ВЫПУСК №2

ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 543.872

С. Н. Расулова, В. П. Гуро, У. Н. Рузиев, У. Р. Эрназаров, Х. Ф. Адинаев, Е. Т. Сафаров

КИНЕТИКА РЕАГЕНТНОГО ОКИСЛЕНИЯ ДИСУЛЬФИДА МОЛИБДЕНА АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ

Институт общей и неорганической химии Академии наук РУз, г.Ташкент.

Реферат.Предпосылки проблемы. Дисульфид молибдена в составе молибденитового концентрата подвержен пассивации поверхности в окислительных условиях переработки огарка. Применение сильного окислителя - азотной кислоты, позволяет преодолеть ее при выщелачивании.

Цель: на примере Мо-концентрата в азотнокислых растворах описать кинетику его окислительного выщелачивания.

Методология. Использованы образцы Мо-концентрата (38% Mo в фазе МоS₂). Концентрация в растворах ионов Cu(II), Fe(III), Mo(VI), Re(VII) определялась фотоколориметрически и спектрометрически (ААС Perkin-Elmer 3030В, ICP- Agilent 7500 IСP MS); кинетические измерения выполнены c компактными дискообразными образцами дисульфида молибдена.

Научная новизна. Получены параметры кинетического уравнения процесса выщелачивания: порядок реакции по концентрации окислителя и энергия активации процесса твердофазной диффузии ионов молибдена (VI) из кристаллической решетки минерала в составе молибденитового концентрата в жидкую фазу раствора.

Полученные данные. Методом вращающегося диска изучена кинетика реагентного окисления сульфидного минерала в растворах азотной кислоты, в диапазоне температур 24-70 °С, при атмосферном давлении.

Ключевые слова: сульфидные минералы, Мо-концентрат, реагентное окисление, выщелачивание, азотная кислота.

Особенности:

- изучена кинетика окисления Мо-концентрата за время 0-1800 сек;

- использован реагент-окислитель сульфидов – азотная кислота;

- рассчитаны параметры кинетического уравнения выщелачивания.

Цитирование:С. Н. Расулова, В. П. Гуро, У. Н. Рузиев, У. Р. Эрназаров, Х. Ф. Адинаев, Е. Т. Сафаров. Кинетика реагентного окисления дисульфида молибдена азотной кислотой// Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.3-11.

Поступила: 30.03.2021; Принята: 30.04.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* **

 

НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 546.05

А. Т. Шарипов, Ж. Ф. Рустамов, Х. Р. Тухтаев

СИНТЕЗ МЕДИЦИНСКОГО ГИДРОКСИАПАТИТА

Ташкентский фармацевтический институт, Ташкент, Узбекистан, e-mail: sharipov.avez@gmail.com

Реферат.Предпосылки проблемы. Гидроксиапатит (ГА) - один из наиболее изученных биоматериалов, который имеет типичную структуру решетки апатита и принадлежит к семейству фосфатов кальция. Это основное неорганическое соединение, которое содержится в костной ткани и зубах. По свойствам природный или синтетический гидроксиапатит часто используется в качестве основного материала для ортопедических и стоматологических применений при изготовлении биоматериалов. Это указывает на то, что повышенный спрос на гидроксиапатит, используемый в медицине, в основном удовлетворяется за счет импорта. Получение медицинского гидроксиапатита из местного сырья является весьма актуальным.

Цель. Синтез гидроксиапатита с максимальным выходом конечного продукта, который может быть применен в медицинской практике.

Методология. В качестве объекта исследования был получен гидроксиапатит. Порошковый рентгеновский дифрактометр (Shimadzu XRD-6100), ИК-спектрометр (Shimadzu IRAffinity-1S) и др. для анализа гидроксиапатита.

Научная новизна. За счет усовершенствования способа получения гидроксиапатита его высокая производительность составила 91.8%, что может быть успешно применено в медицинской практике.

Полученные данные. Усовершенствован способ получения гидроксиапатита (ГАП). Определены оптимальные условия метода: нагрев при 600°C в течение 4 часов, диапазон шкалы pH от 11 до 12. Температура играла важную роль в процессе синтеза. В частности, когда продукт синтеза нагревали до 45°C, образовывался гидроксиапатит с дефицитом кальция. Нагревание до 600°С приводит к изменению структуры вещества и образованию стехиометрического синтетического ГАП. Однако превышение температуры до 1000°C, привело к высвобождению гидроксильных групп HAP и его превращению в β-трикальций фосфат.

Ключевые слова: гидроксиапатит, синтез, β-трикальций фосфат (β-TCP), кальций-дефицитный гидроксиапатит, стоматология.

Особенности:

- усовершенствован способ получения гидроксиапатита.

- было обнаружено, что изменение температуры и pH раствора влияет на производительность и чистоту продукта.

Цитирование: А. Т. Шарипов, Ж. Ф. Рустамов, Х. Р. Тухтаев. Синтез медицинского гидроксиапатита// Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.12-18.

Поступила: 27.04.2021; Принята: 27.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 541.123.3

Э. С. Хусанов, Ж. С. Шукуров, А. С. Тогашаров, С. Тухтаев

РАСТВОРИМОСТЬ КОМПОНЕНТОВ В ВОДНОЙ СИСТЕМЕ ФОСФАТ КАРБАМИДА ТРИЭТАНОЛАМИНА

 Институт общей и неорганической химии АН РУз, E-mail: kumush1984@mail.ru

Реферат.Предпосылки проблемы. Согласно современным представлениям о гормональной регуляции, опадение листьев начинается тогда, когда уровень этилена и антиауксиновых соединений преобладает над ауксиновыми. Поэтому перспективным представляется использование в качестве добавки к дефолиантам соединений, обладающих биологической активностью, которые усиливают активность ферментативных систем и являются стимуляторами роста растений. К таким соединениям относятся этаноламинные соли карбоновой кислоты.

Цель работы. Целью исследования является физико-химическое обоснование процессов получения эффективных, питательных и физиологический активных дефолиантов на основе фосфат карбамида и триэтаноламина.

Методология. Содержания фосфора и амидного азота определялось с использованием спектрофотометрического метода. Измерение вязкости растворов проводилось с помощью вискозиметра ВПЖ, рН растворов- на рН meter FE 20 METTLER TOLEDO.

Научная новизна. Изучены политермическая диаграмма и «состав-свойства» систем, состоящих из фосфат карбамида, триэтаноламина и воды на основе исследования растворимости систем.

Полученные данные. На основе политерм бинарных систем и внутренних разрезов построена политермическая диаграмма растворимости систем H₃PO₄·CO(NH₂)₂ - N(C₂H₄OH)₃ - H₂O в интервале температур от -45.6 до 82.1°С. Определены температура кристаллизации, вязкость, плотность и рН среды систем 30%; 40%; 50%-ных растворов фосфат карбамида с добавлением триэтаноламина.

Ключевые слова: фосфат карбамид, триэтаноламин, диаграмма растворимости, вязкость, плотность.

Особенности:

- разграничены в системе поля кристаллизации компонентов;

- установлены оптимальные условие получения 60%-ного раствора фосфат карбамида триэтаноламмония.

Цитирование: Э. С. Хусанов, Ж. С. Шукуров, А. С. Тогашаров, С. Тухтаев. Растворимость компонентов в водной системе фосфат карбамида триэтаноламина // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.18-25.

Поступила: 24.04.2021; Принята: 14.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 661.343

Д. А. Турсунова, А. У. Эркаев, З. К. Тоиров, Б. Х. Кучаров, Л. С. Ещенко

ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КАУСТИЧЕСКОЙ СОДЫ И БУРКЕИТА ИЗ СЛАБЫХ РАСТВОРОВ КАУСТИФИКАЦИИ

Ташкентский химико-технологический институт, г.Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. Результаты исследований характера распределения в диаграмме растворимости системы Na₂CO₃-Na₂SO₄-NaOH-H₂O областей кристаллизации сульфатов и карбонатов натрия, их кристаллогидратов и двойных солей позволит разработать технологию получения из слабых растворов каустификации двойных сульфат-карбонатных солей и гидроксида натрия, которые можно использовать в производстве синтетических моющих средств и стекольной промышленности с заменой импортного сульфата натрия на местный природный мирабилит.

Цель работы. Целью исследования является определение оптимальных условий получения двойной соли сульфата-карбоната натрия и гидроксида натрия из кальцинированный соды и известкового молока в присутствии мирабилита.

Методология. Изотермическим методом растворимости изучены системы Na₂CO₃-Na₂SO₄-H₂O; Na₂CO₃-NaOH-H₂O; Na₂SO₄-NaOH-H₂O при температурах 25, 50, 75 и 1000С. Разграничены поля кристаллизации Na₂SO₄·2H₂O, Na₂SO₄, Na₂CO₃·7H₂O, Na₂CO₃·H₂O и двойной соли 2Na₂SO₄·Na₂CO₃.

Научная новизна. Впервые изучено влияние соотношения Na₂CO₃:Na₂SO₄ исходных компонентов и степени упарки на выход двойной соли сульфата - карбоната натрия и изучены реологические свойства упаренных растворов. Проведено теоретическое обоснование процесса взаимодействия карбонатов, сульфатов и гидроксидов натрия в трехкомпонентных системах 2Na⁺//SO₄^2, CO₃^--H₂O; 2Na⁺//SO₄^-2, 2ОН^--H₂O; 2Na⁺// CO₃^-2, 2ОН-H₂O при 25-100 ⁰С, которые являются базовой частью однокатионной четырехкомпонентной системы 2Na+//SO₄^2-, CO₃^2-, 2OH--H₂O.        

Полученные данные. Химическим и ренгенофазовым анализами установлен состав промежуточных продуктов, образующихся при упарке слабых растворов каустификации кальцинированной соды известковым молоком в присутствии мирабилита.

Ключевые слова: диаграмма растворимости, кристаллизация, кальцинированная сода, мирабилит, буркеит, гидроксид натрия, известковое молоко.

Особенности:

-химическими, микроскопическими и рентгенофазовыми анализами исследованы двойные соли;

 -определены реологические свойства упаренных растворов.

Цитирование: Д. А. Турсунова, А. У. Эркаев, З. К. Тоиров, Б. Х. Кучаров, Л. С. Ещенко. Получение концентрированного раствора каустической соды и буркеита из слабых растворов каустификации // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.26-33.

Поступила: 02.04.2021; Принята: 03.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 661.683.4.

¹С. Р. Худояров,  ²М. М. Якубов,  ¹Х. Р. Валиев, ³Д. Б. Холикулов, ²О. М. Ёкубов, ³Ш. А. Мухаметджанова

ИССЛЕДОВАНИЕ ОБОГАЩЕНИЯ ПЕЧНЫХ ШЛАКОВ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ НА АО «УЗМЕТКОМБИНАТ»

¹Филиал Национального исследовательского технологического университета «МИСиС» г. Алмалык, ²ГУП «Фан ватараккиет» при ТашГТУ, ³Ташкентский государственный технический университет г.Ташкент

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время перед горно-металлургической отраслью Узбекистана насущной проблемой становится повышение комплексности использования сырья, извлечение ценных компонентов из техногенных отходов,  вовлечение их в переработку. Техногенное  сырье черной металлургии  в виде сталеплавильных шлаков  подвергается  обогащению, но полученный при  этом  концентрат  имеет слишком  мелкую  фракцию, которую нельзя  загружать в  металлургическую печь вследствие больших потерь потоком газа. Чтобы избежать пылевынос, техногенное сырье мелкой фракции после его обогащения можно переработать в ценный продукт, железорудные угольные металлизированные окатыши, используемые в виде сырья при плавке стали.

Цель исследования. Переработка техногенных отходов в виде печных сталеплавильных шлаков, с получением железорудных угольных металлизированных окатышей, которые могут  использоваться в виде сырья при плавке стали.

Методология. Для определения степени обогатимости печных шлаков методом отсадки эксперименты проводили в лабораторной двухкамерной диафрагменной отсадочной машине марки МОД-2. А также была изучена обогатимость печных шлаков на одноярусном концентрационном столе марки ЛКС-1Я. Эффективность восстановительной способности кокса и Ангренскогоугля  для оксидов железа была проведена  в лабораторной печи.

Научная новизна. Определён оптимальный показатель крупности сталеплавильных шлаков для извлечения железа и его соединений из шлаков чёрной металлургии методом гравитационного обогащения. Определены физико-химические процессы, протекающие при термической обработке рудотопливных окатышей в восстановительной среде.

Полученные данные. В результате научно-исследовательских работ разработан способ переработки сталеплавильных шлаков, позволяющих получить дополнительное количество сырья для выплавки стали, а также использовать остатки производства в строительной промышленности.

Ключевые слова: шлак, печной,  восстановление, обогащение, сталь, отсадочная машина, концентрационный стол, кокс, уголь.

Особенности:

- предложен эффективный способ переработки сталеплавильных шлаков, позволяющий получить железорудные угольные металлизированные окатыши, используемые в виде сырья при плавке стали.

Цитирование: С. Р. Худояров,  М. М. Якубов, Х. Р. Валиев, Д. Б. Холикулов, О. М. Ёкубов, Ш. А. Мухаметджанова. Исследование обогащения печных шлаков черной металлургии на АО «УЗМЕТКОМБИНАТ» // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.34-39.

Поступила: 28.03.2021; Принята: 07.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 666.7:546.05

Ф. Г. Хомидов, З. Р. Кадырова, Х. Л. Усманов, Ш. М. Ниязова

ЗОЛЬ-ГЕЛЬ СИНТЕЗ ТРЕХКАЛЬЦИЕВОГО АЛЮМИНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА

ИОНХ АН РУз, г. Ташкент, ул. М.Улугбека 77а, E-mail: kad.zulayho@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Снижение температуры спекания силикатных материалов и использование отходов различных промышленностей способствует не только экономии топлива, электроэнергии и природного сырья, но и значительно увеличивает выпуск продукции с низкой себестоимостью. Кроме того, использование отходов промышленности способствует  сокращению площадей, отводимые под карьеры и отвалы, пригодные для сельского хозяйства, что приводит к улучшению экологического состояния окружающей среды.

При этом следует отметить, что в настоящее время в Республике не опубликованы результаты исследований по изучению синтеза алюминатов кальция золь-гель методом, а также возможности использования глиноземсодержащего отхода в этих процессах.

Цель. Исследование возможности использования глиноземсодержащего отхода Шуртанскогогазохимического комплекса для синтеза трехкальциевого алюмината 3CaO‧Al₂O₃ (C3A) золь-гель методом.

Методология. Экспериментальные работы выполнялись с применением современных физико-химических, в частности химико - аналитическим и рентгенофазовым, а также физико-механических методов.

Научная новизна. Определены оптимальные температуры синтеза и  доказана возможность использования глиноземсодержащего отхода при образовании кристаллических структур трехкальциевого алюмината золь-гель методом.

Полученные данные. Определены оптимальные температуры синтеза и способы использования глиноземсодержащего отхода в процессе твердофазного образования кристаллических структур трехкальциевого алюмината. Установлено, что оптимальная температура синтеза золь-гель методом составляет 1100^оС и соответствует максимально полному образованию трехкальциевого алюмината с наименьшей дисперсностью частиц, размером в пределах 100-700 нм.

Ключевые слова: трехкальциевый алюминат, золь-гель метод, глиноземсодержащий компонент, фазовые превращения, кристаллическая структура, рентгенофазовый анализ, гамма форма оксида алюминия.

Особенности:

- температура синтеза 3CaO‧Al₂O₃ с использованием золь-гель метода составляет 1100^оС и соответствует максимально полному образованию кристаллических фаз минерала трехкальциевого алюмината с наименьшей дисперсностью частиц, размером в пределах 100-700 нм.

- изучены возможности использования глиноземсодержащего компонента при синтезе трехкальциевого алюмината.

Цитирование: Ф. Г. Хомидов, З. Р. Кадырова, Х. Л. Усманов, Ш. М. Ниязова. Золь-гель синтез трехкальциевого алюмината с использованием глиноземсодержащего компонента // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.39-44.

Поступила: 28.04.2021; Принята: 24.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 541.13; 546. 619;547.415.1;661.875

Н. Б. Эшмаматова, К. М. Абдираимова, Ш. Ш. Сунатов, К. Н. Назарзода

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КОРРОЗИИ СТАЛИ ДВУХКОМПОНЕНТНЫМИ ИНГИБИТОРАМИ НА ОСНОВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ АМИНОВ И ХРОМСОДЕРЖАЮЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Национальный университет Узбекистана имени МирзоУлуғбека, E- mail: Eshmamatova79@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Проведение целевых исследований по повышению качества металлов и эффективному их использованию является важным, при этом особое внимание уделяется проблеме применения водорастворимых органических ингибиторов для борьбы с солеотложением, определению оптимальных условий ингибирования коррозии металлов.

Цель. Создание новых высокоэффективных ингибиторов по предотвращению коррозии стали в кислой среде на основе аминов и хромсодержащих соединений и исследование механизма их действия.

Методология. В работе использованы гравиметрия, ИК- спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, а также коррозиметр CE 105.

Научная новизна. Предложены механизмы действия органических ингибиторов, установлены общие закономерности, влияющие на эффективность защиты стали от коррозии в их присутствии.

Полученные данные. Результаты исследования заключаются в том, что механизм защиты органических ингибиторов зависит от их строения и физико-химических особенностей.

Ключевые слова: коррозия, ингибитор, диэтиламин, гексаметелендиамин, диметилолгексаметилендиамин, меламин, диметилолмеламин, хромат калия, дихромат калия, сталь, ингибирование.

Особенности:

- двухкомпонентные ингибиторы на основе органических аминов и хромсодержающих соединений;

- применение ингибиторов на основе аминосодержающих соединений;

- определение механизма защиты металла органическим ингибитором в зависимости от их строения;

- предложен механизм защитного действия двухкомпонентных ингибиторов коррозии металла.

Цитирование: Н. Б. Эшмаматова, К. М. Абдираимова, Ш. Ш. Сунатов, К. Н. Назарзода. Исследование эффективности коррозии стали двухкомпонентными ингибиторами на основе органических аминов и хромсодержающих соединений // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.44-52.

Поступила: 05.05.2021; Принята: 27.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 661.632.14

Х. А. Отабоев, ¹Д. Ш. Шеркузиев, О. А. Бадалова, Р. Раджабов, Ш. С. Намазов, А. Р. Сейтназаров

ДВУХСТАДИЙНАЯ КИСЛОТНАЯ ПЕРЕРАБОТКА МЫТОГО СУШЕНОГО КОНЦЕНТРАТА В ГРАНУЛИРОВАННЫЙ ПРОСТОЙ СУПЕРФОСФАТ

ИОНХ АН РУз, ул. Мирзо Улугбек 77-а, 700170, Ташкент, ¹Наманганский инженерно-технологический институт, ул. Касансай 7, 160115, Наманган, E-mail: atanazar77@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. К односторонним фосфорным удобрениям относятся простой, обогащенный и двойной суперфосфаты. Они особенно эффективны, когда вносятся под зяблевую пахоту. Простой суперфосфат производят путем разложения природных фосфатов серной кислотой, обогащенный смесью серной и фосфорной кислот, а двойной - фосфорной кислотой камерным, поточным или камерно-поточным способами. Кызылкумский фосфоритовый комплекс выпускает мытый обожженный концентрат (МОК) для аммофосного производства. Мытый сушеный концентрат (МСК) – это промежуточная фосфоритная продукция, идущая на получение МОК. Представляет практический интерес переработки МСК в простой суперфосфат.

Цель. Изучение процесса получения простого суперфосфата путем двухстадийной кислотной обработки МСК в условиях ангидритного режима.

Методология. Разложение МСК осуществляется в две стадии: на 1-ой стадии основная часть МСК (70-80%) разлагается при 130^оС концентрированной H2SO4 для образования фосфорной кислоты (45-50% Р₂О₅) и сульфата кальция ангидритной формы, а во 2-ой стадии кислая реакционная масса, содержащая концентрированную Н3РО4, нейтрализуется оставшимся количеством МСК (20-30%), в результате чего образуется монокальцийфосфат. С целью улучшения условий гранулообразования суперфосфатной массы процесс её окатывания ведется в присутствии воды. Содержание Р₂О_5своб. в реакционных массах и готовых продуктах определяли титрованием 0.1 н NaOH с применением индикаторов метилоранжа и фенолфталеина. Общая, усвояемая и водная формы Р₂О₅ определены фотоколориметрическим методом. Прочность гранул измеряли по ГОСТу 21560.2-82.

Научная новизна. Найдены оптимальные условия двухстадийной сернокислотной переработки МСК в ангидритных условиях, на 1-ой стадии обработки которых образуется концентрированная фосфорная кислота и безводный сульфат кальция, а на 2-ой стадии- монокальцийфосфат. 2-ая стадия фактически является основой механизма образования монокальцийфосфата и гранулирования суперфосфатной массы, где в роли центра гранулирования выступает каркас из кристалликов сульфата кальция, насыщенный фосфорной кислотой.

Полученные данные. Показано, что увеличение времени сернокислотной обработки МСК с 2 до 60 минут приводит к повышению степени его разложения. Оказалось, что для максимального разложения МСК достаточно 20 минут и 100 %-ная норма H₂SO₄. Нейтрализации кислой фосфорнокислотной гипсовой массы с 220 %-ной нормой МСК фактически является началом процесса гранулирования суперфосфата. Для улучшения условий гранулообразования процесс окатывания суперфосфатной массы необходимо вести в присутствии не менее 15% воды. В этом случае простой суперфосфат получается достаточно высокого качества (0.17-0.96% Р₂О_5своб., 17.42-18.34% P₂O_5общ., из них 70-80% находится в водорастворимой форме, прочность его гранул ˂2МПа).

Ключевые слова: мытый сушеный концентрат, серная кислота, разложение, нейтрализация, монокальцийфосфат, увлажнение, гранулирование, простой суперфосфат.

Особенности:

- сернокислотная обработка МСК в двух последовательных стадиях:

- 1-ая стадия сернокислотной обработки МСК: образование концентрированной Н₃РО₄ и кристаллов CaSO₄;

- 2-ая стадия нейтрализации фосфорнокислотной гипсовой массы с МСК: образование монокальцийфосфата и гранулирование суперфосфатной массы.

Цитирование: Х. А. Отабоев, Д. Ш. Шеркузиев, О. А. Бадалова, Р. Раджабов, Ш. С. Намазов, А. Р. Сейтназаров. Двухстадийная кислотная переработка мытого сушеного концентрата в гранулированный простой суперфосфат // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.52-62.

Поступила: 12.05.2021; Принята: 28.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

 

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 547.831.9;547.861.8

¹А. Д. Кудиярова, Ж. М. Ашуров, ³A. Б. Ибрагимов, В. К. Сабиров, ⁴Х. У. Ходжаниязов

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ИОННОГО КОМПЛЕКСА ЦИПРОФЛОКСАЦИНА С КОБАЛЬТА(II)

¹Каракалпакский государственный университет им. Бердака, Нукус, ²Институт биоорганической химии, Ташкент, 100125, ³Институт общей и неорганической химии, Ташкент, 100170, ⁴Национальный университет Узбекистана, Ташкент, 100174, Узбекистан, e-mail : atom.uz@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы. Современная наука Узбекистана ожидает тенденцию интеграции с промышленностью. Получение новых фармакологически активных соединений становится актуальным при разработке  отечественных лекарств. Улучшение качества этих препаратов имеет решающий интерес. Кроме того, установление точных геометрических характеристик молекул важно для их практического использования и прояснению отношений структура-активность.

Целью настоящего исследования было получение нового комплекса Co(II)-ципрофлоксацин и определения его -кристаллической структуры.

Методология. В работе применена рентгеновская кристаллография при 293 К на автоматическом дифрактометре Xcalibur R Oxford Diffraction.

Научная новизна. Кристаллическая структура и молекулярные характеристики ионного комплекса Co(II)-ципрофлоксацин изучены впервые.

Полученные данные. Кристаллическая структура ионного комплекса Co(II)-ципрофлоксацин состоит из тетраэдра [Co(H₂O)₆]²⁺ и двух однозарядных HL⁺ катионов, двух сульфатных анионов и шести молекул воды. Ион Co²⁺ лежит на оси симметрии 2 в позиции 4e. Он имеет октаэдрическую координацию с Co-O_w 2,073 Å (в среднем), а углы O_w-Co-O_w’ составляют 91° (в среднем). Две молекулы воды, окружающие ион Co²⁺ и четыре атома O сульфатной группы, разупорядочены в две позиции с факторами заполнения 0.60(1) и 0.40(1) в катионе и 0.46(1) и 0.54(1) в анионе.

Ключевые слова: ионный комплекс, ципрофлоксацин, кристаллическая структура, H-связь.

Особенности:

- кристаллы Co(II)-ципрофлоксацина получены в ион-комплексной форме.

Цитирование: А. Д. Кудиярова, Ж. М. Ашуров, A. Б. Ибрагимов, В. К. Сабиров, Х. У. Ходжаниязов. Кристаллическая структура ионного комплекса ципрофлоксацина с кобальтом (II)// Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.63-69.

Поступила: 11.05.2021; Принята: 31.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

 

АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

 

УДК 543.34:546.726

Ю. А. Мадатов, С. Б. Рахимов, Б. Р. Норматов, З. А. Сманова

СОРБЦИОННО-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МАРГАНЦА (II) ИММОБИЛИЗОВАННЫМ АЛИЗАРИН-3-МЕТИЛАМИНО N, N-ДИУКСУСНОЙ КИСЛОТОЙ

Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, Ташкент, e-mail: о.madatov@mail.ru

Реферат. Предпосылки проблемы: развитие всех сфер производства и внедрение новых техногенных процессов привело к антропогенному воздействию на окружающую среду. В последние годы методы концентрирования и разделения все чаще используются для решения проблем загрязнения окружающей среды и обнаружения ионов тяжелых и токсичных металлов. Таким образом, разработка новых методов определения ионов металлов с использованием иммобилизованных органических реагентов имеет большое значение.

Цель. Разработка экспресс-чувствительного и селективного сорбционноспектро- фотометрического метода определения ионов марганца (II) с использованием иммобилизованной ализарин-3-метиламино-N, N-диуксусной кислоты (A3-MA-NN-DA).

Методология. Применялись оптические (сорбционно-спектрофотометрические, отражательная спектроскопия, атомно-абсорбционные), электрохимические и статистические методы расчета, элементный анализ, ИК-спектроскопия и квантово-химические методы расчета.

Научная новизна: аналитические характеристики иммобилизованного органического реагента A3-MA-NN-DA зависят от структуры функциональных и аналитически активных групп; на основе химико-аналитических свойств иммобилизованного азосоединения доказано, что механизм взаимодействия зависит от расположения его функционально - активных групп и природы ионной связи; определены влияния структуры и природы заместителей в иммобилизованном A3-MA-NN-DA к химизму реакций комплексообразования; на основе иммобилизованного Ализарин-3-метиламино-N,N-уксусной кислоты был разработан метод сорбционно-спектрофотометрического определения ионов марганца (II).

Полученные данные: Рассмотрена возможность использования A3-MA-NN-DA, иммобилизованного на модифицированном полиакрилонитрильном волокне ППГ (Полиакрилонитрил +Полиэтиленполиамин +Гексаметилендиамин) в качестве реагента для определения ионов марганца и на его основе разработаны экспресс-селективный и чувствительный сорбционно- спектрофотометрический метод обнаружения ионов марганца и новый иммобилизованный азореагент, который использовался для анализа объектов окружающей среды (природных и питьевых вод, сточных вод, почв).

Ключевые слова: марганец(II), мини-спектрофотометр EyeOnePro, спектроскопия диффузного отражения.

Особенности:

- показано улучшение аналитических характеристик определения ионов марганца за счет иммобилизации органического реагента на полимерном сорбенте;

- разработана сорбционно-спектрофотометрическая методика определения ионов марганца.

Цитирование: Ю. А. Мадатов, С. Б. Рахимов, Б. Р. Норматов, З. А. Сманова. Сорбционно-спектроскопическое определение ионов марганца (II) иммобилизованным ализарин-3-метиламино N, N-диуксусной кислотой // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.70-76.

Поступила: 15.04.2021; Принята: 27.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 543.251:541.25:541.13:541.8

¹У. Г. Ахмаджонов, ¹М. Н. Cайфиев, ²Н.  Атакулова, ¹Д. А. Зияев

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ УГОЛЬНО-ПАСТОВЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ СУРЬМЫ

¹Национальный университет Узбекистана,100174, г. Ташкент, ВузгородокНУУз, ²Алмалыкский горно-металлургический комбинат, E-mail: maqsudsayfiyev9@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. Модифицированные угольно-пастовые электроды (УПЭ) по своим метрологическим характеристикам не уступают электродам, используемым в практике электроаналитической химии. Применение их имеет широкий спектр практического использования  в электрохимии ввиду подбора селективного модификатора.

Цель. Установление влияния природы и концентрации определяемых аналитов на химико-аналитические свойства модифицированных электродов и разработка на его основе инверсионно-вольтамперометрического метода определения сурьмы.

Методология. В качестве объектов исследования выбраны модифицированные электроды и ионы сурьмы. Исследование выполнялось с применением инверсионно-вольтамперометрического  метода.

Научная новизна. Предложены новые инверсионно-вольтамперометрические  методы и электроды с модифицированными реагентами для определения сурьмы.

Полученные данные. Pазработана инверсионно-вольтамперометрическаяметодика  определения  сурьмы с помощью электрода, модифицированного 8-оксихинолином. Найдены оптимальные условия определения сурьмы и оптимизированы условия получения модифицированных электродов. Методика апробирована на различных типах реальных образцов.

Ключевые слова: модифицированные электроды, сурьма, 8-оксихинолин, ЭДТА, инверсионно-вольтамперометрический метод.

 Особенности:

- влияние модификации органических регентов на свойства электродов;

- инверсионно-вольтамперометрические методики определения сурьмы;

- метод применим для контроля объектов окружающей среды.

Цитирование: У. Г. Ахмаджонов, М. Н. Cайфиев, Н.  Атакулова, Д. А. Зияев. Модифицированные угольно-пастовые электроды для определения ионов сурьмы // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.77-83.

Поступила: 07.05.2021; Принята: 25.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

УДК 623.6 (78.25.12)

М. М. Мухитдинов, Ш. Н. Мухамедов

СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ РАЗВИТИЯ МЕТОДОВ ДИСТАНЦИОННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ И ВЫСОКОТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ

Академия Вооруженных Сил Республики Узбекистан, Ташкент, Узбекистан. е-mail: shervarxbz2007@gmail.com

Реферат. Предпосылки проблемы. В настоящее время существует множество методов обнаружения радиоактивных и высокотоксичных веществ на местности. При этом все эти методы не могут в полной мере отвечать современным требованиям по своевременному выявлению и оценке радиационной и химической обстановки. В развитых странах все больше уделяется внимания к дистанционному определению радиоактивных и высокотоксичных веществ методами комбинированного рассеивания света и ИК-Фурье спектрометрии в пассивной области.

Цель. Совершенствование ИК-Фурье спектрометрических методов анализа для дистанционного определения радиоактивных и высокотоксичных веществ в анализируемом воздухе.

Методология. Качественное и количественное определение радиоактивных и высокотоксичных веществ (типа зарин, зоман, иприт и хлорсодержащих соединений) в анализируемом воздухе с использованием ИК-Фурье спектрометрических методов анализа.

Научная новизна. Наряду с известными методами обнаружения радиоактивных и высокотоксичных веществ, впервые предлагается использование сенсорных датчиков на основе графеновых соединений.

Полученные данные. Создан опытный образец сенсорного датчика для проведения спектрометрических методов анализа (пассивного и активного). На расстоянии 10 метров определены хлорсодержащие и фторорганические соединения (хлор, аммиак).

Ключевые слова: аммиак, хлор, фторсодержащие соединения, спиртовые соединения, глицины.

Особенности:

- определение на расстоянии высокомолекулярных соединений в атомарном состоянии.

- условные отравляющие вещества типа зарин, зоман и иприт в боевых концентрациях.

Цитирование: М. М. Мухитдинов, Ш. Н. Мухамедов. Современные тенденции развития методов дистанционного обнаружения радиоактивных и высокотоксичных веществ // Узбекский химический журнал. -2021. -№2. -С.84-91.

Поступила: 20.05.2021; Принята: 27.05.2021; Опубликована: 31.05.2021

 

* * *

 

 

* * *