов.

Методология. Нами выбраны для исследования электрофизических свойств защитных покрытий метод концентричных электродов с использованием Терра омметра Е6-13А и моста постоянного тока Р4053.

Произведена математическая обработка результатов исследования с использованием интерполяционной фикции Лагранжа.

Научная новизна. Выявлено влияние сильно агрессивных кислотных сред на поляризованные электрические сопротивления органоминеральных механохимических модифицированных защитных покрытий с использованием местных сырьевых энергетических ресурсов.

Полученные данные. Предложены составы органоминеральных материалов для защитных покрытий для применения на рабочих поверхностях, работающих в сильноагрессивных кислотных средах. (92-98% H2SO4).

Ключевые слова: органоминеральные материалы, антикоррозионные покрытия, электрохимическая среда, эпоксидные компаунды, смола, каолин, наполнитель, коррозия, поляризационное электрическое сопротивление.

Особенности:

* поляризационные сопротивления защитных покрытий изменяются от 150-175 Ом за 25 суток;

* они могут быть использованы в качестве защитных покрытий.

Цитирование:  М. С. Ли, Г. Б. Мирадуллаева, У. А. Зиямухамедова. Разработка и применение антикоррозионных покритий на основе модифицированных местных ангренских каолинов и эпоксидного компаунда работающих в сильноагрессивных кислотных средах // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.28-36.

Поступила: 04.09.2019; Принята: 03.10.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК 631.84.313

А. А. МАМАТАЛИЕВ

ГРАНУЛИРОВАННЫЕ АЗОТСЕРУСОДЕРЖАЩИЕ УДОБРЕНИЯ НА ОСНОВЕ НИТРАТА И СУЛЬФАТА АММОНИЯ

Институт общей и неорганической химии Академии наук Республики Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. Известны публикации о неслёживающейся, термостабильной аммиачной селитры (АС) путем добавки неорганических материалов. Проблема создания взрывобезопасного удобрения на основе АС решается по-разному. В Европе и России - путем введения в плав АС доломита или мела. На щелочных карбонатных почвах Узбекистана она неэффективна. В связи с этим, разработка технологии получения взрывобезопасной АС с добавкой местного материала – сульфата аммония актуальна.

Цель работы. Изучение процесса получения гранулированного азотносерного удобрения с улучшенными физико-химическими и потребительскими характеристиками на основе добавки в плав нитрата аммония NH4NO3, сульфата аммония (NH4)2SO4.

Методология. Введение в плав NH4NO3 измельченного (NH4)2SO4 с последующим гранулированием нитратно-сульфатных расплавов методом приллирования, а также определение состава и свойств готовых продуктов известными методами.

Научная новизна. Выявлено, что применение добавки (NH4)2SO4 в плав NH4NO3 при массовом соотношении от 97 : 3 до 60 : 40 позволяет повысить прочность гранул селитры в 2.4-4.9 раза и снизить время их растворения в 1.5-2.5 раза.

Полученные данные. Для гранулирования нитратно-сульфатного расплава применён метод приллирования с применением грануляционной башни. Изучены состав и свойства новых видов удобрений. Показано, что увеличение количества (NH4)2SO4, вводимого в расплав АС с 3.0 до 40% уменьшает в продукте содержание азота с 34.53% до 29.26%, но с другой стороны увеличивает содержание серы с 0.70 до 9.59%. Одним из основных показателей модифицирования АС является прочность её гранул. Если для чистой АС без всяких добавок и селитры с магнезиальной добавкой (0.28% MgO) она равна – 1.32 и 1.58 МПа, соответственно, то для удобрения с соотношением NH4NO3 : (NH4)2SO4 = 60 : 40 составляет 7.75 МПа.

Ключевые слова: расплав нитрата аммония, сульфат, азотносерные удобрения, прочность и скорость растворения гранул.

Особенности:

* гранулы азотсеросодержащего удобрения, полученных введением сульфата аммония и нитрата аммония в плав;

* определены их состав и свойства.

Цитирование:  А. А. Маматалиев. Гранулированные азотсерусодержащие удобрения на основе нитрата и сульфата аммония // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.37-42.

Поступила: 05.08.2019; Принята: 02.09.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК 628.358(043):66.067

С. М. Турабджанов, М. С. Ли, Г. Б. Мирадуллаева, У. А. Зиямухамедова

ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ И КАЧЕСТВА АНТИКОРРОЗИОННЫХ ПОКРИТИЙ НА ОСНОВЕ ТЕРМОРЕАКТИВНОГО ЭПОКСИДНОГО ОЛИГОМЕРА И МЕХАНОХИМИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КАОЛИНОВЫХ НАПОЛНИТЕЛЕЙ

Ташкентский государственный технический университет, E-mail: ljw10921@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. Изучение условий и механизма процесса образования нано комплексных соединений в разделе фаз наполнитель-связующий на микро- и нано- уровне в композиционных материалах на основе местного сырья заранее заданными свойствами; установление зависимости физико-химических, технологических и эксплуатационных свойств композиционных материалов от природы и состава наполнителей; с целью расширения областей использования и разработки технологии производства композиционных полимеров со специальными свойствами является требованием времени. Для защиты поверхностей технологического оборудования, работающего в высокоагрессивных средах не были разработаны модифицированные органоминеральные антикоррозионные материалы для покрытий с рациональным использованием местных сырьевых энергетических ресурсов.

Цель. Разработка научно обоснованных принципов управления структурой нанофазных и нанокомпозиционных органоминеральных материалов для коррозионнозащитных покрытий на основе местных сырьевых и энергетических ресурсов. Формирования тонкослойных (2мм) производились под прямым воздействием солнечной энергии в условиях города Ташкента (температура окружающей среды Т=42±2оС).

Методология. Нами выбраны методы и средства для определения электрофизических свойств органоминеральных композиционных материалов для защиты крупногабаритных, сложно конфигурационных металлических конструкций от воздействия коррозионной агрессии сред. Применена оптическая микроскопия для оценки качества защитных покрытий.

Научная новизна. Предложена технология получения различных способов модификации для минеральных микро - и наноразмерных частиц из местных сырьевых энергетических ресурсов для получения различных органоминеральных материалов с рациональным использованием различных марок Ангренских каолинов.

Полученные данные. Разработана трехстадийная технология механохимической модификации Ангренских каолинов с термореактивным эпоксидным компаундом где в качестве структурообразующего использован полифункциональный агент-госсиполовая смола.

Ключевые слова: активационно-технологическая механика, механоактивация, адгезия, электрохимическая среда, эпоксидные компаунды, смола, каолин, наполнитель, коррозия.

Особенности:

* экспериментальные плотности (γэ) органоминеральных композиций находятся в пределах 1.25 – 1.51 т/м3 при расчетном значении плотности органоминеральной композиции (γр) 1.45 тн/м3 в зависимости от времени механоактивации.

Цитирование:  С. М. Турабджанов, М. С. Ли, Г. Б. Мирадуллаева, У. А. Зиямухамедова. Исследования свойств и качества антикоррозионных покритий на основе термореактивного эпоксидного олигомера и механохимически модифицированных каолиновых наполнителей  // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.42-48.

Поступила: 04.09.2019; Принята: 03.10.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК541.123.4

И. М. Мияссаров, А. С. Тогашаров, Ж. С. Шукуров, С. Тухтаев

ПОЛИТЕРМА РАСТВОРИМОСТИ СИСТЕМЫ NaClO3•CO(NH2)2-C10H12CaN2Na2O8-H2O

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан, E-mail: future_monster@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. По мере непрерывного роста населения мира спрос на землю, воду и сельскохозяйственную продукцию растет год за годом. Увеличение продуктивности существующих пахотных земель и состав почвы получено из местного сырья загрязнение окружающей средыи исследования требуется по синтезу препаратов, которые не оказывают вредных воздействий на здоровье человека.Краткосрочная уборка хлопка в сельском хозяйстве республики требует создания качественных,комплекснодействующихи малотоксичных дефолиантов.

Цель работы. Целью исследования является физико-химическое обоснование процесса получения, комплекснодействующего дефолианта хлопчатника на основе монокарбамидохлората натрия и комплексная соль макроэлемента.

Методология. Синтезирована комплексная соль кальция и монокарбамид хлората натрия, и их содержание было определено химическим анализом. Синтез проводили с использованием электрической термостатической водяной бани DK-98-II A, магнитной мешалке MM-2 A с подогревом, роторного испарителя RE100-pro (DLab) и сушильного шкафа SS-80-01 nt SPU 2001 (+200°С). В работе использованы визуально-политермическиеи пикнометрические методы.Измерение вязкости растворов проводили с помощью вискозиметра ВПЖ. рН растворов определяли на рН meterFE20 METTLERTOLEDO и показатель преломлениясвета с помощью рефрактометра PAL-BX / RI.

Научная новизна. Впервые созданы физико-химические основы по взаимодействию компонентов в системе с участием воды, монокарбамидохлорат натрия и кальциево-динатриевая соль этилендиаминтетраацетата, построены его политермические диаграммы растворимости. Для обоснования процесса получения комплексно действующего дефолианта, содержащего физиологически активные вещества были изучены «состав-свойства» системы [60% NaClO3•CO(NH2)2+40%H2O]- C10H12CaN2Na2O8.

Полученные данные. На основе политерм растворимости бинарных систем и внутренних разрезов построена политермическая диаграмма растворимости системы NaClO3•CO(NH2)2-C10H12CaN2Na2O8-H2O в интервале температур от -35,2 до 60°С. На политермической диаграмме растворимости разграничены поля кристаллизации льда, CO(NH2)2, NaClO3•CO(NH2)2, C10H12CaN2Na2O8•2H2O и C10H12CaN2Na2O8. Определенны температуры кристаллизации, вязкость, плотность, рН среды и показатель преломлениясвета, растворов системы [60% NaClO3•CO(NH2)2+40%H2O]- C10H12CaN2Na2O8 в зависимости от соотношения компонентов.

Ключевые слова: макроэлемент, хелат, система, диаграмма, бинарная система, дефолианты, свойства, температура кристаллизации.

Особенности:

* выявлены участки кристаллизации компонентов в системе;

* получены новые данные о температурах замерзания от -35,2 до 60˚C

* построена диаграмма растворимости системы.

Цитирование:  И. М. Мияссаров, А. С. Тогашаров, Ж. С. Шукуров, С. Тухтаев. Политерма растворимости системы NaClO3•CO(NH2)2-C10H12CaN2Na2O8-H2O  // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.48-54.

Поступила: 10.09.2019; Принята: 03.10.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 541. 64: 678. 745. 547. 235

К. М. Исмаилова, Ф. А. Умаров, М. М. Каримов, Т. М. Бабаев

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИПЕПТИДОВ МЕТОДОМ ГИДРОЛИЗА КОКОНА ТУТОВОГО ШЕЛКОПРЯДА

Национальный университет Узбекистана, г. Ташкент. 100174, E-mail: KMM142216@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В последнее время особое внимание уделяется химии медико-биологических полимеров для решения проблем химической модификации природных и синтетических полимеров, синтеза новых полимеров для применения в фармакологии.

Цель работы - нахождение оптимальных условий получения водорастворимых полипептидов с высокой молекулярной массой с наибольшим выходом и определение их фармакологического воздействия на животных.

Методология. Ход реакций исследовали методами потенциометриического титрования, микроскопией, а также электрофорезом. Оценка биологического воздействия на животных проводилась установленными тестами.

Научная новизна. В работе применён аналитический подход к реакции гидролиза кокона тутового шелкопряда растворами едких щелочей, и установлены фармакологические свойства полученных полипептидов.

Полученные данные. Найдены оптимальные условия процесса для получения с наиболее большим выходом водорастворимых полипептидов методом гидролиза кокона растворами щелочей. Математическим статическим анализом показано влияние щелочи на исследуемый процесс. Установлено, что полученные полипептиды относятся к V классу, практически нетоксичным соединениям.

Ключевые слова: кокон тутового шелкопряда, полипептиды, аминокислоты, гидролиз, потенциометрия, микроскопия, электрофорез, молекулярная масса, фармакология.

Особенности:

* выявлены оптимальные условия реакции гидролиза;

* молекулярная масса водорастворимых полипептидов 70000-75000 кДа;

* возможность применения полимерносителя лекарственных веществ.

Цитирование:  К. М. Исмаилова, Ф. А. Умаров, М. М. Каримов, Т. М. Бабаев. Получение полипептидов методом гидролиза кокона тутового шелкопряда  // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.55-61.

Поступила: 13.07.2019; Принята: 09.09.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК661.728.86

1Г. О. Мамажанов, 2Т. Т. Сафаров, 2Х. Ч. Мирзакулов, 2Х. С. Бекназаров

ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ПРОЦЕССА СИНТЕЗА НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ ИЗ ОЧИЩЕННОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

1Наманганский государственный университет, 2Ташкентский химико-технологический институт

Реферат. Предпосылки проблемы. Несмотря на большой потенциал нитроцеллюлозы, как лакокрасочный материал, ее использование в настоящее время ограничено применением в качестве мембран для очищения крови (гемодиализ), сорбента для стабилизации донорской крови, а также для лечения заболеваний, вызванных нарушениями в метаболизме кальция.

Цель. Для решения данной задачи возникла необходимость разработки и получение нитроцеллюлозы с применением местных сырьевых ресурсов из производственных отходов в качестве сырьевой базы, обладающих совокупностью ценных и полезных свойств.

Методология. Для получения коллоксилина из хлопковой целлюлозы (или древесной целлюлозы высокой степени чистоты) использовали нитрующую смесь следующего состава: HNO3 - 20%; H2SO4 - 60%; H2O - 20%.

Научная новизна. Синтезирован нитрат целлюлозы со степенью замещения 11.2% (коллоксилин) новым низкоконцентрированным методом в растворе РКС. Изучено влияние N2О4 и N2O3 в процессе синтеза нитроцеллюлозы.

Полученные данные. Изучен процесс нитрирования хлопковой целлюлозы на основе низкоконцентрированной азотной кислоты. Установлено, что этерификацией целлюлозы нитрирующими смесями, содержащими серную кислоту и окись азота при их различном соотношении, получены разные образцы НЦ с содержанием азота до 11.2%. Степень замещения НЦ увеличивается с ростом избыточного количества N2О4 и N2O3 в составе нитрирующей смеси, что связано с повышением эффективности отвода воды из зоны реагирования.

Ключевые слова: целлюлоза, хлопковый линт, нитроцеллюлоза, коллоксилин, азотная кислота.

Особенности:

* нитрирование хлопковой целлюлозы низкоконцентрированной азотной кислотой;

* образцы нитрат целлюлозы с содержанием азота до 11.2 %.

Цитирование:  Г. О. Мамажанов, Т. Т. Сафаров, Х. Ч. Мирзакулов, Х. С. Бекназаров. Исследование кинетики процесса синтеза нитроцеллюлозы из очищенной целлюлозы // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.62-67.

Поступила: 19.08.2019; Принята: 19.09.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК 541.123.6

1,2Х. А. Бозоров, 3Х. Гадоев, 2Ш. Ш. Сагдуллаев, 4И. Р. Аскаров, 1Х. А. Айса

СИНТЕЗ ТИЕНО[2,3-D][1,3]ОКСАЗИН-2,4-ДИОНОВ ИЗ 4,5-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2-АМИНОТИОФЕН-3-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

1Основная лаборатория растительных ресурсов и химии в засушливых регионах, Синьцзянский технический физико-химический институт, Китайская академия наук, Южный Пекин, РД 40-1, Урумчи, 830011, П. Р. Китай Электронная почта: khurshedbek@gmail.com

2Институт химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан, ул. Мирзо Улугбека. 77, Ташкент, 100170, Узбекистан

3Научно-исследовательское учреждение «Китайско-Таджикский инновационный центр натуральных продуктов», ул. Айни, 299/2, Душанбе, 734063, Таджикистан

4Андижанский государственный университет, 129 ул. Университет, Андижан, 170100, Узбекистан

Реферат. Предпосыльки проблемы. Свойтва тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов привлекли большое внимание в последнее десятилетие. Конденсация тиофеновой части этих молекул с различными кольцевыми системами может привести к образованию большого числа новых аналогов. В данной работе приведены данные о синтезе, разработке и антимикробном скрининге оксазин-2,4-дионов.

Цель. Осуществить удобный синтез 5,6-дизамещенных тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов из соответствующих 2-аминотиофеновых кислот с использованием трифосгена в качестве реагента. Исследование перспективных антимикробных оксазинов в этой серии и подготовка строительных блоков для синтеза новых тиенопиримидинов.

Методология. В работе использованы методы реакции циклизации тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов с помощью 2-амино-4,5-дизамещенных тиофен-3-карбоновых кислот и трифосгена в сухом диоксане. А также использована ЯМР-спектрометрия (Varian 400 МГц) для определения структур целевых веществ.

Научная новизна. Приведен метод синтеза некоторых новых тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов с использованием трифосгена. Изучено влияние заместителей в положениях 4 и 5 в тиофеновой части. Определено, что метильные и метиленовые группы влияют на микробные штаммы.

Полученные результаты. Осуществлен удобный синтез 5,6-дизамещенных тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов в одностадийной реакции. Установлено, что трифосген является лучшим реагентом для синтеза селективных конденсированных оксазинов. Некоторые синтезированные соединения показали среднюю антимикробную активность.

Ключевые слова: синтез, тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дион, оксазин, трифосген, антимикробная активность.

Особенности:

* синтез 5,6-дизамещенных тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов с трифосгеном;

* синтезированные соединения в качестве антимикробных агентов;

* синтезированные оксазины, как строительные блоки тиенопиримидинов.

Цитирование:  Х. А. Бозоров, Х. Гадоев, Ш. Ш. Сагдуллаев, И. Р. Аскаров, Х. А. Айса. Синтез тиено[2,3-d][1,3]оксазин-2,4-дионов из 4,5-дизамещенных 2-аминотиофен-3-карбоновых кислот и их антимикробная активность // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.67-73.

Поступила: 16.09.2019; Принята: 05.10.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

UDC 544:723.21

1,2 Д. Ш. Шакарова, 2А. А. Холмуминов, 3Ф. Акхтар

РЕОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССА ТЕМПЛАТНОГО СИНТЕЗА НАНОЦЕОЛИТE NAA В ТЕРМООБРАТИМОМ ГЕЛИ МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ

1Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан,

2Национальный  университет Узбекистана, 3Технологический университет Лулеа, Щвеция

Реферат. Предпосылки проблемы. Последнее время особое внимание уделяется получению наноразмерных цеолитов NaА путем гидротермального синтеза. Наноцеолиты представляются весьма эффективными при очистке биогазов от примесей. Регулирование размеров наноцеолитов NaА возможно при проведении синтеза в среде термообратимых гелей, в частности, метилцеллюлозы. Формирование наноразмерных частиц, т.е. роста кристаллов цеолита NaА, может быть контролировано по вязкости реакционной среды методами реологии.

Цель. Основная цель работы заключается в выявлении реологических особенностей формирования наноразмерных цеолитов NaА при проведении гидротермального синтеза в среде термообратимых гелей метилцеллюлозы.

Методология. Реологические характеристики синтеза наноразмерных цеолитов NaА в среде исследованы в реометре Paar Physica MCR301 под контролем образования наночастиц по модулю Peltier. Вязкость реакционной среды определена при различной равновесной температуре, которая изменялась от 293 до 363 К с шагом 1°C/min.

Научная новизна. Впервые осуществлен контроль над процессом гидротермального синтеза наноцеолитов А в среде гелей высокомолекулярные метилцеллюлозы методом реологии. Показаны высокая эффективность данного подхода в получении наноцеолитов NaА с определенными размерами, заключается ускорение реакционного процесса при различных температурах.

Полученные данные. Реологические исследования процесса гидротермального синтеза наноцеолитов NaА в присутствии метилцеллюлозы от 2 до 8% показали, что гелеобразование начинается при 40°С, и интенсивный рост кристаллов наноразмерных образцов наблюдается при > 60°С. Определено, что наночастицы характеризуются узким диапазоном размеров 80 – 350 нм из-за протекания реакции синтеза в порах сетки МЦ.

Ключевые слова: гидротермальный синтез, реология, наноцеолит NaА, метилцеллюлоза.

Особенности:

* реологический подход для проведения синтеза и контроля частиц наноцеолитов NaА.

* наноцеолит с размерами 80 – 350 нм для очистки биогазов.

Цитирование:  Д. Ш. Шакарова, А. А. Холмуминов, Ф. Акхтар. Реологические характеристики процесса темплатного синтеза наноцеолитe NAA в термообратимом гели метилцеллюлозы // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.73-80.

Поступила: 25.07.2019; Принята: 26.08.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК 541. 669: 615.01

А. В. Филатова, А. С. Тураев, Д. Т. Джурабаев

ИССЛЕДОВАНИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ПОЛИЖЕЛЬ УЛЬТРА

Институт биоорганической химии АН Республики Узбекистан, ул. М. Улугбека, 83, Ташкент 100125, E-mail: ibchem@uzsci.net

Реферат. Предпосылки проблемы. Известно, что для ультразвуковых исследований необходима контактная среда, которая обеспечивает надежный контакт между телом пациента и датчиком прибора. Разработка контактной среды для ультразвуковой диагностики является актуальной проблемой.

Целью данной работы является исследование физико-химических свойств медицинского изделия для ультразвуковой диагностики Полижель Ультра.

Методология. При разработке контактной среды для ультразвуковой диагностики руководствовались требованиями Государственной фармакопии XII и XIII издания, а также физико-химическими, биофармацевтическими, технологическими и фармокологическими методами анализа лекарственных препаратов.

Научная новизна. Впервые разработаны состав и технология препарата для ультразвуковой диагностики и исследованы его физико-химические свойства.

Полученные данные. В результате проведенных исследований получено медицинское изделие для ультразвуковой диагностики. Показано, что по своим эксплуатационным характеристикам Полижель Ультра находится на уровне зарубежных аналогов.

Ключевые слова: ультразвуковая диагностика, контактная среда, ультразвуковые исследования, медицинское изделие, формоустойчивость.

Особенности:

* физико-химические свойства медицинского изделия для УЗД.

* по эффективности применения препарат находится на уровне зарубежных аналогов.

Цитирование: А. В. Филатова, А. С. Тураев, Д. Т. Джурабаев. Исследование физико-химических свойств препарата Полижель Ультра  // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.80-85.

Поступила: 05.08.2019; Принята: 05.09.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

УДК 544.77+543.544.743

Ж. Р. Узоков, Н. К. Мухамадиев, Ш. М. Сайиткулов

ПОЛУЧЕНИЕ НАНОСОРБЕНТОВ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ ПО ЗОЛЬ-ГЕЛЬ ТЕХНОЛОГИИ НА ОСНОВЕ ТЕТРАЭТОКСИСИЛАНА И ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Самаркандский государственный университет, г.Самарканд, Узбекистан, E-mail: u.javlon03@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. Успех любых хроматографических методов и расширения их области применения определяется выбором применяемых сорбентов и их специфического взаимодействия. В связи с этим, получение мезопористых сорбентов с наноразмерами на основе местного сырья является одной из актуальных задач.

Цель работы. Получение мезопористых наносорбентов для хроматографии на основе SiO2, TiO2, Al2O3 и исследование их фазового состава, текстурных и физико-химических характеристик.

Методология. Исследование фазового состава дифрактометрией и текстурных характеристик образцов сканирующей электронной микроскопией.

Научная новизна. Образцы мезопористых наносорбентов синтезированы с использованием “Золь-Гель” технологии из оксидов металлов и тетраэтоксисилана, как источника SiO2. Доказано, что полученные сорбенты по фазовому составу, текстурным, физико-химическим характеристикам соответствуют мезопористым наносорбентам.

Полученные данные. На основе “Золь-Гель” технологии синтезерованы мезопористые наносорбенты с использованием тетраэтоксисилана, оксидов металлов и поверхностно-активных веществ из полиэтиленгликоля. Определены константа скорости – (k) и энергия активации – (∆Еа) образования геля по методу их линейной трансформации времени. Энергия активации реакции определена построением графика зависимости времени образования гели от обратной температуры lnt0-1=f(1/T).

Ключевые слова: мезопористость, наносорбент, золь-гель технология, удельный объем, константа скорости, дифрактометрия.

Особенности:

* удельный объем и средний диаметр пор наносорбента;

* выявлен диаметр мезопор образцов наносорбента.

Цитирование: Ж. Р. Узоков, Н. К. Мухамадиев, Ш. М. Сайиткулов. Получение наносорбентов для хроматографии по золь-гель технологии на основе тетраэтоксисилана и оксидов металлов  // Узбекский химический журнал. -2019. -№5. -С.85-85.

Поступила: 28.12.2018; Принята: 05.08.2019; Опубликована: 07.10.2019

 

* * *

788 PDF