Узбекский Химический Журнал

ВЫПУСК №6

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 547.3+615.3

Д. Н. Далимов. Х. С. Тошов, А. Х. Хаитбаев

СИНТЕЗ, СОСТАВ И НЕКОТОРЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Национальный университет Узбекистана, Ташкент, Узбекистан, e-mail: polyphenol-10@yandex.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Многие плохо растворимые или даже нерастворимые в воде субстанции лекарственных препаратов (аспирин, индометацин, госсипол, рагосин и др.) хорошо растворяются в воде в присутствии даже небольшого количества глицирризиновой кислоты (ГК).

Целью исследования является модификация ранее синтезированного лекарственного препарата мегосина с моноаммониевой солью глицирризиновой кислоты (МАСГК), исследование физико-химических свойств полученных супрамолекулярных комплексов.

Методология. Для исследования индивидуальности и строение синтезированных супрамолекулярных комплексов мегосина с МАСГК использовали методы УФ, ИК и ПМР-спектроскопии. Исследование тонкой структуры супрамолекулярных комплексов проводили на электронном микроскопе РЭМ-200.

Научная новизна. Впервые с помощью электронно-микроскопических методов были исследованы состав, строение и тонкая структура полученных супрамолекулярных комплексов мегосина с МАСГК (в соотношениях 1:1, 1:2 и 1:4).

Полученные данные. На основании полученных данных теоретических и экспериментальных исследований определены условия получения супрамолекулярного комплекса моноаммониевой соли глицирризиновой кислоты (МАСГК) для лекарственного препарата – мегосина, при этом водорастворимость препарата на порядок повышался. Разработан метод ТСХ для нового лекарственного вещества и выбрана оптимальная система органических растворителей для разделения составных частей субстанции.

Ключевые слова: глицирризиновая кислота, «хозяин–гость», полидентантный лиганд, низкодозные лекарственные субстанции, спектроскопия.

Особенности:

* синтезированы супрамолекулярные комплексы лекарственного препарата мегосина с МАСГК (в соотношениях 1:1, 1:2 и 1:4);

* исследованы состав, строение и тонкая структура полученных комплексов.

Цитирование:  Д. Н. Далимов, Х. С. Тошов, А. Х. Хаитбаев. Синтез, состав и некоторые физико-химические свойства супрамолекулярных комплексов глицирризиновой кислоты // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.3-10.

Поступила: 29.11.2018; Принята: 07.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 543.872

1С. Н. Расулова, 1В. П. Гуро, 1У. Н. Рузиев, 2З. Ч. Кадырова, 3О. М. Турсункулов, 3А. А. Сапаева

КИНЕТИКА РЕАГЕНТНОГО ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА В СЕРНОКИСЛОМ ЭЛЕКТРОЛИТЕ. ЧАСТЬ 1

1Институт общей и неорганической химии АН РУз; 2ТашХТИ, 3ЦПТ МинИР РУз, г.Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. Сульфидная фаза рудных минералов подвержена пассивации в окислительных условиях гидрометаллургии. Преодоление пассивации их поверхности достигается и обосновывается кинетическими расчетами на основе модельных представлений.

Цель: на примере поведения Мо-концентрата, сульфида меди, сульфидного флотоконцентрата Кокпатас, в азотнокислом и гипохлоритном электролитах описать характер образующихся продуктов и кинетику их растворения.

Методология. Использованы образцы Мо-концентрата (38% Mo в фазе МоS2), синтетического сульфида меди (100% CuS), флотоконцентрата Кокпатас (с пиритом и арсенопиритом - до 97% в сульфидной части). Концентрация в растворах ионов Cu(II), Fe (III), Mo(VI), Re (VII) - фотоколориметрически и спектрометрически (ААС Perkin-Elmer 3030В, ICP- Aligent 7500 IСP MS); термический анализ – дириватографически, микроскопия проб - на сканирующих электронных микроскопах: SEM-EDS EVO-MA (Carl Zeiss, Instrum) и JCM–6000 Neoscope II (Jeol, Japan); спектральный анализ - на ИК-Фурье спектрофотометре Nicolet iS50 (Thermo  Scientific, USA); электронные спектры диффузного отражения - на спектрофотометре UV-2600 (Shimadzu, Japsn); структурный и фазовый анализ - на рентгеновском дифрактометре XRD Empyrean (PANalytical); кинетические измерения выполнены на порошковых пробах сульфидных концентратах, т:ж = 1:7 и 1: 75.

Научная новизна. На примере окисления образцов Мо-концентрата в сульфатно-гипохлоритном электролите, за время до 1800 сек, установлено разрушение фазы сульфидных соединений Mo, Cu, с трансформацией их доли в оксидно-сульфатную фазу.

Полученные данные. Изучена кинетика окисления ряда минералов в сульфатно-гипохлоритном электролите, в диапазоне температур 20-40-70°С, при атмосферном давлении. Образцы твердой фазы после их выщелачивания изучены методами термического анализа, оптической, УФ и ИК-спектроскопии, рентгенографии, электронной микроскопии, с зондовым микроанализом участков поверхности зерен.

Ключевые слова: сульфидные минералы, Мо-концентрат, реагентное окисление, выщелачивание, гипохлорит натрия, сульфатный фон

Особенности:

* изучена кинетика окисления Мо-концентрата за время 0-1800 сек;

* использован реагент-окислитель сульфидов – гипохлорит натрия;

* получены данные изменения структуры и состава образцов.

Цитирование:  С. Н. Расулова, В. П. Гуро, У. Н. Рузиев, З. Ч. Кадырова, О. М. Турсункулов, А. А. Сапаева. Кинетика реагентного окисления сульфида молибдена в сернокислом электролите. Часть 1 // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.10-19.

Поступила: 07.08.2018; Принята: 29.09.2018; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 628.316.12:547.625:677

М. М. Амонова, К. А. Равшанов

ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ ОСАЖДЕНИЯ ВЗВЕШЕННЫХ ЧАСТИЦ СТОЧНЫХ ВОД

Бухарский государственный университет, г.Бухара, е-mail: ximiya@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Известно, что текстильное производство потребляет большое количество воды: на производство 1 кг ткани затрачивается 100–200 кг воды. Сточные воды текстильного производства в качестве основных загрязнителей содержат красители, соединения тяжелых металлов, поверхностно активные вещества, вредные органические соединения и др. Основной задачей инженерной экологии на предприятиях является очистка сточных вод текстильных производств от этих загрязнителей. Анализируя современное состояние методов очистки сточных вод от красителей, следует отметить их разнообразие, при этом сохраняется актуальность оптимизации существующих и необходимость поиска новых методов очистки, а также создание новых высокоэффективных и экономически рациональных технологий обезвреживания сточных вод от красителей и взвешенных частиц.

Цель работы: разработка методов максимальной очистки сточных вод от взвешенных частиц отделочных предприятий в различных технологических процессах с применением химических реагентов.

Методология. В работе использовались современные физические и химические методы: осаждение, потенциометрия, стандартные методологии определения качества сточных вод (СВ). Коэффициент агломерации определяли по формуле: ni=log2ai и nj=log4aj, где ai=t2/t1, aj=t3/t1.

Научная новизна. Впервые изучена возможность применения композиции на основе местных сырьевых ресурсов (бентонит, полиакриламид)  для очистки сточных вод процессов отделочного производства. Исследованы особенности разделения растворов красителей и ПАВ в зависимости от размеров частиц бентонита.

Полученные данные. Выявлена оптимальная концентрация компонентов, состоящих из бентонита, полиакриламида, бисульфита натрия и сульфата алюминия. Исследован коэффициент агломерации взвешенных веществ для сточных вод предприятий хлопчатобумажной промышленности.

Ключевые слова: очистка, сточные воды, агломерация, взвешенные частицы, эффективность осветления, степень очистки, ткань.

Особенности:

* получена композиция на основе бентонита и других компонентов

*  изучены особенности очистки сточных вод текстильной промышленности.

Цитирование:  М. М. Амонова, К. А. Равшанов. Изучение кинетики осаждения взвешенных частиц сточных вод // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.20-26.

Поступила: 22.10.2018; Принята: 05.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

 

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 621.357(083)

Ф. Н. Фузайлова, В. П. Гуро, А. Т. Дадаходжаев, М. А. Ибрагимова

ЭЛЕКТРОЛИТ ХИМИЧЕСКОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ НА ОСНОВЕ МЕСТНОГО СЫРЬЯ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, e-mail vpguro@rambler.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Для защиты от атмосферной коррозии углеродистой стали применяют лако-красочные покрытия (ЛКП). В качестве подложки используют покрытия из электролита химического фосфатирования (ХФ). Фосфатная пленка служит также в качестве покрытия для межоперационной защиты от коррозии и при холодной деформации стали. Потребность в таких составах в республике удовлетворяется за счет импорта препаратов Фоскон 35 и Фоскон 35М.  

Цель: Разработка импортозамещающих составов электролитов ХФ поверхности углеродистых сталей и чугунов, аналогичных Фоскон 35 и Фоскон 35М.

Методология. Плотность растворов определяли по ГОСТ 18995.1; щелочность - по ГОСТ 28084-89; водородный показатель (рН) при 25 оС - по ГОСТ 22567.5; потери массы металлов при коррозионном воздействии - по ГОСТ 28084-89; контроль концентрации фосфатов, в пересчете на P2O5 - по ГОСТ 13493-86. Определяли условно-общую кислотность по ТУ 2149-205-10964029-2004.

Научная новизна. Разработка фосфатирующих составов, функционально аналогичных импортным концентратам Фоскон 35 и Фоскон 35М, на основе местного сырья, выполнена в республике впервые.

Полученные данные. Измерены физико-химические параметры импортных препаратов Фоскон 35 и Фоскон 35М, а также их аналогов, показавшие их относительную близость. Растворы реакционно-активны, способствуют образованию защитной фосфатной пленки на стали.

Ключевые слова: цинк-нитрат-фосфатный концентрат, химическое фосфатирование, железо, углеродистая сталь, защита поверхности, коррозия.

Особенности:

* изучены свойства препаратов Фоскон 35 и Фоскон 35К и аналогов.

* сравнительные характеристики импортных препаратов и местных аналогов

Цитирование:  Ф. Н. Фузайлова, В. П. Гуро, А. Т. Дадаходжаев, М. А. Ибрагимова. Электролит химического фосфатирования поверхности углеродистой стали на основе местного сырья  // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.27-31.

Поступила: 02.10.2018; Принята: 19.11.2018; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 691.542

Д. Д. Мухитдинов,  М. И. Искандарова

СВОЙСТВА УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО МИКРОКРЕМНЕЗЕМА И ЦЕМЕНТОВ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее важнейшей проблемой для  цементной промышленности республики является обеспечение предприятий отрасли местными добавками для цемента, что диктует необходимость изыскания и изучения их  доступных природных источников и разработки искусственных аналогов. В этом плане проведение комплексных исследований микрокремнезема- ультрадисперсного отхода, образующегося в процессе производства кремниевых сплавов из местных кварцевых пород, является актуальным.

Целью исследований является исследование физико-химических свойств ультрадисперсного микрокремнезема, образующегося в процессе производства ферросилиция на СП ООО «Uz-Shindong Silicon» и изучение его влияния на физико-механические свойства портландцемента.

Методология. В работе использованы методы химического,  рентгенофазового анализов, ДТА, ИК-спектороскопии и электронной микроскопии. Физико-механические показатели цементов с добавкой ультрадисперсного микрокремнезема определены по методикам ГОСТ 310.1-310.4, а оценка полученных результатов проводилась в соответствии с требованиями ГОСТ 10178-85 «Портландцемент и шлакопортландцемент. Технические условия».

Научная новизна.  Установлено, возможность экономии 10-20 % клинкерной составляющей цемента путем введения микрокремнезема без снижения его прочности, что обеспечивается за счет заполнения пор  и уплотнения цементного камня аморфными микрочастицами МК, которые интенсивно поглощают Са(OH)2 способствуют дополнительному образованию гидросиликатного геля, что  уменьшет капиллярную пористость и проницаемость цементного камня,   обеспечивает повышенную его устойчивость против воздействия мороза и агрессивных минеральных солей.

Полученные данные. Определены физико-химические свойства ультрадисперсного микрокремнезема и установлено его влияние на физико-механические свойства портландцемента. Выявлено, что  введение 5-20% ультрадисперсного микрокремнезема оказывает  положительное влияние на показатели прочности цементного камня.

Ключевые слова: ультрадисперный микрокремнезем (МК), физико-химические свойства, добавка, цемент, твердение, прочность.

Особенности:

* введение 5-20% микрокремнезема в цемент повышает его физико-механические свойства,

* образуется дополнительное количество гидросиликатного геля;

Цитирование:  Д. Д. Мухитдинов,  М. И. Искандарова. Свойства ультрадисперсного микрокремнезема и цементов с его использованием  // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.32-40.

Поступила: 26.12.2018; Принята: 22.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 66.61. 620.197.3

Д. М. Жуманиязова, 1Б. С. Закиров, М. Ж. Жуманиязов

РАЗРАБОТКА ИНГИБИТОРНОЙ КОМПОЗИЦИИ КОРРОЗИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ СТАЛЬНОЙ АРМАТУРЫ

1Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, Ургенчский государственный университет, г.Ургенч, е-mail: ximtex@rambler.

Реферат. Предпосылки проблемы. Железобетонные конструкции в эксплуатации сопровождаются развитием коррозии арматуры. Для ингибирования ее используют различные композиции. Наилучшие результаты достигаются при применении ингибиторных добавок к цементу нитритов натрия и кальция.

В условиях Приаралья при производстве железобетонных изделий применяются сильнозасоленные воды и кварцевые пески, которые в своем составе содержат хлориды и сульфаты кальция, магния и натрия. Поэтому, актуальной проблемой стала защита стальной арматуры в железобетонных изделиях, производимых в условиях Хорезмской области и Республики Каракалпакстан.

Цель. Разработка новых видов антикоррозионных композиций для защиты стальной арматуры железобетона от коррозии.

Методология. Использованы физико-химические методы исследования: рентгенофазовый, ИК- спектральный, элементный анализ.

Научная новизна. Показано, что в результате взаимодействия модифицированной госсиполовой смолы, окислительной деструкции лигнина и гексаметилентетрамина впервые получены ингибиторы коррозии арматуры в железобетонной конструкции на их основе. По данным исследования их физико-механических свойств, композиция на их основе отвечает требованиям соответствующих стандартов.

Полученные данные. Синтезированы и испытаны ингибиторные композиции на основе госсиполовой смолы и лигнина, механизм действия которых характеризуется барьерным типом защиты с приобретением свойств модификаторов ржавчины.

Ключевые слова: бетон, стальная арматура, коррозия, госсиполовая смола, лигнин, гексаметилентетрамин.

Особенности:

* компоненты композиции легко доступны;

* имеется технология приготовления  и использования композиции;

* композиция характеризуется высокой степенью защиты и адгезионными свойствами.

Цитирование:  Д. М. Жуманиязова, Б. С. Закиров, М. Ж. Жуманиязов. Разработка ингибиторной композиции коррозии для защиты стальной арматуры // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.40-45.

Поступила: 22.10.2018; Принята: 26.12.2018; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК. 547.1'13+544.183.2

О. Ш. Абдуллоев, М. М. Мўминжонов, Қ. Қ. Отахонов, И. Р. Асқаров

ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ДИАЗОТИРОВАНИИ МЕЖДУ ФЕРРОЦЕНОМ М-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТОЙ НА ОСНОВЕ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОГО РАСЧЕТА

Андижанский государственнқй университет, г. Андижан, ул.Университетская,129, e-mail: obidjon1987@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Реакция диазотирования между ферроценом и м-аминобензойной кислотой была экспериментально проведена различными способами в нескольких исследованиях. Изучено влияние растворителей на фертильность продуктов реакции. В соответствии с этим, когда реакция протекает в атмосфере хлороформа, наблюдалось улучшение фертильности на 8-10% по сравнению с атмосферой диэтилового эфира. Однако влияние растворителей на фертильность продуктов реакции еще не изучалось с помощью квантовохимических методов подсчета.

Цель исследования - изучить влияние растворителей диэтилового эфира и хлороформа на продукты реакции диазотирования ферроцена и м-аминобензойной кислоты с помощью квантово-химического метода расчета.

Методология. Рассматривая взаимосвязь реакции фертильности продукта с энергией активации, вычисление энергии проводилось с помощью применения програмный пакет “Gaussian 09” гибридного метода “DFT/B3LYP” и базисом 3-21G, использование значений энергии Хартри для химические вещества, участвующие в реакции.

Научная новизна. Результаты исследований показали, что энергии активации реакции диазотирования между ферроценами и м- аминобензойной кислотой в атмосфере хлороформа (Еа ва Еа1) соответственно меньше на 31,5 и 10 кДж / моль, чем энергии активации (Е'а ва Е'а1) в атмосфере диэтилового эфира. Этот случай теоретически объясняет, что если текущая реакция синтеза проводится в атмосфере хлороформа, плодовитость продукта улучшается, чем в диэтиловом эфире.

Полученные результаты. Согласно результатам квантовохимического подсчета энергии активации реакции диазотирования между ферроценом и м- аминобезойной кислотой для моно- и диэмиссионных продуктов в атмосфере хлороформа соответственно составляют Еа=158,4и Еа1=229,9 кДж/моль в диэтил эфирная атмосфера Е'а=189,9 и Е'а1=239,9 кДж/моль, а изменения энтальпии △H= -191,5 и △H´= -232,8 кДж/моль. Более высокая скорость плодовитости продуктов в хлороформе, чем диэтиловый эфир, объясняется относительно уменьшением энергий активации и термодинамической стабильностью возникающих соединений.

Ключевые слова: ферроцен, м- аминобензойная кислота, реакция диазотирования, хлороформ, диэтиловый эфир, квантово-химический расчет.

Особенности:

* влияние растворителей диэтилового эфира и хлороформа на продуктивность реакции диазотирования изучалось с помощью квантово-химического расчета.

* результаты исследования показали причины, по которым производительность реакции выше в среде хлороформа, чем диэтиловый эфир.

Цитирование:  О. Ш. Абдуллоев, М. М. Мўминжонов, Қ. Қ. Отахонов, И. Р. Асқаров. Изучение реакции диазотировании между ферроценом м-аминобензойной кислотой на основе квантово-химического расчета // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.46-53.

Поступила: 19.11.2018; Принята: 24.12.2018; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 541.18.665.514:6

1Б. З. Адизов, 1Р. Ж. Эшметов, 1Д. С. Салиханова, 2С. А. Абдурахимов, 1И. Д. Эшметов

КОЛЛОИДНО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПОЗИЦИЙ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ВОДОНЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ

1Институт общей и неорганической химии АН РУз, 2Ташкентский химико-технологический институт, E-mail: bobirjon_adizov@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. На современном этапе развития добычи нефтей Узбекистана наблюдается увеличение образования устойчивых водонефтяных эмульсий (ВНЭ). Это обусловлено высоким содержанием смол, асфальтенов, парафинов и других компонентов, стабилизирующих устойчивость добываемых эмульсий. Известные способы разрушения устойчивых эмульсий не всегда позволяют получать товарную нефть для переработки.

Целью исследования является оценка влияния краевых углов смачивания, поверхностного натяжения и относительной моющей способности разработанной композиции деэмульгаторов на разрушение устойчивости водонефтяных эмульсий.

Методология. Сравнительное изучение коллоидно-химических показателей композиций деэмульгаторов водонефтяных эмульсий с использованием стандартных методов анализа.

Научная новизна. Установлено, что введение омыленного хлопкового гудрона в состав композиций деэмульгатора устойчивых водонефтяных эмульсий позволяет повысить его эффективность за счет направленного изменения их коллоидно-химических свойств.

Полученные данные. Выявлено влияние добавки омыленного хлопкового гудрона на деэмульгирующие свойства композиции, которые отражены на их поверхности натяжения, смачивающей и моющей способности.

Ключевые слова: коллоидно-химические показатели, композиции деэмульгаторов, водонефтяные эмульсии, хлопковый гудрон (ХГ).

Особенности:

* данные по поверхности натяжения, смачивающей и моющей способности композиций деэмульгатора;

* создание композиций деэмульгаторов с использованием омыленного ХГ;

* добавки ОХГ усиливают моющую способность деэмульгатора ВНЭ.

Цитирование:  Б. З. Адизов, Р. Ж. Эшметов, Д. С. Салиханова, С. А. Абдурахимов, И. Д. Эшметов. Коллоидно-химические характеристики композиций деэмульгаторов для разрушения устойчивых водонефтяных эмульсий // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.53-58.

Поступила: 28.12.2018; Принята: 19.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК. 665.335.1

Н. Н. Сабирова, К. Х .Мажидов

РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ИССЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НОВЫХ ВИДОВ ШОРТЕНИНГОВ

Бухарский инженерно-технологический институт, e-mail: kafedra-03@mail.ru

Реферат: Предпосылки проблемы: Шортенинг представляет собой вариант жира, позволяющий использовать этот продукт для выпечки. В состав шортенинга используемого в общественном питание входит 3-15 % насыщенных твердых жиров, кристаллизующихся в форме β, основа представляет собой гидрогенизированный саломас, смесь твердого животного жира с растительным маслом или переэтерифицированный жир.

Цель. Разработка состава и исследование новых видов шортенинга на основе продуктов гидрогенизация хлопкового масла.

Методология. Шортенинги приготовлены в лабораторных и опытных условиях с использованием гидрогенизированного хлопкового масла и твердых жиров. Консистенцию, оценивали с помощью измерения пенетрации при температуре 26,7°С.

Научная новизна. Установлены  функциональные свойства шортенингов с использованием гидрогенизированного хлопкового масла. При температурах от  10 до 15°С шортенинги были не слишком твердыми.

Полученные данные. Использование гидрогенизированных жиров или масел повышает устойчивость шортенинга к окислению и стабильность при жарке. В наибольшей степени это происходит при селективных условиях гидрогенизации и низком йодном числе саломаса.

Ключевые слова: шортенинг, гидрогенизированные хлопковое масло, твердые жиры, йодное число, содержание твердых триглицеридов, диапазон пластичности, консистенция, показатели качества.

Особенности:

* шортенинг с гидрогенизированным хлопковым маслом в качестве твердого жира;

* измерение пенетрации дало результаты, близкие к шортенингу на основе пальмового масла.

Цитирование:  Н. Н. Сабирова, К. Х .Мажидов. Разработка состава и исследование характеристики новых видов шортенингов  // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.58-62.

Поступила: 11.12.2018; Принята: 12.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 543.442.2

1Г. О. Мамажонов, 2Т. Т. Сафаров, 2Х. Ч. Мирзакулов, 2Х. С. Бекназаров, 2 С. Т. Турсунова

ИЗУЧЕНИЕ ЛЕТУЧЕСТИ СИНТЕЗИРОВАННЫХ ПЛАСТИФИКАТОРОВ В АЦЕТАТ- И НИТРОЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

1Наманганский Государственный университет, г. Наманган, 2Ташкентский химико-технологический институт, г. Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. Изучение летучести пластифицирующих добавок в ацетат- и нитроцеллюлозных полимерных материалах необходимо при определении оценке их эффективности. Синтезированные пластификаторы эффективно снижает температуру стеклования и скорость миграции из полимерных пленочных материалов, обеспечивая сохранение ими хороших физико-механических свойств.

Цель. Для решения данной задачи возникла необходимость разработки и получение лакокрасочных материалов с применением местных сырьевых ресурсов из производственных отходов в качестве сырьевой базы в пластификаторов, обладающих совокупностью ценных и полезных свойств.

Методология. Изучено летучесть синтезированных и использованных пластификаторов – пластификаторы синтезировали на основе сивушных спиртов и фталевого ангидрида (I), – при температуре 100°С, а также использовали пластификаторы ДОФ (ди(2-этилгексил)фталат) и ДБФ (дибутилфталат). Толщину пленки измеряли с помощью толщиномера ИЗВ-1 с погрешностью 0,5мкм.

Научная новизна. Синтезирована нитрат целлюлозы со степенью замещения 11% (коллоксилин) новым низко-концентрированном методом в растворе РКС. Изучены летучести синтезированных пластификаторов в ацетат- и нитроцеллюлозной пленки.

Полученные данные. Установлено, что для всех образцов индукционный период является почти одинаковым (около 10 минут), обусловленный нестационарным характером испарения при прогреве пластификаторов до температуры эксперимента. Определено, что существование индукционного периода связано исключительно с теплопереносом, что подтверждается отсутствием влияния на значение этой величины природы исследуемых соединений.

Ключевые слова: ацетат целлюлоза, нитроцеллюлоза, коллоксилин, пластификатор, сивушный спирт, фталевый ангидрид.

Особенности:

* синтезирована нитрат целлюлозы со степенью замещения 11%;

* для всех образцов индукционный период является одинаковым (около 10 минут)

Цитирование:  Г. О. Мамажонов, Т. Т. Сафаров, Х. Ч. Мирзакулов, Х. С. Бекназаров, С. Т. Турсунова. Изучение летучести синтезированных пластификаторов в ацетат- и нитроцеллюлозных полимерных материалов // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.63-67.

Поступила: 28.12.2018; Принята: 19.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 675.04.016:541

Н.Р.Ашуров, Ш. Г. Садиков, Э. О. Хакбердиев, А. Ф. Рейимов

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА РАСТВОРА КОЛЛАГЕНА

Институт химии и физики полимеров АН РУз, г. Ташкент, ул. А. Кадыри 7 “б”, E-mail:haqberdiyev@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Коллаген - один из наиболее распространенных природных белков, составляет основную массу шкуры животных. Выделение коллагена и его использование является одним из методов рациональной утилизации отходов сырой кожи. При этом из коллагенсодержащей композиции можно получить ценный целевой продукт, в том числе биоразлогаемые полимерные материалы.

Цель. Изучить влияние кинетических параметров процесса выделения коллагена на его свойство.

Методология. Исследованы строение и свойства выделенных образцов коллагена методами инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и термогравиметрии. Найдено, что макромолекулы выделенного коллагена состоят из ряда аминокислот, а именно, аланина, валина, лейцина, лизина, фенилаланина или гистидина, аргинина, серина, трионина, пролина и гидроксипролина, а также продуктов частичного гидролиза белка.

Научная новизна. Установлены оптимальные условия выделения коллагена из сырой кожи и определены свойства его растворов.

Полученные данные. Установлено, что относительная вязкость растворов коллагена обратно пропорциональна концентрации щелочи и температуре. В щелочной среде происходит разрыв межмолекулярных связей и частичный гидролиз белка. Третичная и четвертичная структуры белка разрушаются, остается частично гидролизованная, водорастворимая первичная структура.

Ключевые слова. Коллаген, время растворения, аминокислоты, отход сырой кожи, относительная вязкость.

Особенности:

* получены микрогетерогенные растворы коллагена;

* полученные растворы коллагена обладают низкой полидисперсностью и стабильны во времени.

Цитирование:  Н. Р. Ашуров, Ш. Г. Садиков, Э. О. Хакбердиев, А. Ф. Рейимов. Получение и свойства раствора коллагена  // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.68-74.

Поступила: 13.12.2018; Принята: 05.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

 

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК547.65;547.655;543.432;546.49

И. И. Жураев, З. А. Сманова, Д. А. Гафурова, Д. Н. Шахидова

СОРБЦИОННАЯ ФОТОМЕТРИЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИОНОВ МЕДИ

Национальный университет Узбекистана, Узбекистан, г.Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. Анализ литературных данных показывает все возрастающий интерес к  иммобилизованным реагентам на полимерных сорбентах. Возможность избирательного извлечения элементов, хорошие кинетические характеристики сорбентов дают возможность применять комплексообразующие иммобилизованные реагенты на носителях для концентрирования элементов из растворов сложного состава, для извлечения из больших объемов.               

Цель работы разработка сорбционно-спектроскопической методики определения ионов меди с помощью нового синтезированного реагента 1-(2-пиридилазо)-2-оксинафталин 3,6-дисульфокислого натрия на полимерный материал.

Методология. Использованы методы фотоэлектроколориметрии и спектрофотометрии, а также сорбционно-спектроскопические методы. Изучены оптимальные условия проведения сорбции в статических и динамических условиях сорбционно-фотометрическим методом  в зависимости от времени, среды, температуры и др. факторов.

Научная новизна. Разработана методика  сорбционно-спектроскопического определения ионов меди  с применением  иммобилизованного  реагента 1-(2-пиридилазо)-2-оксинафталин 3,6-дисульфокислоты  на полимерных носителях,  что позволило улучшить  коэффициенты  распределения элементов при сорбции, улучшить аналитические и метрологические параметры предлагаемой методики определения ионов меди.

Полученные результаты. Определены оптимальные условия иммобилизации и комплексообразования ионов меди (II) с иммобилизованным 1-(2-пиридилазо)-2-оксинафталин 3,6-дисульфокислым натрием на волокнистом сорбенте и при исследовании влияния рН на сорбцию меди(II) установлено, что сорбент количественно извлекает  медь (II) до  97% в широкой области  рН  от 3,0-7,7.

Ключевые слова: аналитический реагент, 1-(2-пиридилазо)-2оксинафталин-3,6-дисульфокислый натрий, иммобилизация, сорбционная спектроскопия, сорбция, ионы меди (II).

Особенности:

* исследования в области использования иммобилизованного на сорбент реагента;

* разделение и концентрирование :ионов  меди.

Цитирование:  И. И. Жураев, З. А. Сманова, Д. А. Гафурова, Д. Н. Шахидова. Сорбционная фотометрия при определении ионов меди // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.75-80.

Поступила: 30.10.2018; Принята: 21.12.2018; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

УДК 543.432:542.61:535.24:546.72.

Л. С. Рахимова, А. Ш. Гиясов, Н. Б. Мухторова, А. А. Шахакимова

ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ЭКОАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭКСТРАЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА(III) С I-(2-ПИРИДИЛАЗО)-2-НАФТОЛОМ

Ташкентский государственный технический университет, г.Ташкент, e-mail: latofat 2011@ mail.ru.

Реферат. Предпосыльки  проблемы. Возрастающие требования к охране окружающей среды в республике выдвигают перед химиками-аналитиками задачу создания простых, экспрессных, чувствительных и избирательных методов определения микроконцентраций веществ в частности, тяжёлых и токсичных элементов.

Целью исследования является поиск селективных экоаналитических методов определения экотоксикантов в сложных по химическому составу материалах.

Методология. Для повышения селективности метода определения железа (III) применяли новый приём-экстракцию бесцветного комплекса Fe(III) инертным органическими растворителями, с последующим добавлением к экстракту органического красителя и комплексообразования Fe(III) с ним непосредственно в органической фазе. Исходный раствор железа (III) готовили из соли нитрата железа(III), марки «хч». Титр раствора установили потенциометрически с помощью бихромата калия.

Научная новизна. Разработанный метод экстракционно-фотометрического определения железа с I-(2-пиридилазо)-2-нафтолом, отличающийся от существующих избирательностью, чувствительностью, простотой и экспрессностью, рекомендуется для анализа производственных растворов, сточных вод, руд, концентратов и других веществ в сложных по химическому составу материалах без отделения сопутствующих ионов непосредственно в органической фазе.

Полученные данные. В результате исследования разработан новый метод избирательной экстракции железа и комплексообразования с азореагентом (ПАН) в органической фазе.

Ключевые слова: экспресс метод, экстракция, комплексный ион, экстракт, селективность, чувствительность, комплексообразование.

Особенности:

* выявлен механизм экстракции и комплексообразования;

* определен состав строения комплексов;

* сделаны выводы о повышении селективности и чувствительности фотометрических реакций.

Цитирование:  Л. С. Рахимова, А. Ш. Гиясов, Н. Б. Мухторова, А. А. Шахакимова. Избирательный экоаналитический экстрационно-фотометрический метод определения железа(iii) с i-(2-пиридилазо)-2-нафтолом // Узбекский химический журнал. -2018. -№6. -С.80-86.

Поступила: 21.11.2018; Принята: 21.01.2019; Опубликована: 24.01.2019

 

* * *

 

508 PDF