ВЫПУСК №6
ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УДК 669.66-971.2
Ш. Т. Хожиев, Б. Т. Бердияров, Ш. А. Мухаметджанова, А. И. Нематиллаев
НЕКОТОРЫЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ КАРБОТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В СИСТЕМЕ Fe-Cu-O-C
Ташкентский государственный технический университет
Реферат. Предпосылки проблемы. Одним из путей интенсификации производства меди – вовлечение в переработку техногенных отходов, в том числе медного шлака. Для извлечения из него меди в разогретый жидкий шлак печи вводят восстановители, в результате медь переходит в фазу штейна.
Цель работы. Обосновано с термодинамической точки зрения предложить на роль восстановителя в жидком медном шлаке печи углеродные компоненты, входящие в состав отработанных автомобильных шин.
Методология. Вероятность карботермических реакций оценивали определением изменения термодинамических функций с учетом температурной зависимости изобарно-изотермического потенциала. Кинетические уравнения выводили из зависимости констант равновесия реакций от энергии Гиббса. В Microsoft Excel строили диаграммы Эллингема для определения оптимальных температур процесса.
Научная новизна. Исследованы механизм, кинетика и термодинамика процессов взаимодействия жидкого медного шлака с углеродом в составе отхода автомобильных шин, построена общая диаграмма Эллингема процесса.
Полученные результаты. Установлено, что в шлаке реакции восстановления оксидов (CuO, Cu2O, Fe2O3, Fe3O4, FeO) углеродом эндотермические. Снижение температуры в системе жидкого шлака с углеродным компонентом шин обосновано. Лимитирующей стадией процесса является реакция восстановления вюстита. Она идет в кинетическом режиме, другие реакции – в диффузионном. Оптимальная температура процесса зависит от реакции восстановления вюстита: 1150°C является оптимальной температурой процесса в целом.
Ключевые слова: восстановление, термодинамика, карботермическая реакция, диаграмма Эллингема, оксид, энергия Гиббса, конвертерный шлак, углерод.
Особенности:
- термодинамические функции реакций в конвертерных шлаках;
- углеродный компонент в составе автомобильных шин, как восстановитель;
- карботермические реакции в системе Fe-Cu-O-C;
- кинетика изменения равновесий в системе металл-кислород оксида металла.
Цитирование: Ш. Т. Хожиев, Б. Т. Бердияров, Ш. А. Мухаметджанова, А. И. Нематиллаев. Некоторые термодинамические аспекты карботермических реакций в системе Fe-Cu-O-C // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.3-13.
Поступила: 24.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК 543.872
С. Н. Расулова, В. П. Гуро, У. Н. Рузиев, Х. Ф. Адинаев, Е. Т. Сафаров
КИНЕТИКА ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДА МЕДИ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ
Институт общей и неорганической химии Академии наук РУз
Реферат. Предпосылки проблемы. В молибденитовом концентрате АО «Алмалыкский ГМК» присутствует дисульфид меди. Ранее изучена кинетика окисления молибденита в растворах азотной кислоты. Представляло интерес сравнить поведение в тех же условиях молибденита и сульфида меди.
Цель: изучить кинетику окислительного выщелачивания сульфида меди азотной кислотой методом вращающегося диска.
Методология. Использованы образцы синтетического сульфида меди, раствор азотной кислоты в диапазоне концентраций 5-55%, контролировалась концентрация в растворах окислительного выщелачивания ионов Cu(II) методами фотоколориметрии и спектрометрии (ААС Perkin-Elmer 3030В, ICP- Agilent 7500 IСP MS). Кинетические измерения выполнены c компактными дискообразными образцами дисульфида меди.
Научная новизна. Получены параметры кинетического уравнения процесса выщелачивания: порядок реакции по концентрации окислителя и энергия активации процесса диффузии ионов меди (II) в жидкую фазу раствора.
Полученные данные. Изучена кинетика окисления сульфида меди в растворах азотной кислоты, при температуре 24-70°С, атмосферном давлении.
Ключевые слова: дисульфид меди, минералы, Мо-концентрат, окисление, выщелачивание, азотная кислота, гидрметаллургия.
Особенности:
- методом вращающегося диска изучена кинетика окисления образца СuS;
- рассчитаны параметры кинетического уравнения выщелачивания СuS.
- использован реагент-окислитель сульфида меди – азотная кислота.
Цитирование: С. Н. Расулова, В. П. Гуро, У. Н. Рузиев, Х. Ф. Адинаев, Е. Т. Сафаров. Кинетика окисления сульфида меди азотной кислотой // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.13-20.
Поступила: 30.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК 547.463.2-036.763
С. О. Ходжаева, А. С. Рафиков, А.Т. Ибрагимов, С. Х. Каримов
КИНЕТИКА И ПАРАМЕТРЫ ПРИВИВКИ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ К ПОЛИХЛОРОПРЕНУ
Ташкентский институт текстильной и легкой промышленности, e-mail: asrafikov@mail.ru
Реферат. Предпосылки проблемы. Привитая сополимеризация акриловых мономеров с синтетическим каучуком является методом получения термоэластопластов. Прививка к полихлоропрену термопластичного полимера с боковыми функциональными группами, улучшает адгезионные свойства слоя.
Цель исследования. Синтез, определение кинетических параметров и параметров прививки акриловой кислоты к полихлоропреновому каучуку.
Методология: гомогенный синтез, гравиметрия, экстракция.
Научная новизна. Установлены порядок реакции по концентрации мономера и инициатора, энергия активации, степень и эффективность прививки процесса синтеза привитого сополимера полихлоропренового каучука с акриловой кислотой.
Полученные данные. Синтезированы привитые сополимеры полихлоропрена с акриловой кислотой в растворе бензол-диметилформамид в присутствии персульфата калия в качестве инициатора. Определены порядок реакции по мономеру и инициатору, энергия активации процесса. Степень прививки увеличивается от 2% до 140% с увеличением времени процесса, концентраций мономера и инициатора.
Ключевые слова: полихлоропреновый каучук, акриловая кислота, порядок реакции, энергия активации, степень и эффективность прививки.
Особенности:
- порядок реакции по концентрации акриловой кислоты и персульфата калия
- энергия активации привитой сополимеризации;
- значения молекулярной массы привитых цепей в результате прививки.
Цитирование: С. О. Ходжаева, А. С. Рафиков, А.Т. Ибрагимов, С. Х. Каримов. Кинетика и параметры прививки акриловой кислоты к полихлоропрену // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.20-26.
Поступила: 30.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УДК 541.183.6:661.185.1
Р. Р. Махкамов, А. Э. Курбанбаева, Ф. Р. Саидкулов, М. Л. Нурманова
МИЦЕЛЛООБРОЗУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ И ФАЗОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ГЕКСИЛОВОГО ЭФИРА ДЕЦИЛЕНЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ
Институт общей и неорганической химии Академии наук Республики Узбекистан, e-mail: ravshanmak@gmail.com
Реферат. Предпосылки проблемы. Исследование поверхностной активности, мицелло-образования, фазового поведения и выявление природы структуры агрегатов в растворах ПАВ с двойной липофильной цепью актуально. Изучение мицеллообразующей способности и фазового поведения ПАВ имеет практическое значение, т.к. применение их во многих отраслях промышленности связано со свойствами мицеллярных растворов.
Цель. Исследование поверхностной активности и мицеллообразующей способности натриевой соли гексилового эфира дециленянтарной кислоты (D-12) и фазового поведения бинарной системы AD-12/вода, структуры агрегатов в этой системе.
Методология. Критическую концентрацию мицеллообразования определяли, используя данные поверхностного натяжения растворов ПАВ. Фазовое состояние двойной системы определялось визуальными наблюдениями и с использованием поляризационного микроскопа. Тип жидких кристаллов определялся на основе микроскопической текстуры.
Научная новизна. Благодаря наличию углеводородных цепей поверхностно-активного вещества D-12 в бинарной системе с водой на фазовой диаграмме в широком диапазоне преобладает ламеллярная жидкокристаллическая фаза. Установлено, что она сосуществует с водой в виде везикул в двухфазном регионе фазовой диаграммы.
Полученные данные. Получена фазовая диаграмма бинарной системы D-12/вода в зависимости от концентрации компонентов и температуры системы. При концентрации ПАВ выше критической, D-12 образует нормальный мицеллярный раствор. При более высоких концентрациях молекулы D-12 образуют ламеллярные жидкие кристаллы. Установлено, что за счет двойной углеводородной цепи молекулы D-12, ламеллярная жидкокристаллическая фаза существует в широком диапазоне фазовой диаграммы. Показано, что при добавлении воды площадь поперечного сечения молекул D-12 в ламеллярных жидких кристаллах изменяется незначительно, что связано с неизменностью расстояния между липофильными слоями жидких кристаллов.
Ключевые слова: поверхностно-активные вещества, дециленсукцинаты, мицеллообразующая способность, фазовое поведение, жидкие кристаллы, образование везикул.
Особенности:
- на фазовой диаграмме ламеллярные жидкие кристаллы сосуществуют в виде везикул.
- добавление воды не изменяет площадь сечения D-12 в ламеллярных жидких кристаллах
Цитирование: Р. Р. Махкамов, А. Э. Курбанбаева, Ф. Р. Саидкулов, М. Л. Нурманова. Мицеллооброзующая способность и фазовое поведение натриевой соли гексилового эфира дециленянтарной кислоты // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.27-33.
Поступила: 04.10. 2021; Принята: 30.11.2021; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК 631.842.4
Л. Г. Аймурзаева, Д. Ж. Жумаева
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АДСОРБЕНТА, ПОЛУЧЕННОГО НА ОСНОВЕ АНГРЕНСКИХ ПЕСТРОЦВЕТНЫХ КАОЛИНОВЫХ ГЛИН
Институт общей и неорганической химии АН РУз
Реферат. Предпосылки проблемы. Актуальным является изучение адсорбентов, используемых при очистке промышленных стоков. Решения в этой области могут быть приняты путем определения состава, минералогии, морфологии сырья для удовлетворения требований к адсорбенту.
Цель. Изучение физико-химических свойств реагент-адсорбентов на основе Ангренских пестроцветных каолиновых глин для очистки сточных вод текстильного предприятия.
Методология. Применялись ИК-спектроскопия, рентгенофазовый анализ и другие методы.
Научная новизна. Определено взаимодействие пестроцветного Ангренского каолина и природного мирабилита при температуре 600±50°С; их фазовые изменения.
Полученные данные. Выявлено наличие кислородсодержащие функциональные группы в структуре адсорбентов, обуславливающие особенности их сорбционного и ионообменного поведения.
Ключевые слова: каолин, мирабилит, ИК-спектр, термоактивация, рентгенофазовый анализ.
Особенности:
- адсорбент – коагулянт, полученный из каолина и мирабилита;
- термически активированный адсорбент-коагулянт.
Цитирование: Л. Г. Аймурзаева, Д. Ж. Жумаева. Физико-химические свойства адсорбента, полученного на основе Ангренских пестроцветных каолиновых глин // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.33-38.
Поступила: 30.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК 631.412
1А. Х. Рахмонов, 2М. М. Ташкузиев, 3Б. И. Ниязалиев
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТИПИЧНОГО СЕРОЗЕМА ПОД ВЛИЯНИЕМ УДОБРЕНИЙ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ БЕНТОНИТОМ
1Институт общей и неорганической химии АН РУз, 2Научно-исследовательский институт почвоведения и агрохимии МСХ РУз, 3Научно-исследовательский институт селекции, семеноводства и агротехнологии возделывания хлопка
Реферат. Предпосылки проблемы. Применение пролонгированных минеральных удобрений для растений актуально. Снижение скорости высвобождения питательных элементов из гранул удобрений и равномерное поступление их в почвенный раствор достигается путем введения бентонитов, глауконитов, фосфоритов и др. материалов в состав удобрений, что позволяет повысить их КПД в условиях поливного земледелия.
Цель: сравнение физических показателей типичного серозема при внесении традиционных и пролонгированных бентонит-содержащих удобрений.
Методология. Изучены физические свойства почвы: влагоемкость, механический состав, испаряемость (по M. Gautheyrou (2006). Статистический и корреляционный анализ осуществляли с помощью «STATISTICA 10.0» и «Excel» 2016 (пакет «Анализ данных»).
Научная новизна. Для придания пролонгированных свойств в плав аммиачной селитры и аммофоса в качестве модификатора введен бентонит (15-20%) от массы туков. Впервые установлено позитивное воздействие пролонгированных бентонитсодержащих удобрений на физические характеристики почвы.
Полученные данные. Применение бентонитсодержащих удобрений, способствовало увеличению доли средних (3-1 мм) и мелких (0.25 и 0.1 мм) фракций при внесении аммиачной селитры и аммофоса в течение 3 лет. Увеличена полевая влагоемкость почвы на 0.65 и 1.29%. Скорость испарения воды из почвы, удобренной АМ и БАМ, больше, а с АС и БАС меньше, чем из обычной почвы.
Ключевые слова: пролонгированные удобрения, бентонит, механический состав, полная полевая влагоемкость, испаряемость.
Особенности:
- бентонит эффективен для модификации удобрений
- полная полевая влагоемкость изменяется благодаря свойствам бентонита;
- в присутствии бентонита порозность почвы и испаряемость влаги изменялись.
Цитирование: А. Х. Рахмонов, М. М. Ташкузиев, Б. И. Ниязалиев. Физические свойства типичного серозема под влиянием удобрений, модифицированных бентонитом // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.38-44.
Поступила: 24.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УДК 544.344.016
Н. Н. Абрекова, С. Д. Махмудов, Ф. Н. Атамуратов, Б. Т. Сагдуллаев
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛА С ДИАЛЬДЕГИДАМИ ДЕКСТРАНА И ПЕКТИНА
Институт биоорганической химии АН Республики Узбекистан, ул. М. Улугбека 83, Ташкент 100125, e-mail: ibchem@uzsci.net
Реферат. Предпосылки проблемы. Диальдегидполисахариды используются для химической модификации низкомолекулярных биологически активных веществ, содержащих в структуре первичные аминогруппы. В результате реакции конденсации аминов с альдегидными группами окисленных полисахаридов образуются основания Шиффа, в которых действующее вещество привязано к полимерной матрице. Актуально установить условия синтеза, строения продуктов и количества соединения, приходящегося на одно элементарное звено диальдегидполисахарида.
Цель. Установление отличительных особенностей химического взаимодействия сульфаметоксазола с диальдегидами декстрана и пектина.
Методология. Структура и состав производных сульфаметоксазола исследованы методами УФ- и элементным анализом по азоту, а также гидролитическим расщеплением в условиях кислой среды.
Научная новизна. Раскрыты особенности химического взаимодействия нуклеофильного соединения с диальдегидполисахаридами, различающихся строением звеньев основной макромолекулярной цепи.
Полученные данные. Осуществлена сравнительная реакция нуклеофильного замещения сульфаметоксазола с альдегидными группами окисленного декстрана и пектина. Обосновано, что сульфаметоксазол, в отличие от окисленного декстрана, способен одновременно взаимодействовать с карбоксильными и альдегидными группами в структуре диальдегидпектина.
Ключевые слова: диальдегидполисахарид, декстран, пектин, сульфаметоксазол, азометиновая связь, полимерный комплекс, гидролиз.
Особенности:
- модификация сульфаметоксазола с реакционно способными производными декстрана и пектина.
- особенности химического взаимодействия сульфаметоксазола с диальдегидами декстрана и пектина.
Цитирование: Н. Н. Абрекова, С. Д. Махмудов, Ф. Н. Атамуратов, Б. Т. Сагдуллаев. Сравнительные исследования химического взаимодействия сульфаметоксазола с диальдегидами декстрана и пектина // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.45-51.
Поступила: 30.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК 547.791.6; 547.791.7
1С. Г. Усманова, 1И. А. Абдугафуров, 2,3И. С. Ортиков, 3А. Ж. Курбанова
СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3-ТРИАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ПАРА-ПРОПАРГИЛОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ И НЕКОТОРЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ АЗИДОВ
1Национальный университет Узбекистана, г. Ташкент, улица Университетская, дом 4, 2Институт химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан. г.Ташкент, улица Мирзо Улугбека, 77, 3Чирчикский государственный педагогический институт Ташкенсткой области, г. Чирчик, улица Амир Тимура, 104, E-mail: ilxon@mail.ru
Реферат. Предпосылки проблемы. Ацетиленовые производные являются сырьем для синтеза труднодоступных карбо- и гетероциклов. Химические свойства веществ, содержащих тройную связь, представляют интерес в связи с поиском среди них биологически активных веществ. Синтез соединений на этой основе с органическими азидами также актуален.
Цель. Синтез фенилазида и некоторых ароматических азидов, содержащих заместители в пара-состоянии. Изучение реакций азид-алкинового циклического соединения с полученными азидами и пропаргилоксибензальдегидами в присутствии катализатора. Изучение влияния растворителя, температуры и катализатора на ход реакции. Установление структуры полученных веществ.
Методология. Синтезированы фенилазид и некоторые ароматические азиды, содержащие заместители в пара-положении. Изучены их реакции 1,3-диполярного циклического соединения между пара-пропаргилоксибензальдегидами в присутствии катализатора. Строение синтезированных веществ установлено с ИК-, 1H ЯМР-, 13С ЯМР – спектральными методами.
Научная новизна. Впервые синтезированы пара-пропаргилокси- бензальдегид и соответсвующие 4-((1-фенил-1H-1,2,3-триазол-4-ил)метокси) бензальдегиды. В качестве катализатора использованы соли меди (I). Использован иодид меди (I) в качестве катализатора, определены факторы, влияющие на протекание реакции.
Полученные данные. Синтезированы производые 4-((1-фенил-1Н-1,2,3-триазол-4-ил)метокси) бензальдегида с высокими выходами. Проанализированы их ИК-, 1H ЯMР-, 13С ЯMР-спектры и доказаны их структуры.
Ключевые слова: азид-алкиновая реакция циклического соединения, пара-бромфенилазид, пара-пропаргилоксибензальдегид, галогенид меди (I), орто-ксилол, 1Н ЯМР спектроскопия, 4-((1-фенил-1Н-1,2,3-триазол-4-ил)метокси)бензальдегид
Особенности:
- пара-пропаргилоксибензальдегид на основе пара-оксибензальдегида;
- фенилазид и его производные, содержащие заместители в пара-положении;
- реакции азид-алкинового циклического соединения;
- образование изомера (1,4-изомер) в реакции циклического присоединения;
- изучены роль температуры, времени и катализатора
Цитирование: С. Г. Усманова, И. А. Абдугафуров, И. С. Ортиков, А. Ж. Курбанова. Синтез производных 1,2,3-триазолов на основе пара-пропаргилоксибензальдегидов и некоторых ароматических азидов // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.51-59.
Поступила: 16.11. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК: 547.789:547.298.3
З. Ж. Пулатова, А. Р. Хуррамов, Х. М. Бобакулов, Б. Ж. Элмурадов
СИНТЕЗ И СТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ АЗОМЕТИНОВ И АМИДОВ -ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕНЗОКСАЗОЛОВ
Институт химии растительных веществ им. акад.С.Ю. Юнусова АН РУз, E-mail: b_elmuradov@mail.ru
Реферат. Предпосылки проблемы. Известно, что азометины являются очень важными промежуточными соединениями для получения бензоксазолов, которые являются потенциально биологически активными гетероциклическими соединениями. Поэтому разработка простых и удобных методов синтеза замещенных азометинов очень актуальна, как с теоретической, так и практической точки зрения органической химии.
Цель: проведение реакций (замещенных) аминофенолов с ароматическими альдегидами в различных условиях и определение факторов, влияющих на тип продуктов, определение структур.
Методология. Реакции 2-аминофенола, 4-нитро-2-аминофенола, 4-хлор-2-аминофенолов с альдегидами проводили в различных условиях. В результате получены азометины и ацетамид с высокими выходами, вместо ожидаемых 2-арилбензоксазолов. Строение синтезированных веществ доказано на основе результатов 1H и 13С ЯМР спектроскопии и РСА.
Научная новизна. Осуществлен простой и удобный синтез азометинов, которые являются необходимыми синтонами для синтеза новых гетероциклических соединений. Выявлено, что конденсация аминофенолов и ароматических альдегидов в зависимости от факторов, влияющих на ход реакции, может идти по разным направлениям.
Полученные данные. Синтезированы азометины и амиды с высокими выходами, которые широко используются для синтеза замещенных бензоксазолов. Проанализированы 1H и 13С ЯМР спектры полученных веществ, также данные РСА монокристаллов и установлены их химические строения.
Ключевые слова: синтез, аминофенолы, ароматические альдегиды, бензоксазолы, азометины, циклизация, конденсация.
Особенности:
- реакция аминофенолов с альдегидами в этаноле в отсутствии катализатора;
- взаимодействие исходных реагентов в кислой среде в зависимости от соотношения масс реагентов и температуры.
Цитирование: З. Ж. Пулатова, А. Р. Хуррамов, Х. М. Бобакулов, Б. Ж. Элмурадов. Синтез и структурные исследования азометинов и амидов -исходных соединений для синтеза бензоксазолов // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.59-66.
Поступила: 15.10. 2021; Принята: 30.11.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
УДК 543.48:546.562
C. Т. Юлчиева, О. А. Эрматова, З. А. Сманова, М. Ж. Умаралиева
СОРБЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ С ПОМОЩЬЮ 1-(5-МЕТИЛ-2-ПИРИДИЛАЗО)-5-ДИЭТИЛАМИНОФЕНОЛА
Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, г. Ташкент, sevara.tojimatovna@gmail.com, Smanova.chem@mail.ru
Реферат. Предпосылки проблемы. Анализ литературных данных показывает все возрастающий интерес к иммобилизованным реагентам на полимерных сорбентах. Возможность избирательного извлечения элементов, хорошие кинетические характеристики сорбентов дают возможность применять комплексообразующие иммобилизованные реагенты на носителях для концентрирования элементов из растворов сложного состава, для извлечения из больших объемов.
Цель работы - разработка сорбционно-спектроскопической методики определения ионов меди с помощью нового синтезированного реагента 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенола на полимерном материале.
Методология. Использованы методы фотоэлектроколориметрии и спектрофотометрии, а также сорбционно-спектроскопические методы. Изучены оптимальные условия проведения сорбции в статических и динамических условиях сорбционно-фотометрическим методом в зависимости от времени, среды, температуры и др. факторов.
Научная новизна. Разработана методика сорбционно-спектроскопического определения ионов меди с применением иммобилизованного реагента 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенола на полимерных носителях, что позволило улучшить коэффициенты распределения элементов при сорбции, улучшить аналитические и метрологические параметры предлагаемой методики определения ионов меди.
Полученные данные. Определены оптимальные условия иммобилизации и комплексообразования ионов меди (II) с иммобилизованным 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтил- аминофенолом на волокнистом сорбенте, и при исследовании влияния рН на сорбцию меди(II) установлено, что сорбент количественно извлекает медь (II) до 90- 100% в широкой области рН от 3.0-7.7.
Ключевые слова: аналитический реагент, 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенол, иммобилизация, сорбционная спектроскопия, сорбция, ионы меди (II).
Особенности:
- исследования в области использования иммобилизованного на сорбент реагента;
- разделение и концентрирование ионов меди.
Цитирование: C. Т. Юлчиева, О. А. Эрматова, З. А. Сманова, М. Ж. Умаралиева. Сорбционно-фотометрическое определение меди с помощью 1-(5-метил-2-пиридилазо)-5-диэтиламинофенола // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.67-74.
Поступила: 15.10. 2021; Принята: 30.11.2021; Опубликована: 14.01.2022
* * *
УДК 543∙432: 542∙61: 535∙24: 546∙48
Д. К. Абдуллаева
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ КАДМИЯ (II) И ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕГО 2-(2-ПИРИДИЛАЗО) -5-ДИЭТИЛМЕТААМИНОФЕНОЛОМ (ПААФ) В ОРГАНИЧЕСКОЙ ФАЗЕ
Ташкентский государственный технический университет имени Ислама Каримова
Реферат. Предпосылки проблемы. Существующие фотометрические и экстракционно-фотометрические методы определения кадмия (II) с применением органических красителей, обладая высокой чувствительностью, мало избирательны, так как комплексообразование кадмия (II) с органическими реагентами происходит в водной фазе, в которой сопутствующие ионы также образуют комплексные соединения и мешают определению кадмия.
Целью исследования является разработка нового селективного, чувствительного, простого и экспрессного экстракционного-фотометрического метода определения кадмия непосредственно в органической фазе.
Методология. Для повышения селективности метода определения кадмия (II) исследовали избирательную экстракцию йодидного комплексного иона кадмия (II) из кислых растворов инертными органическими растворителями и комплексообразование его с азореагентами непосредственно в органической фазе.
Научная новизна. Разработанный новый метод экстракционно-фотометрического определения кадмия (II), отличающийся от существующих избирательностью, чувствительностью, простотой выполнения и экспрессностью, рекомендуется для анализа производственных растворов, сточных вод, руд, концентратов, пород и других сложных по химическому составу материалов без предварительного отделения сопутствующих ионов.
Полученные данные. Разработан избирательный, чувствительный, простой и экспрессный метод экстракционно-фотометрического определения кадмия (II) непосредственно в органической фазе с применением инертных органических растворителей.
Ключевые слова: экстракция, инертные органические растворители, комплексообразование, метод сдвига равновесия, чувствительность, избирательность, экспрессность, экстракт, диметилформамид (ДМФА).
Особенности:
- выявлен гидратно-сольватный механизм избирательной экстракции кадмия (II);
- определён состав йодидного комплекса кадмия (II) методом сдвига равновесия;
- сделаны выводы o повышении селективности и чувствительности методов
Цитирование: Д. К. Абдуллаева. Избирательная экстракция кадмия (II) и фотометрическое определение его 2-(2-пиридилазо) -5-диэтилметааминофенолом (ПААФ) в органической фазе // Узбекский химический журнал. -2021. -№6. -С.74-83.
Поступила: 29.12. 2021; Принята: 14.01.2022; Опубликована: 14.01.2022
* * *