Узбекский Химический Журнал

Выпуск №2

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 548.75:546.3

1,2Ш.Ш. Даминова, 1,2З.Ч. Кадирова, 3Х.Т.Шарипов

ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ С ИМПРЕГНИРОВАННЫМИ СОРБЕНТАМИ

1Ташкентский химико-технологический институт, Ташкент, Узбекистан

2 ГУ «Узбекско-японский молодежный центр инноваций», Ташкент, Узбекистан

3ГУП «Фан ва тараккиёт», Ташкент, Узбекистан,  E-mail: daminova_sh@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Несмотря на высокую чувствительность современных аналитических методов, прямое определение благородных металлов затруднено вследствие малых содержаний, сложного состава матриц природных объектов и мешающего влияния макрокомпонентов на аналитический сигнал. Поэтому, для повышения надежности и правильности результатов анализа природных объектов на практике используют различные методы отделения элементов от матричного фона. Эффективным способом выделения и концентрирования при анализе объектов сложного состава является сорбция комплексообразующими сорбентами, которые за счет наличия донорных атомов обладают высокой селективностью по отношению к благородным металлам.

Цель. Целью исследования является изучение микроструктуры, строения сорбентов до и после сорбции ионами благородных металлов для получения дополнительных данных о структуре и механизме комплексообразования на импрегнированных сорбентах.

Методология. ИК-спектры сорбентов до и после сорбции были сняты на ИК-Фурье спектрометре c приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (Nicolet iS50, Thermo Scientific, Германия).

Научная новизна. Изучены ИК-спектры поглощения исходных и модифицированных импрегнированных сорбентов до и после сорбции исследуемых металлов из раствора. Подтверждено участие функциональных групп импрегнированных органических реагентов при образовании комплекса. По сдвигам характерных полос в спектре, было установлено наличие взаимодействия между импрегнированными органическими лигандами и ионами металлов с образованием стабильных комплексов металлов.

Полученные данные. Методом ИК-Фурье были изучены процессы комплексообразования между имрегнированными сорбентами и ионами благородных металлов (БМ) на поверхности сорбента. Ряд характеристических полос в ИК-спектре указывали на взаимодействие ионов металлов с импрегнированным органическим лигандом с образованием комплексов БМ.

Ключевые слова: ИК-спектры, сорбция, серебро, золото, платина, импрегнант.

Особенности:

* ИК-спектры и связь ионов БМ с импрегнированным сорбентом.

* импрегнирование ПАД400 и ПАД600 с MAB, DADTFK

* MAB координируют металлоионам монодентатно, DADTFK - бидентатно

Цитирование: Ш. Ш. Даминова, З. Ч. Кадирова, Х. Т. Шарипов. ИК-спектроскопическое исследование благородных металлов с импрегнированными сорбентами // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.3-11.

Поступила: 29.03.2018; Принята: 11.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 541.123.3

И. М. Мияссаров, А. С. Тогашаров, Ж. С. Шукуров, С. Тухтаев

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕФОЛИАНТА НА ОСНОВЕ МОНОКАРБАМИДОХЛОРАТА НАТРИЯ И АММОНИЯ ЛИМОННОКИСЛОГО

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан, E-mail: ionxahat@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Проведение качественной дефолиации хлопчатника дает возможность осуществлять полную уборку хлопка-сырца в сжатые сроки. Выпускаемые в отечественной промышленности дефолианты – хлораты магния и натрия при применении «жестко» действуют на растение и не обладают комплекснодействующими свойствами, т.е. не в полной мере отвечают требованиям хлопководства. «Жесткость» их действия на растения требует создания новых эффективных, мягкодействующих на растения дефолиантов.

Цель работы. Целью исследования является физико-химическое обоснование процесса получения, комплексно действующего дефолианта хлопчатника на основе монокарбамидохлората натрия и физиологически активного вещества.

Методология. Для физико-химического обоснования процесса получения комплексно действующего дефолианта хлопчатника, впервые  получены данные по растворимости и реологическим свойствам растворов в системах, включающих монокарбамидохлорат натрия и физиологические активное вещество. Для выполнения работы использованы визуально-политермический, пикнометрический методы. Измерение вязкости растворов проводили с помощью вискозиметра ВПЖ, рН растворов определяли на рН meter FE 20 METTLER TOLEDO.

Научная новизна. Созданы физико-химические основы по взаимодействию компонентов в системе с участием воды, хлората натрия, карбамида и аммония  лимоннокислого, построены его политермические диаграммы растворимости. Для обоснования процесса получения комплексно действующего дефолианта, содержащего физиологически активные вещества были изучены «состав-свойства» системы [60%NaClO3•CO(NH2)2+40%H2O]-C6H17O7N3. Результаты исследовани показывают возможность получения жидкого дефолианта с физиологической активностью.

Полученные данные. На основе политерм бинарных систем и внутренних разрезов построена политермическая диаграмма растворимости системы NaClO3•CO(NH2)2-C6H17O7N3-H2O в интервале температур от -33,0 до 40°С. На политермической диаграмме растворимости разграничены поля кристаллизации льда, CO(NH2)2, NaClO3•CO(NH2)2, C6H17O7N3•H2O и C6H17O7N3. Определенны температуры кристаллизации, вязкость, плотность и рН среды, растворов системы [60%NaClO3•CO(NH2)2+40%H2O]-C6H17O7N3 в зависимости от соотношения компонентов.

 

Ключевые слова: растворимость, система, диаграмма, концентрация, дефолианты.

Особенности:

* Поля кристаллизации в системе NaClO3•CO(NH2)2-C6H17O7N3-H2O;

* Установлены оптимальные технологические параметры получения жидкого дефолианта.

Цитирование: И. М. Мияссаров, А. С. Тогашаров, Ж. С. Шукуров, С. Тухтаев. Физико-химические основы получения дефолианта на основе монокарбамидохлората натрия и аммония лимоннокислого // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.12-17.

Поступила: 05.03.2018; Принята: 05.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 669.213.63+661.887

1А. Х. Туресебеков, 2Р. Д. Аллабергенов, 3С. Н. Расулова, 3В. П. Гуро, 4Х. Т. Шарипов

УПОРНЫЕ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИЕ ЧЕРНОСЛАНЦЕВЫЕ РУДЫ И ПОДХОДЫ К ИХ ПЕРЕРАБОТКЕ

1Институт геологии и геофизики АН РУз, 2ГП «Центральная лаборатория» Госкомгеологии РУз, 3ИОНХ АН РУз, 4ГУП «Фан ва тарракиёт», Ташкент, Узбекистан.

Реферат. Предпосылки проблемы. Основное золотосодержащее сырье Узбекистана – кварцевые золоторудные породы, содержащие сульфиды, самородное золото и, так называемое, «невидимое» золото. К последнему относят органогенные Au-формы, «органофильные» сульфидные соединения, а также самородные включения в пирите, арсенопирите, халькопирите. К ним относят и черносланцевые руды Кокпатас и Даугызтау. Существующие технологии переработки для них малопригодны из-за недоизвлеения золота.

Цель: оценка форм нахождения и содержания золота и серебра в упорных черносланцевых рудах месторождений Кокпатас, Даугызтау, и разработка подходов к их переработке.

Методология. Содержание минералов в пробах определяли, пользуясь рентгенофазовым анализом; элементный анализ выполнен на спектрометре Aligent 7500 IСP MS, а содержание золота в матрицах минералов – на зондовом микроанализаторе  JXA-8800R, TRoe, Япония.

Научная новизна. Установлено, недоизвлечение золота при переработке упорного Au-сырья решается путем ужесточения технологического режима процесса: тонкого измельчения сырья, механо-физико-химической активации, использования автоклавных и окислительно-каталитических процессов.

Полученные данные. Установлен минеральный состав руд Кокпатас и Даугызтау. Выявлены формы нахождения и содержания золота и серебра в указанных упорных золоторудных месторождениях. Предложены технологии переработки этих руд.

Ключевые слова: золоторудные, черносланцевые руды, золото, серебро, сульфидные минералы

Особенности:

* Выявлены формы нахождения золота в черносланцевых рудах.

* Недоизвлечение золота зарождается на стадии выщелачивания сырья.

* Требуется механофизическая, пирохимическая активация сырья.

Цитирование: А. Х. Туресебеков, Р. Д. Аллабергенов, С. Н. Расулова, В. П. Гуро, Х. Т. Шарипов. Упорные золотосодержащие черносланцевые руды и подходы к их переработке // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.17-23.

Поступила: 24.03.2018; Принята: 17.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК  66 097 38(088 8)

В. П. Гуро, А. Т. Дадаходжаев, М. А. Ибрагимова, Ф. Н. Фузайлова

ПОЛУЧЕНИЕ ЖЕЛЕЗО-МОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ МЕТАНОЛА ДО ФОРМАЛЬДЕГИДА

Институт общей и неорганической химии АН РУз, e-mail vpguro@rambler.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В АО «Навоиазот», в производстве  формальдегида из метанола, с выходом 95-99%, применяется импортный железо-молибденовый катализатор (ЖМК), с атомным соотношением молибдена и железа в оксидах 2.5÷1.7. Локализация технологии его производства из местного сырья – актуальная потребность отрасли.

Цель: Получение и испытание в лабораторных условиях образцов железо-молибденового катализатора синтеза из метанола формальдегида. Задачи: 1) синтез образцов ЖМК разными способами; 2) лабораторные исследования образцов ЖМК, передача их на испытание каталитической активности в АО «Навоиазот», 3) разработка технологической карты промышленного синтеза ЖМК из местного сырья.

Методология. Образцы Fe-Mo (1); Fe-Mo-Cr (2) и Fe-Mo-Ca (3) синтезированы по методикам, изложенным в ряде патентов. Элементный анализ их выполняли на спектрометрах Perkin-Elmer 3030В, Aligent 7500 IСP MS. Использованы лабораторный термостат, рН-метр ЭВ-74.

Научная новизна. На основе известных патентов, синтезирован ряд образцов ЖМК. Отличия в методологии их синтеза, от патентных требований, заключалось в применении местного сырья, температурных и временных режимов. Активность катализаторов оценивается при испытании АО «Навоиазот».

Полученные данные. Оценена механическая прочность, химический состав и каталитическая активность синтезированных ЖМК

Ключевые слова: железо, молибден, катализатор, синтез формальдегид

Особенности:

* Синтезирован железо-молибденовый катализатор из водной суспензии;

* Синтезирован железо-молибденовый катализатор, содержащий хром;

* Синтезирован железо-молибденовый катализатор, содержащий кальций.

Цитирование: В. П. Гуро, А. Т. Дадаходжаев, М. А. Ибрагимова, Ф. Н. Фузайлова. Получение железо-молибденового катализатора окисления метанола до формальдегида // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.23-27.

Поступила: 24.03.2018; Принята: 10.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 662.71+504

Р. А. Пайгамов, Д. С. Салиханова, И. Д. Эшметов, Д. Ж. Жумаева

ПОЛУЧЕНИЕ УГОЛЬНЫХ АДСОРБЕНТОВ ИЗ ДРЕВЕСИНЫ МЕСТНЫХ СОРТОВ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан, E-mail: rpaygamov@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время проблема загрязнения природной среды становится значимой во всем мире. Необхоимость, как сброса сточных вод, так и решения проблемы их повторного использования, связанная с дефицитом свежей воды в республике, обуславливает требования к применяемым адсорбентам. При этом, разработка новых видов адсорбентов на основе местного сырья, а также их применение является одной из актуальной проблем для очистки промышленных сточных вод.

Цель работы. Получение новых углеродных адсорбентов на основе местного сырья при изучении влияния температуры пиролиза и степени измельчения на пористость адсорбентов.

Методология. Пористость адсорбентов достигнута путем пиролиза при 400°С методом карбонизации углей, т.е. высокотемпературного нагрева без доступа кислорода. Определение пористости по ацетону проводили в соответствии с ГОСТ 6217—52.

Научная новизна. Определена оптимальная температура пиролиза при 400°С, в которой достигается максимальная пористость древестных углей размером пор 1-2 мм.

Полученные данные. Изучена зависимость пористости угля от температуры пиролиза и степени измельчения. Пористость угля, полученного из древесины дуба и ясеня, обработанного при 400°C, составляет 75.4 и 75.7%, соответственно. Пористость угля ясеня размером пор 1-2 мм ближе с контрольным образцам угля БАУ.

Ключевые слова: древесный уголь, пиролиз, адсорбент, уголь ясеня, уголь чинары, зольность, влажность.

Особенности:

* Получен высокоэффективный адсорбент из деревесины дуба и ясеня.

* Импортозамещающий адсорбент для очистки спиртовых напитков.

* Разработан режим получения угольных адсорбентов.

Цитирование: Р. А. Пайгамов, Д. С. Салиханова, И. Д. Эшметов, Д. Ж. Жумаева. Получение угольных адсорбентов из древесины местных сортов // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.28-32.

Поступила: 23.01.2018; Принята: 23.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 661.717.3

1Б. Б. Эшмуратов, 2А. Т. Джалилов, 2М. У. Каримов

ИССЛЕДОВАНИЕ СИНТЕЗА ЭТАНОЛАМИНОВ ИЗ ОКСИД ЭТИЛЕНА

1АК «Узтрансгаз», 2ГУП Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии; E-mail: adler_219@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Одним из актуальных вопросов нашей республики является осуществление производства этаноламинов на базе местных сырьевых ресурсов. Сырьевой базой этаноламинов являются окись этилена, которого получают из этилена, имеющего в  достаточном количестве в нашей стране.

Цель. Повышение эффективности стадии синтеза производства этаноламинов, обеспечивающих максимального выхода этаноламина (диэтаноламина) в реакционной смеси.

Методология. Химические методы определения  кинетики реакции взаимодействия окиси этилена с аммиаком и  состав полученного продукта.

Научная новизна. Научная новизна этой работы заключается в следующем: определение оптимальных условий  получения этаноламинов на основе окиси этилена; установление оптимальных составов для получения целевых этаноламинов.

Полученные данные. Установлено, что оптимальное соотношение окиси этилена и аммиака для получения этаноламинов составляет 1:21, а оптимальная температура - 70°С. Опытные данные показывают, что допустимое содержание ДЭА (диэтаноламин) 60-70% на выходе достигается при исходном мольном соотношении аммиак-оксид этилена 1:17-21 и степени конверсии 70-80%, что позволяет определить верхнюю границу степени конверсии на уровне 80%.

Ключевые слова: этаноламин, окись этилена, аммиак, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин.

Особенности.

* Определены оптимальные условия  получения этаноламинов.

* Установлены оптимальные составы для получения диэтаноламинов.

Цитирование: Б. Б. Эшмуратов, А. Т. Джалилов, М. У. Каримов. Исследование синтеза этаноламинов из оксид этилена // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.33-37.

Поступила: 07.09.2017; Принята: 07.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 678.686.019

А. М. Эркаев, А. Т. Джалилов, Ф. Н. Нуркулов, Х. С. Бекназаров

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ЭПОКСИДНЫХ СВЯЗУЮЩИХ И ИХ КОМПОЗИТЫ В ВЫСОКОНАПОЛНЕННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛАХ

ООО Ташкентского научно-исследовательского института химической технологии; Узбекистан,  E-mail: nfayzulla@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время эпоксидные связующие и композиты применяются в строительной промышленности в качестве клеевых, защитных и  полимерных материалах. Сырьевой базой металлсодержащих эпоксидных связующих являются эпихлоргидрин и аддукт.

Цель. Повышение эффективности производства металлсодержащих эпоксидных связующих и ее композитов в высоконаполненных полимерных строительных материалах улучшает физико-химические характеристики этих материалов.

Методология. В настоящей работе использованы методы определения состава и строение полученных эпоксидных связующих и ее композиций ИК- спектроскопическим методом и методом электронного микроскопа с элементным анализом.

Научная новизна. Синтезированы новые полифункциональные металлосодержащие эпоксидные связующие на основе эпихлоргидрина с аддуктом, и на их основе получены композиты высоконаполненных полимерных строительных материалов.

Полученные данные. Установлено, что оптимальное соотношение эпихлоргидрина и аддукта составляет 5:1, температура – 90ºС, выход составляет 80%. Данные показывают, что допустимое содержание металлосодержащих эпоксидных связующих достигается при исходном мольном соотношении, что позволяет определить верхнюю границу степени конверсии на уровне 80%.

Для получения композиционного материала использовался наполнитель кальций гидроксид, а в качестве связующего использовали, серо-, азот и металлосодержащий эпоксидный олигомер марки САЭД-3 и полиэтилен высокого давления марки F-0220S (ПЭВД). Количество наполнителя в полимерной матрице составляло 40 масс. ч., данное количество является оптимальным для композиций на основе наполнителя гидроксида кальция с САЭД-3 и полиэтиленом.

Ключевые слова: металлсодержащие эпоксидные связующие, эпихлоргидрин, аддукт, элементный анализ, высокие наполнители.

Особенности.

* Получены эпоксидные связующие, с выходом 80%.

* Они изучены ИК – спектроскопией, электронным микроскопом с элементным анализом.

Цитирование: А. М. Эркаев, А. Т. Джалилов, Ф. Н. Нуркулов, Х. С. Бекназаров. Синтез и исследование эпоксидных связующих и их композиты в высоконаполненных полимерных материалах // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.38-43.

Поступила: 23.03.2018; Принята: 17.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 541.64.547.39

У. М. Мирзаев, О. Х. Хасанов, К. К. Балтабаев, А. И. Исмаилов

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИДА С N-ВИНИЛЛАКТАМАМИ

Ташкентский государственный технический университет, Ташкент, Узбекистан, alisher3637@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Особое место среди производных акрил- и метакриламидов занимают N-гидроксилсодержащие алкилакриламиды, поскольку они позволяют создать новые сополимеры со специфическими свойствами: ионогенные сополимеры, физиологически - активные и водорастворимые сополимеры, которые находят применение в текстильной, пищевой, фармацевтической промышленности и в сельском хозяйстве. В этом аспекте представляет интерес синтезирование и исследование новых сополимеров гидроксилсодержащих N-метилолакриламида (МАА) с N-винилпирролидоном (ВП) и N-винилкапролактамом (ВКЛ).

Цель. Целью исследования является определение констант сополимеризации, активности и полярности мономеров. Варьируя состав мономерной смеси и условия синтеза установить зависимости, получить продукты заданного состава и определить степень чередования мономера. Определить влияние метилоламидных групп на относительную активность мономеров в ходе глубокой гомофазной сополимеризации.

Методология. Исследование кинетики радикальной сополимеризации N-метилолакриламида с N-виниллактамами в диметилформамиде, изучение дилатометрическим методом, используя в качестве инициатора динитрилазобисизомаслянную кислоту. Определение характеристической вязкости в вискозиметре типа Уббелоде. Изучение составов полученных сополимеров элементным анализом и ИК-спектраскопией.

Научная новизна. Синтез и исследование некоторых свойств сополимеризации N-метилолакриламида с N-винилпирролидоном и N-винилкапролактамом.

Полученные данные. Синтезированы высокомолекулярные соединения, обладающие различными функциональными группами, которые не требуют дополнительного активирования и способны вступать в различные химические реакции в достаточно мягких условиях.

Ключевые слова: N-метилолакриламид, алкилолакриламид, фактор полярности, относительные активности, дисперсия, степень неоднородности.

Особенности:

* Синтезированы сополимеры N-метилолакриламида с N-винилпирролидоном и N-винилкапролактамом;

* Определены константы сополимеризации, активности и полярности мономеров, вязкость.

* Изучен состав полученных сополимеров.

Цитирование: У. М. Мирзаев, О. Х. Хасанов, К. К. Балтабаев, А. И. Исмаилов. Сополимеризация n-метилолакриламида с n-виниллактамами // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.43-49.

Поступила: 28.02.2018; Принята: 11.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК: 685.315:541.64:678

А. Т. Ибрагимов, А. С. Рафиков

СПЕКТРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ СОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБУВНЫХ ПОДОШВЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ

Ташкентский институт текстильной      и легкой промышленности, Ташкент, Узбекистан. e-mail: abdusattor.ibragimov1963@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Анализ поисков информации и литературных источников показывает, что большинство полимерных материалов, применяемых для изготовления обувных подошв, получают синтетическим способом, принципы создания которых, основаны на закономерностях химии и физики высокомолекулярных соединений, протекающие чаще по радикальному механизму. В целях создания полимерных обувных композиций, с последующим изготовлением синтетических подошвенных материалов на их основе, синтезированные термопластичные акрилатные и виниловые сополимеры исследованы инфракрасным (ИК) и ультрафиолетовым (УФ) спектроскопическими методами анализа.

Цель: установление схемы образования и состава сополимеров акрилонитрила с бутилметакрилатом (АН-БМА) и полиэтилена низкой плотности с винилацетатом (ПЭНП-ВА).

Методология: ИК- и УФ - спектроскопия.

Научная новизна. Сополимер для обувной подошвы синтезирован прививочной сополимеризацией ПЭНП с ВА, сополимер АН с БМА синтезирован эмульсионной полимеризацией.

Полученные данные. С помощью ИК- и УФ - спектроскопических методов обоснован механизм образования привитых сополимеров и их состав, в зависимости от соотношения исходных компонентов смеси.

Ключевые слова: акрилонитрил, бутилметакрилат, винилацетат, полиэтилен низкой плотности.

Особенности:

* Обнаружены полосы поглощений хромофорных групп.

* Полосы поглощения валентных и деформационных колебаний.

Цитирование: А. Т. Ибрагимов, А. С. Рафиков. Спектральные методы исследования термопластичных сополимеров для изготовления обувных подошвенных материалов // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.49-56.

Поступила: 11.01.2018; Принята: 06.03.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 665./.7: 66.9

А. М. Хурмаматов, О. Ю. Исмаилов, 1Ж. А. Хайдаров

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ НЕФТИ, ГАЗОВОГО КОНДЕНСАТА И ИХ СМЕСЕЙ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, Ташкент, Узбекистан E-mail: ismoilovnmpi@mail.ru

1Наманганский инженерно-технологический институт, г. Наманган, Узбекистан

Реферат. Предпосылки проблемы. Одной из интересных и важных величин для нефтепереработки и нефтехимии является коэффициент поверхностного натяжения. Коэффициент поверхностного натяжения необходим для расчета технологических оборудований, в частности, диаметра тарельчатой колонны, скорости движения жидкого потока, расчета экстракционных колонн и интенсивности процессов перемешивания. Кроме того, поверхностное натяжение топлива оказывает сильное влияние на степень его распыления в камерах сгорания воздушно – реактивных двигателей. Поверхностное натяжение играет важную роль в явлениях, связанных с испарением, кипением, конденсацией, химическими реакциями в гетерогенных системах, в процессах обезвоживания сырой нефти, поэтому изучение поверхностного натяжения нефти, газового конденсата и их смесей является важнейшей задачей в нефтепереработке.

Цель. Изучение влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на поверхностное натяжение нефти, газового конденсата и их смесей.

Методология. Для определения поверхностного натяжения нефти, газового конденсата и их смесей нами выбран метод отрыв капли.

Научная новизна. Установлено снижение поверхностного натяжения углеводородного сырья с добавкой поверхностно-активных веществ.

Полученные данные. Расчетно-экспериментальные исследования  показали,  что поверхностное натяжение зависит от состава и температуры нефтегазоконденсатных смесей. С повышением доли газового конденсата в смесях и повышением температуры изменяется вязкость и плотность при этом снижается поверхностное натяжение. В пределах температуры 20÷40ºС поверхностное натяжение (Н/м 10-3) нефти и газового конденсата снижается в 1.03 раза. С повышением доли деэмульгатора в нефти, газового конденсата и их смесей до 0.2% поверхностное натяжение нефти снижается в 1.057 раз, для газового конденсата в 1.229 раз.

Ключевые слова: нефть, газовый конденсат, смесь, вязкость, плотность, отрыв капли, поверхность натяжения.

Особенности:

* С введением в жидкость ПАВ снижается поверхностное натяжение.

* С уменьшением поверхностного натяжения углеводородов снижается сопротивление аппарата.

Цитирование: А. М. Хурмаматов, О. Ю. Исмаилов, Ж. А. Хайдаров. Определение коэффициента поверхностного натяжения нефти, газового конденсата и их смесей // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.57-64.

Поступила: 16.03.2018; Принята: 26.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК 543.645.2: 543.421/.422: 543.42.062

А. А. Жанибеков, Н. З. Мамадалиева

МЕТОД ВЭТСХ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА В SILENE WALLICHINA

Институт химии растительных веществ АН РУз, 100170 Ташкент, Узбекистан E-mail: j.aziz@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Высокоэффективная тонкослойная хроматография (ВЭТСХ) представляет собой простой, гибкий и экономичный метод количественного анализа. Такой анализ легко выполняется в короткие сроки и требует небольших количеств образца. Ранее было доказано, что Silene wallichiana (Caryophyllaceae) содержит 20-гидроксиэкдизон (20E) и может служить перспективным источником экдистероидов. В литературе не имеется информации по определению и количественному анализу 20E в растениях рода Silene с использованием ВЭТСХ.

Цель: Целью работы является разработка простого, быстрого, селективного и недорогого метода ВЭТСХ для определения и количественного анализа 20E в S. wallichina.

Методология. Метод ВЭТСХ был разработан для оценки содержания 20E в S. wallichina. В этом методе использованы алюминиевые пластины ТСХ, покрытые силикагелем 60F254 в качестве стационарной фазы. Применяли  систему растворителей тетрагирофуран, толуол, 1 мМ раствор трифторуксусной кислоты в МеОН / Н2О (16:8:2:1, об.). Количественный анализ проводили путем денситометрического сканирования при 249 нм.

Научная новизна.  Впервые применен метод денситометрической ВЭТСХ для определения количества 20E в метанольном экстракте S. wallichiana.

Полученные данные. Нами впервые выполнен анализ метанольного экстракта S. wallichina методом ВЭТСХ. Растительное сырье экстрагировали метанолом и анализировали с помощью ВЭТСХ на содержание 20Е. Результаты анализа ВЭТСХ показали, что содержание 20E составило 131,6 мкг/мг (сухая масса) в S. wallichiana.

Ключевые слова: Silene wallichiana, ВЭТСХ, 20-гидроксиэкдизон, количественный анализ

Особенности:

* Метанольный экстракт Silene wallichiana;

* Содержание  20-гидроксиэкдизона в Silene wallichiana;

* Разработка метода ВЭТСХ для количественного определения 20-гидроксиэкдизона

Цитирование: А. А. Жанибеков, Н. З. Мамадалиева. Метод ВЭТСХ для количественного определения 20-гидроксиэкдизона в Silene wallichina // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.64-69.

Поступила: 18.01.2018; Принята: 26.02.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

УДК: 547.787.3

К. Гиясов,  З. Мухидова

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОКСАЗОЛИНОНОВ И БЕНЗОКСАЗОЛИНТИОНА  ТРИФЕНИЛБРОММЕТАНОМ

Ташкентский государственный аграрный университет, Ташкент. Узбекистан.

Реферат. Предпосылки проблемы. Правительство придает  большое  значение  дальнейшему  подъёму  сельского хозяйства. Существенное  место в этих мероприятиях  уделено химизации земледелия и животноводство.   За последние годы принят ряд  важнейших  постановлений определивших  основные  направления  развития  химической  индустрии.  Правительство обратил внимание на необходимость широкого развития научных исследований по созданию  гербицидов, фунгицидов и препаратов для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур, организации поиска  и промышленного  производства  новых  пестицидов. 

Целью  настоящего  исследования  является поиск  новых  пестицидов, которые  легко  разлагались  бы  и не накапливались  в окружающей  среде. Соединение препаратов, которые  можно было бы,  применит выборочно. В связи  с этим  необходимо  было разработать  новые методы получения предельных и непредельных бензоксазолинонов  и бензоксазолинтионов, а также  новых классов органических соединений.

Методология: Строение  синтезированные 3-тритилбензоксазолинонов подтверждено  элементным  анализом, снятием  ИК- и масс спектров.

Научная новизна: При исследовании реакции алкилирования бензоксазолинонов и  бензоксазолинтионов с трифенилбромметаном разработан новый способ  получения новых неизвестных  гетероциклических соединений. При этом  предложен  способ  получения  новых гетероциклических соединений -3- тритилбензоксазолиноны.

Полученные данные: Синтезированные соединения испытывались   в качестве  фунгицидов, в лаборатории  ИХРВ  АН РУз. Эти соединения проявляют фунгицидное  действие  против возбудителя  мучнистой росы огурцов- Erysiphe cichoraceorum  и мучнистой росы пшеницы приближающиеся  к контролю каратан - Erysiphe  graminis.  .

Ключевые слова: алкилирование, бензоксазолинон, 3-тритилбензоксазолинон, 3-тритил-6-хлорбензоксазолинон, 3-тритил – 6 - бромбензоксазолинон, 2-бензилтиобензоксазол .

Особенности:

* Aлкилирования бензоксазолинонов и бензоксазолинтиона   с  трифенилбромметаном.

* Разработан  способ получения  фунгицидных препаратов

Цитирование: К. Гиясов,  З. Мухидова. Алкилирование бензоксазолинонов и бензоксазолинтиона  трифенилбромметаном. // Узбекский химический журнал. -2018. -№2. -С.69-74.

Поступила: 23.02.2018; Принята: 07.04.2018; Опубликована: 27.04.2018

 

* * *

 

 

1399 PDF