Узбекский Химический Журнал

Выпуск №4

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 541.183:536.6

Ф.Г. Рахматкариева, Г.У. Рахматкариев

ИОН-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ В  НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫХ ЦЕОЛИТАХ NaA И NaA (NaBO2)

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г. Ташкент, ул. М. Улугбека 77а

Реферат. Предпосылька проблемы. Широкое применение синтетического цеолита NaA в качестве эффективного осушителя объясняется не только молекулярно-ситовым действием входных в его полости окон, имеющих диаметр 4,2 Å, но и высокими адсорбционными свойствами его по отношению к полярным молекулам воды.  В литературе имеется ряд косвенных и прямых указаний о существовании различных форм связи молекул воды в цеолите NaA. Однако имеются не менее  убедительные данные и противоположного характера, указывающие скорее на однообразие связей всех молекул  «цеолитовой воды». Нами предпринята попытка получить более детальную информацию о структуре ион–молекулярных комплексов в матрице цеолита и закономерностях адсорбции полярной молекулы воды на различных стадиях заполнения его полостей.

Цель. Исследовать энергетику, cтроение и локализацию внерешеточных ион-молекулярных кластеров в наноструктурированных цеолитах NaA и NaA(NaBO2).

Методология. В работе использован разработанный нами метод адсорбционно-энергетической стехиометрии, который на основе прецизионных адсорбционно-калориметрических данных дает возможность использовать совершенно новый подход в интерпретации на молекулярном уровне хозяин-гость взаимодействия в стратегических молекулярных ситах.

Научная новизна. Впервые представлен детальный механизм формирования нанокластеров в матрице цеолитов NaA и NaA(NaBO2) во всей области заполнения.

Полученные данные. Кривые дифференциальных теплоты адсорбции воды в цеолитах NaA и NaA(NaBO2) имеют ступенчатый вид, где каждая ступень стехиометрически отражает формирование одно- и многомерных адсорбционных кластеров (Н2О)n/Na+ в матрице цеолитов NaA и NaA(NaBO2). В α-полостях образуются  (Н2О)n/Na+ кластеры с катионами Na+ в позициях SIII, SII и SI. В β- полостях NaA формируются четыре кластера с катионами SI. Изотермы адсорбции удовлетворительно описываются трехчленными уравнениями ТОЗМ.

Ключевые слова: цеолиты NaA и NaA(NaBO2), вода, ион-молекулярные комплексы, изотерма, дифференциальные теплоты и энтропия адсорбции.

Особенности:

* Дифференциальные теплоты адсорбции цеолитами (Н2О)n/Na+ кластеров.

* Состояние воды в матрице цеолитов близко к льдоподобному.

Цитирование: Ф.Г. Рахматкариева, Г.У. Рахматкариев. Ион-молекулярные комплексы в  наноструктурированных цеолитах NaA и NaA (NaBO2) // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 3-9.

Поступила:  08.04.2016  Принята: 10.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * * 

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 541.64.678

Ф.Б. Эшкурбонов

ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИХ СВОЙСТВ НОВЫХ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ АНИОНИТОВ

ГУП Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии, E-mail: furqat-8484@mail.ru.

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время все возрастающее значение приобретают синтетические ионообменных полимеры, что связано с широким использованием их для решения проблем охраны окружающей среды, комплексной обработки сырья создания безотходных технологических схем. Поэтому изучение комплексообразующей способности полифункциональных ионообменных полимеров на основе эпихлоргидрина является, на наш взгляд, актуальным.

Цель. В статье изучена комплексообразующая способность к ионам меди (II) анионита на основе тиомочевины (Т), эпихлоргидрина (ЭХГ) и полиэтиленполиамина (ПЭПА). Определены константы устойчивости комплексов металлов с анионитом по методу Бьеррума. 

Методология. Исследованы строение и свойства полученных сетчатых анионитов методами химического, потенциометрического и а также ИК – спектроскопии. Найдено, что аниониты обладают высокой обменной емкостью (до 8 мг-экв/г), повышенной химической устойчивостью в растворах кислот и щелочи и термической стойкостью в воде.

Научная новизна. Синтезирован новый полифункциональный анионит на основе продуктов взаимодействия тиомочевины (Т), эпихлоргидрина (ЭХГ) и полиэтиленполиамина (ПЭПА) и они образуют комплексные соединения с катионами некоторых переходных металлов.

Полученные данные. Установлено, что увеличение в фазе анионита аминогрупп в гидратной форме и уменьшение концентрации раствора приводит к тому, что металл координирует максимально 2-3 аминогруппы при рН не более 5. В то время как при контакте меди(II) с линейным ПЭПА происходит координация 4 и более аминогрупп полимера. Это является следствием того, что координации металлом большого числа аминогрупп геля, препятствует трехмерная структура анионитов.

Ключевые слова: комплексообразование, анионит, эпихлоргидрин, аминогруппы, константы, ионы меди, кривые.

Особенности:

* аниониты обладают высокой обменной емкостью (до 8 мг-экв/г) в растворах кислот и щелочи.

* аниониты обладают высокой термической стойкостью в воде.

Цитирование: Ф.Б. Эшкурбонов. Изучение комплексообразующих свойств новых полифункциональных анионитов // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С.10-15.

Поступила:  08.04.2016  Принята: 06.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 541.127.1-126:546.262:546.98(121)

Т.Х. Рахимов, М.Г. Мухамедиев

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ ПРЕКУРСОРА УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА НА ГРАНИЧНЫЕ РАЗМЕРЫ АКТИВНОСТИ НАНОКАТАЛИЗАТОРОВ ОКИСЛЕНИЯ

Национальный университет Узбекистана им. Мирзо Улугбека, г.Ташкент E-mail: tohir@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Определение отчетливой границы между состоянием массивного вещества и нанокристаллическим состоянием является главным вопросом при изучении нанокристаллов. Для его решения была предложена математическая модель, названная "Модель покраски шаров", позволяющая определить размерные границы существования наночастиц, в рамках которых они проявляют специфические, присущие исключительно наноструктурам, свойства. Модель  позволяет рассчитать границы постановкой серии специально спланированных экспериментов. Очевидно, практическое применение модели может определить ее жизнеспособность,  а также выяснить, влияет ли структура носителей катализаторов на граничные размеры существования наносостояния.

Цель. Определить, могут ли тонкие различия в структуре носителя нанокатализаторов оказывать влияние на граничные размеры активных наночастиц.

Mетодология. Расчет значений границ существования частиц в нанокристаллическом состоянии  проводили с использованием "Модели покраски шаров ; активность катализаторов определяли измерениями снижения содержания СО в газовоздушной смеси в комнатных условиях.

Научная новизна. Впервые показано, что размеры границ между объемным и нанокристаллическим состояниями частиц коренным образом зависит от структуры носителей нанокатализаторов

Полученные данные. Показано, что существуют размерные границы – значения минимальных и максимальных размеров наночастиц, за пределами которых "наносвойства" (например, каталитическая активность) исчезают. Интервал между минимальными и максимальными граничными размерами может быть как достаточно широким, так и чрезвычайно узким, в зависимости от структуры углеродного волокна и степени восстановительной обработки. В случае использования углеродных волокон, полученных из более однородных прекурсоров, этот интервал был значительно уже. Таким образом, показано, что носитель может иметь решающее влияние на свойства наноструктур.

Ключевые слова: нанокатализаторы, катализ, окисление, окись углерода, палладий, углеродные волокна, граничные размеры.

 Особенности:

* Показано, что структура носителя влияет на размеры активных частиц

* Определены граничные размеры активных фракций наночастиц

* Расчеты границ выполнены приемами математической статистики

* Для экспериментов использованы палладиевые нанокатализаторы окисления

* В качестве носителей выступали углеродные волокнистые материалы

* Углеродные волокнистые материалы получены из разных прекурсоров

* Каталитические свойства исследовали в реакции окисления СО при 25°C

* Показано, что активны только частицы определенного диаметра

* Размеры активных фракций ограничены как сверху, так и снизу

* Интервал между граничными размерами зависит от структуры волокон

* Интервал был более узким при использовании однородных прекурсоров

Цитирование: Т.Х. Рахимов, М.Г. Мухамедиев. Влияние структуры прекурсора углеродного волокна на граничные размеры активности нанокатализаторов окисления // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 15-22

Поступила:  18.02.2016  Принята: 09.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 553.611:664

Д.С. Салиханова

ОСОБЕННОСТИ КИСЛОТНОЙ АКТИВАЦИИ МЕСТНЫХ  БЕНТОНИТОВЫХ ГЛИН

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г. salihanova79@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В природе бентонитовые глины имеют низкую сорбционную активность, что требует кислотной обработки с учётом их минералогического и химического составов. Бентонитовые глины Узбекистана имеют свои особенности по вышеупомянутом соединением.

Кислотная активация кремнийсодержащих минералов является наиболее распространенным способом получения адсорбентов для отбелки (очистки) растительных (соевого, рапсового и т.п.) масел. Однако, адсорбенты полученные данным способом при отбелке тёмноокращенных хлопковых масел, содержащих пигменты госсипола и его производных не обеспечивают ту цветность масла, остаточное содержание вредных веществ,  которые установлены стандартом. 

Цель. Это побудило нас изыскать более совершенный способ кислотной активации бентонитов, особенно полиминеральной природы.

Методология. Цветность масла определяли на цветокаллориметре Ловибонда, кислотное число определяли по методу  титрования. Для рентгенофазового  анализа использовали рентгеновский дифрактометр «Дрон-2».

Научная новизна. Таким образом, проведенные исследования позволяют установить оптимальные технологические режимы соляно-кислотной активации бентонита «Жахон»  Самаркандской области с учётом особенностей его минералогического и химического составов.

Полученные данные. Установлено, что при 4 часовой обработки 10%-ным  соляной кислотой приводить к снижению катионов кальция и натрия, причем соотношение Ca / Na стабильно сохраняется как 2:1. Снижение концентрация ионов кальция и натрия происходит на 83.3%  и 95% соответственно.  Одновременно на 57 % уменьшается количество ионов магния, что свидетельствует, возможно, о начале вымывания структурных катионов.  Количество катионов  калия остается  неизменным, и можно  предположить, что данный катион входит  в состав полевого шпата, устойчивого к воздействию  кислот. После обработки 10-ным соляной кислотой содержание ионов кальция приближается к минимальному уровню.

Ключевые слова: монтмориллонит, бентонит, кислотная  активация, модификация, отбелка, цветность, кислотное число.

Особенности:

* Изучено влияние обогащения на химический состав бентонита.

* Бентанитовая глина "Жахон" Самаркандской обл. относится к Са - типу.

* Кислотную активацию достаточно проводит в течении 4 часов с 10%-ной соляной кислотой.

Цитирование: Д.С. Салиханова. Особенности кислотной активации местных  бентонитовых глин // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 22-28.

Поступила:  18.02.2016  Принята: 09.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 666.762.3

С.С.Таиров, Ал.А.Эминов, Х.Л.Усманов, А.А.Эминов

ВЛИЯНИЕ  ВИДА  ВЫГОРАЮЩИХ  ДОБАВОК  НА  ПЛОТНОСТЬ  ЛЕГКОВЕСНОГО ОГНЕУПОРНОГО КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г.Ташкент, E-mail: xlusmanov@rambler.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время в Республике теплоизоляционные легковесные огнеупорные и тугоплавкие керамические материалы не производятся и полностью импортируются из зарубежных государств, стран СНГ. Тем не менее, в республике существуют реальные предпосылки по обеспечению производства легковесных огнеупорных теплоизоляционных материалов местными сырьевыми компонентами это огнеупорные глины, каолины, недорогие топливные вторичные  ресурсы, в том числе отходы различных производств, в частности выгорающие добавки. Использование отходов в качестве выгорающей добавки является, актуальной с экономикой и экологической точки зрения.

Цель. Является разработка импортозамещающих составов магнезиальных легковесных огнеупорных материалов на основе серпентинитового сырья, с использованием выгорающих добавок.

Методология. Экспериментальные работы выполнены с применением современных методов физико-химического анализа, таких как рентгенофазовый, кристаллооптический, спектральный, аналитический, а также традиционных методов исследований керамической и огнеупорной технологии.

Научная новизна. Установлены процессы порообразования в структуре легковесного огнеупора, в результате высокотемпературного обжига композиции на основе серпентинита и выгорающей добавки.

Полученные данные. Подобраны оптимальные шихтовые составы магнезиальных легковесных огнеупорных масс на основе серпентинитового сырья с различными выгорающими добавками. Установлено, что опытные образцы, полученные с использованием метода выгорающих добавок, спеченных в интервале температур 1000-1350оС получились без дефектов, в частности без деформаций, трещин и просечек и по показателям плотностью отвечают нормативным требованиям ГОСТ 5040-96.

Ключевые слова: легковесный огнеупор, серпентинит, обожженный, порообразующий, выгорающая добавка, отходы угля, сапсток.

Особенности:

* Разработаны импортозамещающие составы магнезиальных легковесных огнеупоров.

* В качестве порообразователя использованы отходы различных производств.

* Получен легковесный огнеупорный материал с объемным весом ниже 1,4 г/см3.

Цитирование: С.С.Таиров, Ал.А.Эминов, Х.Л.Усманов, А.А.Эминов. Влияние  вида  выгорающих  добавок  на  плотность  легковесного огнеупорного керамического материала // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 28-34

Поступила: 16.08.2016  Принята: 21.08.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 631.85:661

Б.Э. Султонов, Ш.С. Намазов, Б.С. Закиров, А.М. Реймов, О.И. Попова

ИЗУЧЕНИЕ РЕОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СОЛЯНОКИСЛОТНЫХ РАСТВОРОВ И ПРЕЦИПИТАТНЫХ ПУЛЬП

Институт общей и неорганической химии АН РУз,  г.Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. Сырьем для производства фосфорсодержащих удобрений в Узбекистане являются фосфориты Центральных Кызылкумов (ЦК), но они бедны по содержанию основного компонента (Р2О5). Прямое получение концентрированных фосфорсодержащих удобрений из таких фосфоритов представляется неэкономичным и нецелесообразным.  Приведенные данные по получению удобрительных преципитатов на основе солянокислотной переработки фосфоритов ЦК имеют ряд недостатков: использование более богатой части фосфоритовой муки и сложность технологической схемы. Кроме того, не были изучены реологические свойства солянофосфорнокислотных растворов и преципитатных пульп.   

Цель работы. Целью исследования является изучение реологических свойств (плотность и вязкость) солянофосфорнокислотных растворов и преципитатных пульп, полученных на основе обработки фосфоритовой муки из фосфоритов ЦК соляной кислотой без и с выделением нерастворимых осадков.

Методология. Плотность замеряли пикнометрическим методом, а вязкость – с помощью стеклянного капиллярного вискозиметра марки ВПЖ-2 диаметром 1.31 мм в интервале температур 30–60ºС.

Научная новизна. Изучены реологические свойства солянофосфорнокислотных растворов и преципитатных пульп в зависимости от концентрации кислоты и температуры. Установлены оптимальные условия получения текучих солянофосфорнокислотных растворов и преципитатных пульп

Полученные данные. Найдены оптимальные условия получения текучих солянофосфорнокислотных растворов и преципитатных пульп: температура ведения процесса – 30-50оС, концентрация соляной кислоты - 10-16% в случае без выделения нерастворимых осадков. Оптимальными параметрами ведения процесса в случае выделения нерастворимого осадка являются следующие: температура ведения процесса – 30-50оС, концентрация кислоты – 16-32%.

Ключевые слова. Фосфоритовая мука, соляная кислота,  солянофосфорнокислотный раствор, преципитатная пульпа, нейтрализующие реагенты.

Особенности:

* Получены текучие соляфосфорнокислотные растворы и преципитатные пульпы.

* Изучены реологические свойства этих растворов и преципитатных пульп.

Цитирование: Б.Э. Султонов, Ш.С. Намазов, Б.С. Закиров, А.М. Реймов, О.И. Попова. Изучение реологических свойств солянокислотных растворов и преципитатных пульп // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 34-41.

Поступила:  04.08.2016  Принята: 10.08.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 1.138.2:546.185.4:661.635.68

Х.С. Бекназаров

ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА ИНГИБИРОВАНИЯ РАЗРАБОТАННЫХ ОЛИГОМЕРНЫХ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ

Ташкентский химико-технологический институт E-mail: hasan74@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Ингибирование коррозии углеродистой стали водорастворимыми олигомерами и полимерами привлекательно, ввиду их низкой токсичности, доступности, а также возможности их полифункционального применения.

Цель. Для решения данной задачи возникла необходимость разработки и получение ингибиторов с применением местных сырьевых ресурсов и производственных отходов в синтезе олигомерных ингибиторов, обладающих совокупностью полезных свойств.

Методология. Изучено взаимодействие молекул олигомерных ингибиторов коррозии ИК-8 и ИК-9 с ионами железа (II) на поверхности стали c помощью ИК спектроскопии.

Научная новизна. Синтезированы олигомерные ингибиторы коррозии на основе полиэтиленполиамина (ПЭПА) с диметилтерефталатом (ИК-8) и деструктивных продуктов полиэтилентерефталата (ПЭТФ) с триэтаноламином и аддуктом мочевины (ИК-9).

Полученные данные. Установлено, что при взаимодействие молекулы олигомерного ингибитора коррозии ИК-8 с ионом железа (II), полоса поглощения при 1370, 1458 и 1557 см-1, относящаяся к C-N и –NH– связям, практически исчезает из-за депротонирования иминированной группы, при этом появляется новая полоса в интервале 1110 см-1 относящаяся к ионной связи Fe2+. Аминогруппа взаимодействует практически без депротонирования. О факте координации железа (II) к атому азота говорит смещение полосы валентных колебаний N-Н группы на 30 см-1. Установлено, что координация железа (II) с олигомерными ингибиторами коррозии ИК-9 даёт существенные изменения, по сравнению с исходным, в области валентных и деформационных колебаний. Появление полосы поглощения ионизированной группы при 523-619 см-1 свидетельствует о комплексообразовании с ней ионов железа (II). А молекулы олигомерного ингибитора ИК-9 координируются к иону Fe2+, также и через окси группу -ОН, т.к. интенсивность валентных колебаний этой полосы (2851-2918 см-1) существенно снижается.

Ключевые слова: ингибитор коррозии, ионы железа, ИК спектроскопия, олигомер, полиэтилентерефталат, полиэтиленполиамин, диметилтерефталат, триэтаноламин.

Особенности:

* Исследована склонность молекул олигомерных ингибиторов коррозии к комплексообразованию.

* Установлено, что образовавщийся монослой защищает ее от внешнего воздействия.

Цитирование: Х.С. Бекназаров. Изучение механизма ингибирования разработанных олигомерных ингибиторов коррозии // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 42-46.

Поступила:  06.04.2016  Принята: 10.05.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 661.717.3

А.Т. Джалилов, 1Б.Б. Эшмуратов, М.У. Каримов

ИССЛЕДОВАНИЕ СИНТЕЗА ЭТАНОЛАМИНОВ ИЗ ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНА

ГУП Ташкентский научно-исследовательский институт химической технологии

1АК «Узтрансгаз»; E-mail: adler_219@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Одним из актуальных вопросов нашей республики является осуществление производства этаноламинов на базе местных сырьевых ресурсов. Сырьевой базой этаноламинов являются этиленхлоргидрин, окись этилена и аммиак, которые получаются из этилена, имеющегося в  достаточном количестве в нашей стране.

Цель. Повышение эффективности стадии синтеза производства этаноламинов, обеспечивающих максимальный выход этаноламинов (диэтаноламина) в реакционной смеси.

Методология. ИК спектры образцов этаноламинов снимались на инфракрасном Фурье-спектрометре Spectrum ВХ II (фирмы «Perkin Elmer») по методу неполного внутреннего отражения с использованием в качестве внутреннего стандарта КВr. Спектрограммы образцов этаноламинов снимались для определения характерных особенностей линий поглощения спектра в составах.

Научная новизна. Научная новизна этой работы заключается в следующем: определение оптимальных условий  получения этаноламинов на основе этиленхлоргидрина; изучено физико-химических свойств этаноламинов на основе этиленхлоргидрина.

Полученные данные. Полосы поглощения в областях 1640-1560 см-1 и 900-650 см-1 характерны для химической связи – NH2. Интенсивность полос поглощения в области 1640-1560 см-1 проявляется сильно и широко. Полосы поглощения в областях 1050, 1250, 3640, 3350-3310 и 3500 см-1 характены для функциональных групп – CH2 – OH в составе этаноламинов. Полосы поглощения в областях 1250, 1500-1300 см-1 широкие и сдвигаются к большим частотам с усилением водородной связи между – CH2 – OH. Выход  моноэтаноламина самый высокий при соотношении этиленхлоргидрина и аммиака 1:10.

Ключевые слова: этаноламин, этиленхлоргидрин, аммиак, ИК спектроскопия, этилен.

Особенности:

* Определены оптимальные условия  получения этаноламинов.

* Изучено физико-химических свойств полученных этаноламинов.

Цитирование: А.Т. Джалилов, 1Б.Б. Эшмуратов, М.У. Каримов.  Исследование синтеза этаноламинов из этиленхлоргидрина // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 46-51.

Поступила:  02.02.2016  Принята: 24.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 614.841.1

Ф.Н.Нуркулов., А.Т.Джалилов

ИССЛЕДОВАНИЕ СИНТЕЗИРОВАННЫХ ФОСФОР-, БОРСОДЕРЖАЩИХ ОЛИГОМЕРНЫХ АНТИПИРЕНОВ

Ташкентский химико-технологический институт, г.Ташкент  E-mail: nfayzulla@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Древесные и полимерные композиционные материалы, благодаря органическим связующим, являются горючими. В то же время ужесточение требований безопасности диктует необходимость использования негорючих материалов.

Цель. Разработать фосфор- и борсодержащий олигомерный антипирен с применением местных сырьевых ресурсов, обладающих совокупностью полезных свойств.

Методология. Строение и состав синтезированного олигомерного антипирена исследовано ИК-спектральным методом. Деструкция синтезированного фосфор- и борсодержащего олигомерного антипирена изучена методом дифференциально-термогравиметрического анализа. Огневые испытания образцов шпона проводили в установке «огневая труба» по ГОСТ 17088-71.

Научная новизна. Синтезирован новый полифункциональный олигомерный антипирен на основе продуктов взаимодействия фосфор-, борсодержащих соединений, при этом впервые изучены свойства антипирена марки АДж-3 (Автор проф.: Джалилов А.Т и Нуркулов Ф.Н. ) .

Полученные данные. Установлено, что для молекул фосфор- и борсодержащего олигомерного антипирена, полосы поглощения, в областях поглощения групп, содержащих фосфор Р=О и Р–О–С, интенсивны. Кроме этого, появляются узкие малоинтенсивные полосы при 1000 – 1250см-1. ИК-спектр соединения, содержащего связи бора, имеет поглощение в областях 600-800см-1 и 1460см-1. На кривой ДТА дериватограммы образца АДж-3 имеется шесть эндотермических эффектов при температуре 118 - 238°С и пять экзотермических эффектов при 350 - 740°С. Из полученных данных можно сделать вывод, что приведённые экзотермические и эндотермические параметры антиперинов определяют их использование в определенных температурных интервалах. Результаты исследования составов АДж-3 показали, что в среднем потеря массы образца составила 7,5%, то есть огнезащитный состав обеспечивает I группу огнезащитной эффективности, согласно ГОСТ 17088-71.

Ключевые слова: ИК-спектроскопия, окисление, деструкция, древесина, горючесть, олигомерный антипирен, огнезащитный состав.

Особенности:

* Скорость деструкции антиперена при 877°С - 55% для АДж-3.

* При испытании потери массы составляет 7.5%, обеспечивающий I группу огнезащитной эффективности.

Цитирование: Ф.Н.Нуркулов., А.Т.Джалилов. Исследование синтезированных фосфор-, борсодержащих олигомерных антипиренов  // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 52-57.

Поступила:  28.04.2016  Принята: 24.05.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 541.64:678.745.547.235

М.М. Каримов, М.К. Рустамов, М.Б. Қаюмов, Н.Р. Мухамедов

ГИДРОФИЛИЗАЦИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ

Национальный университет Узбекистана, г.Ташкент, kmm221416@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Применение поливинилхлорида в практике связано со многими трудностями из-за гидрофобной природы поверхности полимера. Это может привести к большим неблагоприятным последствиям при долгосрочных контактах, в частности, когда материалы на его основе используются в биологических системах. Из-за большой гидрофобности и низкой поверхностной свободной энергии, поливинилхлорид имеет малую биологическую совместимость, нежелательное белковое поглощение и бактериальную адгезию. Для улучшения данных недостатков применяются различные способы: обработка поверхности готовых изделий различными физическими методами (вакуумная обработка, термическая обработка, напыление, воздействие лучей с различной  энергией) и химические методы (введение пластификаторов, получение композиционных материалов, химическая модификация поверхности изделий различными реагентами). Также могут быть использованы полимеранологичные  реакции за счёт атомов хлора поливинилхлорида с различными гидрофильными соединениями.

Целью работы было увеличение гидрофильности поверхности поливинилхлорида путём модификации его аминоуксусной, аминокапроновой, орто-, мета-, пара- аминобензойными кислотами.

Методология. Ход реакций исследовали  методами гравиметрии, потенциометрического титрования, а также ИК-спектроскопий. 

Научной новизной работы считается применение различных аминокислот в качестве модифицирующих реагентов поливинилхлорида.

Полученные данные. В работе показано влияние на процесс модификации природы модифицирующего реагента, растворителя, их концентраций, температуры, а также модуля ванны. Установлены оптимальные условия процесса гидрофилизации поливинилхлорида: время проведения модификации - 7 часов, концентрация модифицирующего реагента 15%, температура проведения реакции 1600С. На основе полученных данных рассчитаны энергии активации исследованных реакций. Показано  влияние природы растворителя на ход реакций модификаций.

Ключевые слова:  поливинилхлорид, модификация, аминоуксусная, аминокапроновая, орто-, мета-, пара- аминобензойные кислоты, статическая обменная ёмкость.

Особенности:

* Оптимальные условия реакции гидрофилизации: 7 часов, концентрация 15%, температура 1600С

* Энергии активации с 5,9 до 7,7 кДж/моль в интервале температур 100-1800С

* Установлено влияние природы модифицирующего реагента на выход реакции

Цитирование: М.М. Каримов, М.К. Рустамов, М.Б. Қаюмов, Н.Р. Мухамедов Гидрофилизация поливинилхлорида методом химической модификации // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 57-65.

Поступила:  29.02.2016  Принята: 03.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 678.6.541.6:536.495

А.Б. Жураев, М.Г. Алимухамедов, Ф.А. Магрупов, Р.И. Адилов

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРЫ ПРОДУКТОВ АЛКОГОЛИЗА ВТОРИЧНОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА НА СВОЙСТВА НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРОВ НА ИХ ОСНОВЕ

Ташкентский химико-технологический институт, г.Ташкент,  E-mail: asror_tcti@ mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. С увеличением в республике Узбекистан производства таких изделий, как искусственные: мрамор, камень, гранит, трубы, стеклопластики и других композиционных материалов потребность в ненасыщенных полиэфирах (НПЭФ) возрастает. Потребности в НПЭФ у нас в республике удовлетворяется за счет импорта этих смол.

Одним из путей химической переработки вторичного полиэтилентерефталата (ВПЭТ) является их химическая деструкция многоатомными спиртами с получением гидроксилсодержащих полиэфирполиолов (ГСП), которые могут быть использованы в качестве спиртового компонента НПЭФ. Свойства НПЭФ во многом зависят от молекулярной массой ГСП, взятого для его синтеза.

Цель. Изучение влияние структуры продуктов алкоголиза ВПЭТ с диэтиленгликолем (ДЭГ) на процесс отверждения и физико-механические свойства НПЭФ на их основе.

Методология. В данном исследование использовали следующие методы исследований: Среднечисловую молекулярную массу определяли Крископическим методом в смеси с камфарой. Содержание двойных связей в НПЭФ определяли Бромид-броматным методом. Время гелеобразования определяли согласно ГОСТ 22181-91, статический изгиб определяли согласно ГОСТ 4648-71, ударную вязкость по 14235-69.

Научная новизна. Показано, что изменяя структуру ГСП в зависимости от молярного соотношения ВПЭТ:ДЭГ и от времени алкоголиза, возможна в широких пределах изменять скорость отверждения и физико-химические свойства НПЭФ на их основе.

Полученные данные. Показано, что увеличение времени алкоголиза до определенной продолжительности приводит к снижению среднечисловой молекулярной массы (Мn) ГСП, взякости НПЭФ на его основе и к ускорению процессе гелеобразования НПЭФ.

Исследованием  физико-механических свойств отвержденных НПЭФ, выявлено, что ударная прочность разработанных НПЭФ находятся на уровне промышленных образцов, а по прочности на изгиб и теплостойкости разработанные НПЭФ немного превосходят промышленных образцов.

 Ключевые слова: продукт алкоголиза вторичного полиэтилентерефталата, малеиновый ангидрид, ненасыщенный полиэфир, структура.

Особенности:

* Структуры продуктов алкоголиза ВПЭТ с ДЭГ влияют на свойства ненасыщенных полиэфиров.

* Варьированием продолжительности алкоголиза ВПЭТ можно регулировать структуру НПЭФ. 

Цитирование: А.Б. Жураев, М.Г. Алимухамедов, Ф.А. Магрупов, Р.И. Адилов  Исследование влияния структуры продуктов алкоголиза вторичного полиэтилентерефталата на свойства ненасыщенных полиэфиров на их основе // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 65-70.

Поступила:  23.03.2016  Принята: 25.05.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 661.547.458

С.Б. Хайтметова, А.С.Тураев

ГИДРОЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ С РЕГУЛИРУЕМЫМИ МОЛЕКУЛЯРНЫМИ ПАРАМЕТРАМИ

Институт биоорганической химии  им. академика А.С. Садыкова, г.Ташкент, xsb75@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), благодаря биосовместимости, возможности биодеградации, отсутствию острой и хронической токсичности и аллергогенности, доступности широко применяется в фармацевтической отрасли. В настоящее время накоплен огромный опыт и научный материал по использованию производных целлюлозы для медико-биологических целей. Однако мало изучено заданное регулирование молекулярных свойств, путем гидролитического расщепления Nа-КМЦ.

Цель. С целью получения гидролитически расщепленной КМЦ с заданными свойствами состепенью замещения(СЗ)0.65±5истепенью полимеризации (СП)42; 54; 75; 90; 120; 150; 216; 290 изучены отдельные аспекты гидролитического расщепления промышленно производимой марки Nа-КМЦ со СП 530 и СЗ 85.

Методология. Объектами исследования являлись Na-КМЦ со (СП)=530 и (СЗ) =85±5.

Гидролитическое расщепление Na-КМЦ проводили гетерогенно, в трехгорловой колбе, снабженной обратным холодильником и механической мешалкой, в среде этилового спирта(78-80оС). После чего, при постоянном перемешивании, добавили расчетное количество концентрированной соляной кислоты. Реакцию проводили при различных соотношениях реагентов, продолжительности реакции и температуры. Продукт реакции выделяли из реакционной смеси декантацией и промывали до нейтральной среды.

ИК - спектры снимали на ИК-Фурье спектрометре в диапазоне длин волн 500-4000 см-1 в таблетке с КВr.

Научная новизна. Впервые изучено получение путем гидролитического расщепления макромолекулы карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) с заданными свойствами.

Установлено, что определяющими параметрами процесса гетерогенно гидролитического расщепления Nа-КМЦ являются температура, концентрация реагентов, продолжительность реакции.

Полученные данные .Впервые разработан процесс получения модифицированной КМЦ с заданными молекулярными, структурнымипараметрами.

Ключевые слова: гидролитическое расщепление, гетерогенный, карбоксиметилцеллюлоза, Nа-КМЦ.

Особенности.

* С увеличением концентрации кислоты скорость реакции заметно возрастает.

* С изменением времени гидролиза получена КМЦ с различными молекулярными характеристиками.

* С ростом температуры увеличивается относительная каталитическая активность кислоты.

Цитирование: С.Б. Хайтметова, А.С.Тураев.  Гидролитическое расщепление производных целлюлозы с регулируемыми молекулярными параметрами // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 70-75.

Поступила:  09.06.2016  Принята: 17.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 547.945

Ш. Н.  Журакулов, В. И. Виноградова, М. Г. Левкович

РЕАКЦИИ 4-(ФОРМИЛ)-2,3,4,10-тетраГИДРО-1H-ПИРИДО[2,1-b]-ХИНАЗОЛИН-10-ОНА С вторичными аминами и БОРГИДРИДОМ НАТРИЯ

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова, АН РУз, 100170, Ташкент, Узбекистан.

e-mail: j.sherzod.78@mail.ru  

Реферат. Предпосылки проблемы. В ряду хиназолиновых  алкалоидов обнаружены соединения, обладающие биологической активностью и используемые в качестве медицинских препаратов (дезоксипеганин и др.) Этим обусловлено повышенное внимание исследователей к разработке методов получения новых производных хиназолинов с целью получения  биологически активных веществ.

Цель. Исследование реакции взаимодействия 4-формилмакиназолинона с  боргидридом натрия и вторичными аминами.

Методология. В данной работе использовали следующие  методы исследований:  реакция Вильсмайера – Хаака, восстановление NaBH4. Синтезированные вещества охарактеризованы спектральными методами ИК-, ЯМР 1Н и масс-спектроскопии.

Научная новизна. Впервые показано, что при восстановлении 4-формилмакиназолинона (2) NaBHобразуется необычный продукт - 4-(метил)-2,3,4,10-тетрагидро-1Н-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-он. Все полученные вещества охарактеризованы, в том числе спектральными методами (ИК-, ЯМР 1Н и масс-спектроскопии).

Полученные данные. Исследованы реакции 4-формилмакиназолинона с вторичными аминами и боргидридом натрия. Обнаружены различия в поведении  3-(гидрокси)-метилиден-1,2,3,9-тетрагидропирроло[2,1-b]-хиназолин-9-она и 4-(формил)-2,3,4,10-тетрагидро-1Н-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-она с вторичными аминами. 4-Формилмакиназолинон не взаимодействует c псевдоэфедрином и 1-(фенил)-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолином в ряде растворителей ацетонитрил, хлороформ, этанол, трифторуксусная кислота, бензол и диоксан. Установлено, что при восстановлении 4-формилмакиназолинона избытком NaBH4    образуется термодинамически нестабильный 4-(гидроксиметил)-1,2,3,4,4а,5-гекагидропиридо[2,1-b]хиназолин-10-он, который частично окисляется до 4-(гидроксиметил)-2,3,4,10-тетрагидро-1H-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-она, а также легко переходит в относительно более стабильный 4-(метил)-2,3,4,10-тетрагидро-1H-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-он. Соединение 4-(метил)-2,3,4,10-тетрагидро-1H-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-он - новое неописанное ранее производное.

 Ключевые слова: макиназолинон, 4-(формил)-2,3,4,10-тетрагидро-1Н-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-он, реакция восстановления

Особенности:

* Проведены квантово-химические расчёты   четырёх таутомерных форм 4-формилмакиназолинона.

* Показано влияние структуры хиназолинона на реакцию с вторичными аминами.

* Восстановление 4-формилмакиназолинона NaBH4 приводит к необычному новому продукту.

Цитирование: Ш. Н.  Журакулов, В. И. Виноградова, М. Г. Левкович. Реакции 4-(формил)-2,3,4,10-тетрагидро-1H-пиридо[2,1-b]-хиназолин-10-она с вторичными аминами и боргидридом натрия // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 75-81.

Поступила:  05.04.2016  Принята: 10.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 547.944/945

И.И. Охунов, У.Т. Каримов, В.У. Хужаев, С.Ф. Арипова

КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ ЦВЕТОВ РАСТЕНИЯ CRAMBE ORIENTALIS

Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз, 100170, ул. Мирзо Улугбека, 77, Ташкент, e-mail: salima_aripova@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Химическое исследование растений как потенциальных источников новых эффективных лекарст­венных средств  для медицины и сельского хозяйства является одной из актуальных проблем  современной биоорганической химии.

Алкалоиды, как один из  классов природных соединений, нашли широкое применение  в медицине  в качестве лечебных средств с более мягким и направленным действием, чем их синтетические аналоги.

Цель. Целью данного исследования является изучение химического состава (алкалоидов и других вторичных метаболитов) цветов растения C. orientalis, собранных в Бустанлыкском районе Ташкентской области (12.06.2015 г.) в стадии цветения и сравнительный анализ полученных результатов с таковыми надземной части и корней данного растения.

Методология. В процессе выполнения настоящего исследования использовали метод хроматомасс-спектрометрии для идентификации низкомолекулярных метаболитов данного объекта изучения.

ГХ/МС анализ компонентов цветов C. orientalis осуществляли на газовом хроматографе Agilent 7890А GC с квадрупольным масс-спектрометром Agilent  5975C. Идентификация веществ основана на сравнении времени удерживания и характеристик масс-спектров с данными электронных библиотек  W8N05ST.L.

Научная новизна. Впервые методом хроматомасс-спектрометрии исследован компонентный состав цветов произрастающего Узбекистане растения C. orientalis, относящегося к семейству Cruciferae (крестоцветные), собранных в стадии цветения.

Полученные результаты.  По данным хроматомасс-спектрального анализа в цветах  Crambe orientalis обнаружено присутствие 10 компонентов, среди которых присутствуют производные пирролидина, пиперидина, серосодержащее соединение 1,3-диметилтрисульфид и алкалоиды никотин и гоитрин. Отмечается, что и цветы, также как надземная часть и корни данного растения, содержат в качестве главного компонента серосодержащий алкалоид  гоитрин, а также диметиловый  эфир 1,3-оксазолидин-2,4-дикарбоновой кислоты. Установлено, что последнее соединение содержится только в цветах и впервые обнаружено в природном объекте.

Ключевые слова: Crambe orientalis, цветы, гоитрин, диметиловый эфир оксазолидин-3,5-дикарбоновой кислоты, хроматомасс-спектрометрия.

Особенности:

* По данным хроматомасс-спектрального анализа в цветах  Crambe orientalis обнаружено  присутствие 10 компонентов

* Диметиловый  эфир 1,3-оксазолидин-2,4-дикарбоновой кислоты содержится только в цветах Crambe orientalis.

Цитирование: И.И. Охунов, У.Т. Каримов, В.У. Хужаев, С.Ф. Арипова. Компонентный состав цветов растения Сrambe orientalis // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 81-85.

Поступила:  28.03.2016  Принята: 24.06.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 665.5

М.Ж.Махмудов, Г.Р.Нарметовa

ИССЛЕДОВАНИЕ АВТОМОБИЛЬНОГО БЕНЗИНА АИ-80 С ЦЕЛЬЮ УЛУЧШЕНИЯ ЕГО СВОЙСТВ

Институт общей и неорганической химии АН РУз, г. Ташкент

Реферат. Предпосылки проблем. В последние годы к экологическим свойствам автомобильных бензинов стали предъявлять жесткие требования. Применение экологически чистых модифицированных бензинов в автомобилях, наряду с совершенствованием конструкции и рабочего процесса двигателей, позволит обеспечить минимальное количество токсичных веществ в отработанных газах.

Цель работы – исследование отраслевого автомобильного бензина АИ-80 для улучшения экологических свойств и соответсвия его требованиям современных Европейских спецификаций.

Методология. В работе использован комплекс классических и современных методов исследования, позволяющий определить физические, физико-химические характеристики, функциональный состав, изучить процессы, протекающие в исходном автомобильном бензине и в бензине, подвергнутом различным процессам облагораживания, в частности, деароматизации, а также установить химические составы, структуру, химическую природу и их стабильность. Следует отметить, что отраслевой бензин АИ-80 не удовлетворяет требованиям Евростандарта.

Научная новизна. впервые исследован низкооктановый отраслевой бензин с определением путей улучшения его свойств

Полученные данные. Произведён полный физико – химических анализ автобензина АИ-80. Он имел светло-желтый цвет, он прозрачен, октановые число по исследовательскому методу – 80, моторному методу – 76, с плотностью 0.770 г/см3 и показателем преломления 1.4632, испытание на медной пластинке выдерживает, воды и примесей нет. По фракционному составу – 50% перегоняется при 104°С, 90% перегоняется при 150°С, конец кипения 180°С.

Ключевые слова: бензин, кислотность, плотность, преломление, молекулярная масса, механические примеси, сера, бензол, экологический стандарт

Особенности:

* Удалено согласно требованиям Евро-5 порядка 6.2% масс. бензола.

* Рассчитано количество цеолита для процесса деароматизации бензина.

Цитирование: М.Ж.Махмудов, Г.Р.Нарметовa. Исследование автомобильного бензина АИ-80 с целью улучшения его свойств // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 85-90.

Поступила:  28.04.2016  Принята: 12.05.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

УДК 577.124.5:633.511

Н. Р. Хашимова, А. А. Ахунов, М. А. Мамасолиева, М. Б. Гафуров

СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ - ЭКОЛОГИЧЕСКИ БЕЗОПАСНЫЙ ИНДУКТОР УСТОЙЧИВОСТИ ХЛОПЧАТНИКА

 

Институт биоорганической химии им. акад А.С. Садыкова АН РУз, 100125

Ташкент, Узбекистан, Е-mail: nigora.khashimova@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы: Супрамолекулярные комплексы широко используются в настоящее время в различных областях народного хозяйства. Пилотные исследования биологической активности синтезированного супрамолекулярного комплекса глицирризиновой кислоты с салициловой кислотой (СМК-ГК-СК) показали его эффективность в качестве индуктора устойчивости хлопчатника к патогенам. При этом особенности взаимодействий СМК-ГК-СК с ферментной системой хлопчатника еще не рассматривались.

Цель: Исследование эффекта низких концентраций СМК-ГК-СК на активность фенилаланин аммиак-лиазы и содержание салициловой кислоты (СК) в листьях хлопчатника.

Методология: Синтезированный СМК-ГК-СК охарактеризован спектральным методом ИК. Образование транс-коричной кислоты определяли спектрофотометрически по Дюбери, выделение СК по методу O’Donnell. Содержание СК определяли методом ВЭЖХ.

Научная новизна: Впервые разработана концепция создания препаратов нового поколения на основе ГК из корней солодки как экологически безопасного индуктора устойчивости хлопчатника.

Полученные данные: Синтезирован супрамолекулярный комплекс СК с СК в соотношении 2:1. Обработка проростков хлопчатника в низкой концентрации (10-7 М) СМК_ГК-СК повышала активность фенилаланин аммиак-лиазы и увеличивала содержание эндогенной СК по сравнению с контрольными растениями. Анализ результатов показал прямую корреляцию между активностью фенилаланин аммиак-лиазы и накоплением свободной СК в листьях хлопчатника в условиях инфицирования патогеном.

Ключевые слова: супрамолекулярный комплекс, глицирризиновая кислота, салициловая кислота, фенилаланин аммиак-лиаза, патоген.

Особенности:

* Индукция защитных реакций происходит при сочетании ГК с СК в составе 2:1.

* Супрамолекулярный комплекс ГК с СК 10-7 М активирует фенилаланин аммиак-лиазу.

* Супрамолекулярный комплекс ГК с СК увеличивает содержание СК в хлопчатнике.

 

Цитирование: Н. Р. Хашимова, А. А. Ахунов, М. А. Мамасолиева, М. Б. Гафуров. Супрамолекулярный комплекс глицирризиновой кислоты с салициловой кислотой - экологически безопасный индуктор устойчивости хлопчатника // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 90-94.

Поступила:  16.08.2016  Принята: 21.08.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

* * *

ПРИКЛАДНАЯ ХИМИЯ

 

УДК 544.02

Ф.Т. Адылова, А.А. Икрамов

НОВАЯ ПАРАДИГМА ОПИСАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ПРОСТРАНСТВА В КОМПЬЮТЕРНЫХ ПРИЛОЖЕНИЯХ: МИФ ИЛИ РЕАЛЬНОСТЬ?

Институт математики при Национальном Университете Узбекистана, г.Ташкент, fatima_adilova@rambler.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Химическое пространство представляется в виде трех моделей. Координатно-ориентированная модель дает вычислительно доступное представление, но имеет ряд недостатков: (1) пространство точек, связанных с координатным представлением непрерывно, а химическое пространство по своей сути дискретно; (2) химические пространства не инвариантны к представлениям, используемым для кодирования молекулярной информации; (3) расчетные химические пространства имеют большую размерность, что требует снижения размерности; (4) во многих случаях, компоненты представления векторов, -это двоичные или номинальные значения, которые несовместимы с непрерывными химическими пространствами. Клеточная модель, получается путем применения множества непересекающихся гиперкубических клеток, которые охватывают соответствующие координатные химического пространства. В теоретико-множественном смысле получается разложение химического пространства, где каждая ячейка имеет класс эквивалентности.

Цель. Сетевое представление химического пространства предлагается в качестве привлекательной парадигмы для его представления, так как решает многие из проблем, связанных с координатным и клеточным представлениями. Целью данного исследования было сравнение сетевого и координатного представления химического пространства. Мы хотели бы получить ответ на вопрос: улучшает ли учет «моделеспособности» (MODI) исходной выборки прогнозную эффективность QSAR модели в координатном и сетевом представлении пространства?

Методология. Выборка из 200 элементов и 19 дескрипторы, включая отпечатки пальцев была получена из базы данных CHEMBL. Рассчитаны оценки сходства соединений на основе двух метрик (Танимото и Воронин), с тем чтобы устранить скалы активности. NeuroSolutions программное обеспечение было использовано для моделирования сетей на той же выборке.

Научная новизна. В этом исследовании, используя различные наборы дескрипторов и различные критерии подобия соединений, сравнили координатное и сетевое представления химического пространства, ориентируясь на их возможности определить "моделеспособность" исходного набора данных (MODI).

Полученные данные. Исходная база соединений бралась из CHEMBL, показатель активности – Carbonic anhydrase II. В то время, как координатное представление на этой базе показало эффективность 40 %, сети показали лишь 21 %.

Ключевые слова: химического пространства, гидрофобность, лиофильность, лиганд, мишень.

 

Цитирование: Ф.Т. Адылова, А.А. Икрамов. Новая парадигма описания химического пространства в компьютерных приложениях: миф или реальность? // Узбекский химический журнал. – 2016. - №4. – С. 95-100.

Поступила:  02.03.2016  Принята: 06.05.2016 Опубликована: 25.08.2016

 

1241 PDF